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ChemInform Abstract: N‐IODO‐AMIDES‐ MECHANISM OF INTRAMOLECULAR REACTIONS WITH AROMATIC RINGS OF AMIDO‐RADICALS IN Σ‐ AND Π‐ELECTRONIC STATES

 

作者: S. A. GLOVER,   A. GOOSEN,  

 

期刊: Chemischer Informationsdienst  （WILEY Available online 2016）
卷期: Volume 8, issue 39  

页码: -

 

ISSN:0009-2975

 

年代: 2016

 

DOI:10.1002/chin.197739092

 

出版商: WILEY‐VCH Verlag GmbH

 

数据来源: WILEY

 

摘要:

AbstractBei intramolekularen Cyclisierungen von Amidoradikalen (gebildet durch Homolyse von N‐Jodamiden) an aromatische Systeme entstehen aus Sä‐ureamiden mit starrer, planarer Konformation wie z.B. (I) nur ö‐Lactame (II) und aus Säureamiden mit Rotationsmöglichkeit der aromatischen Ringe wie z.B. (V) 7‐ und ö‐Lactame (VI) und (VII).

 

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