Le récent article de S. Oscarson et M. Szõnyilarappelle qu′en milieu acide un orthoester de type 1,3-dioxolane s'ouvre préférentiellement en dirigeant le groupement acyle sur l'hydroxyle axial, c'est à dire, l'hydroxyle anomérique dans le cas des 1,2-orthoesters de configurationgluco, en accord avec les règles de contrôle stéréoélectronique démontrées par P. Deslongchamps dès 1975,1bl'ester équatorial étant produit par d'autres méthodes1davec une éventuelle régiosélectivité induite.1e