AbstractNach der Reissert'schen Methode wurden 4‐, 5‐, 6‐ und 7‐Methoxy‐oxindol synthetisiert und im UV‐Spektrum verglichen. Drei dieser Oxindole wurden mit Propionaldehyd zu den 3‐Propylidenverbindungen kondensiert, die durch katalytische Hydrierung in die 3‐Propylderivate verwandelt wurden. Die Anlagerung von Butylmercaptan oder Thiophenol an die exocyclische Doppelbindung führt zu 31‐Thioäthern. Das 4‐ und 6‐Methoxy‐oxindol wurde nach SUGASAWA u. a. zum entsprechenden Indolin reduziert. N‐Acetyl‐6‐methoxy‐indolin zeigt ein den Aman