AbstractLa radioréduction γ de cyclohexanones substituées conduit principalement aux deux cyclohexanols diastéréoisomères correspondants. La stéréosélectivité de cette réaction dépend de la concentration en cétone. L'existence de deux radicaux pyramidaux diastéréoisomères, précurseurs des cyclohexanols, est à l'origine des stéréosélectivités observées. Un processus de solvatation sélective de l'OH radicalaire a été proposé pour rendre compte des variations de stéréosélectivité avec la concentration en cétone.γ Radioreduction of substituted cyclohexanones mainly leads to diastereoisomeric cyclohexanols. The stereoselectivity of radioreduction depends on ketone concentration. The assumption of two pyramidal diastereoisomeric hydroxycyclohexyl radicals explains the observed stereoselectivity. A selective solvation process of the hydroxy group of the radical has been proposed to account for the variations of stereoselec