AbstractSynthese, Komplexstabilität und ‐selektivität gegenüber Erdalkalimetall‐Ionen von 2,6‐Pyridinbis(methylamin)‐N, N, N′, N′‐tetraessigsäure (3a) und ihren Donor‐verstäkten Analoga3b,cwerden beschrieben. Die Bestimmung der Dissoziations‐ und Komplexbildungskonstanten erfolgt potentionmetrisch bei 25°C in Wasser konstanter ionaler Stärke (μ = 0.1). Die Bildungskonstanten der Metallkomplexe nehmen in der Reihenfolge Ca>Mg>Sr>Ba ab und folgen damit der bei EDTA und vergleichbaren aliphatischen Komplexonen vorgefundenen Selektivität.3aweist mit EDTA vergleichbare hohe Komplexbildungskonstanten auf, während die Donor‐verstärkten Analoga3b,cschwächere