AbstractEs wird über Messungen des Diffusionskoeffizienten in einem Temperaturgebiet zwischen 200° K und 450° K bei einfachen Gasen und Gasmischungen berichtet. Der Vergleich mit Messungen der Viskosität über die einfache Theorie der Transportphänomene ergibt, daß die aus der Diffusion hergeleiteten Stoßdurchmesser nicht nur kleiner sind als diejenigen, die sich aus der Viskosität ergeben, daß diese vielmehr auch eine geringere Temperaturabhängigkeit aufweisen (Sutherlandkonstante). Eine quantitative Erklärung dieses Sachverhalts gelingt in den untersuchten Fällen auf der Grundlage der Maxwell‐Boltzmannschen Theorie, in der die mittlere freie Weglänge (bzw. der effektive Stoßquerschnitt) bei Diffusion und Viskosität durch verschiedene Integrale über den Streuvorgang beim Stoß der Molekeln definiert wird. Der Streuvorgang selbst wird dabei wesentlich durch die zwischenmolekularen Kräfte bestimmt. Über ein einfaches Kastenpotential, welches gleichzeitig eine näherungsweise Beschreibung des zweiten Virialkoeffizienten gestattet, gelingt eine einheitliche quantitative Darstellung der gemessenen Stoßdurchmesser, ohne daß die dabei auftretenden mathematischen Operation