Abstract2,7‐Dijodfluorenon wurde mit den Grignardverbindungen aus Brombenzol, 4‐Brombiphenyl und 1‐Bromnaphthalin zu 9‐Aryl‐2,7‐dijod‐9‐fluorenolen (3a—c) umgesetzt. Aus 2,7‐Dijod‐9‐phenyl‐9‐fluorenol (3a) und 2,7‐Dijod‐9‐(1‐naphthyl)‐9‐fluorenol (3c) wurden mittels Jodwasserstoffsäure die entsprechenden 9‐Aryl‐2,7‐dijodfluorene4aund4berhalten, diedann nach Ullmannzu den Poly(9‐aryl‐2,7‐fluorenylen)en5aund5bpolykondensiert und anschließend in 9‐Stellung mitN‐Bromsuccinimid bromiert wurden. Aus den erhaltenen Poly(9‐aryl‐9‐brom‐2,7‐fluorenylen)en wurden durch Einwirkung von Quecksilber Polyradikale hergestellt. Durch Erhitzen der 9‐Aryl‐2,7‐dijod‐fluorenole3a—cmit Thionylchlorid entstanden die entsprechenden Chlorderivate. Aus ihnen wurden — ebenfalls mit Quecksilber — die jodhaltigen niedermolekularen Radikale hergestellt. Sow