AbstractDie phenolischen Hydroxylgruppen molekulareinheitlicher Mehrkernverbindungen mit vier und fünfpKresolbausteinen je Molekül konnten vollständig mit Acrylsäurechlorid in Gegenwart von Triäthylamin verestert werden. Ließ man auf die in siedendem Benzol stark verdünnten mehrafachen Acrylsäureester einen Überschuß an Radikalen aus α.α′‐Azoisobutyrodinitril einwirken, so bildeten sich mit guter Ausbeute molekulareinheitliche, dünnschichtchromatographisch reine Leiteroligomere. Die alkalische Verseifung des Leiteroilgomeren mit vierp‐Kresolbausteinen gab eine molekulareinheitliche Hexaacrylsäure, die als Hexamethylester durch Elementaranalyse und Molekulargewicht charakterisiert wurde; die gefundenen Werte stimmten innerhalb der üblichen Fehlerstreuung mit den berechneten überein. Die durchgeführte Reaktionsfolge ist eine synthetische Matrizenreaktion und vegleichbar mit einer natür