AbstractCe travail traite de l'acylation de quelques hydrocarbures aromatiques, présents en excès, par des chlorures de benzoyle substitués. Surtout le comportement du complexe benzoylant en ce qui concerne son ordre courant et initial est étudié.II est vérifié que l'augmentation dek1 app. en fonction de la concentration initiale du complexe est due à l'action compétitive d'une, sinon deux, réactions d'ordre formel égal à deux par rapport au complexe réactionnel. En nous basant sur les valeurs du poids moléculaire de tels complexes dans plusieurs solvants, nous avons proposé l'intervention partielle d'une forme dimère du complexe. Une voie de réaction, par laquelle un intermédiaire, constitué d'une molécule de l'hydro‐carbure actif et d'une molécule du complexe benzoylant, réagit avec une deuxième molécule du complexe benzoylant dans l'étape limitative,