AbstractTosylperchlorat ist in Nitromethan bei –20° beständig. Es dissoziiert in flüssigem Schwefel‐dioxid weitgehend in die freien Ionen und vermag als stärkstes der bisher bekannten Sulfonylierungsmittel aromatische Verbindungen zu Sulfonen und Trialkylamine zuN.N.N‐Trialkyl‐sulfonamidiumsalzen zu tosylieren. Die bei 0° eintretende langsame Zersetzung beruht auf einer Oxydation des Nitromethans durch das Pe