AbstractDie Reaktion, – B2O3+ BCl3–, die zum Trichlorboroxol führt2), ist allgemeiner Anwendung bei den Halogeniden BF3, BCl3, BBr3und Pseudohalogeniden wie z. B. B(OCH3)3, B[N(CH3)2]3und B(CH3)3fähig. Auf diesem Wege konnten in fast quantitativer Ausbeute die bei gewöhnlicher Temperatur stabilen Boroxole: Trimethyl‐, Tri‐dimethyl‐amino‐, Trimethoxy‐boroxole und die nur bei höheren Temperaturen stabilen Trifluor‐, Trichlor‐ und Tribrom‐boroxole dargestellt werden. Letztere zersetzen sich beim Abkühlen über noch nicht gefaßte Zwischenstufen in die Ausgangsprodukte. Die Darstellung, sowie die chemischen und physikalischen Eigenschaften einschließlich der Molekulargewichte der Boroxolverbindungen werden mitgeteilt. Die Bildungsreaktion wird diskutiert. Eine abschließende Diskussion über die Struktur der Boroxole wird im Anschluß an die Veröffentlichung der RAMAN‐Spe