AbstractThioäthergruppen nehmen an nucleophilen Substitutionsreaktionen an benachbarten C‐Atomen, an der Addition von Alkan‐ und Arensulfenylhalogeniden an olefinische Doppel‐bindungen sowie an olefin‐bildenden Eliminierungsreaktionen unter intermediärer Bildung von Episulfonium‐Ionen teil. Die Chemie der durch Nachbargruppen‐Effekt gut zugänglichen Alkanmercaptoacrylsäure‐Derivate zeigt, daß Thioäthergruppen in der α‐Stellung von Acrylsäure‐Systemen zu besonderer Reaktionsfähigkeit bei „Kopf