AbstractImidazol (1) reagiert mit Säurechloriden in Gegenwart von Triethylamin zu Triacylimidazol‐inylimidazolen5. Analog erhält man aus Benzimidazol (7) die Triacylverbindungen8. — In 1‐Stellung unsubstituierte 2‐Acylimidazole4undC‐Acyl‐1,2,4‐triazole13werden durch Acylierung der 1‐Methoxymethylverbindungen10und nachträgliche Abspaltung der Methoxymethylschutzgruppe hergestellt. — Andere Azole wie Benzoxazol (14b), Benzothiazol (14c) und 2‐Phenyl‐1,3,4‐oxadiazol (14d) bilden mit SäurechloridenC‐Acylazole15und Carb