AbstractHauptkettenchiralität ist die Chiralität eines Polymers, die allein auf der konfigurativen oder konformativen Anordnung in der Hauptkette beruht. Durch systematische Symmetriebetrachtungen werden die wichtigsten Strukturtypen auf Chiralität untersucht. Das überraschende Ergebnis ist, daß auch bei Polymeren aus 1‐substituierten und unsymmetrisch 1,1‐disubstituierten Olefinen – den technisch wichtigsten Polymeren – zahlreiche chirale Strukturtypen auftreten, die bei Vorliegen eines einheitlichen Enantiomers auch optische Aktivität erwarten lassen. Durch eine asymmetrische Cyclopolymerisation konnten bestimmte Strukturtypen als optisch aktive Co‐ oder Homopolymere realisiert werden, z. B. Copolymere von Styrol‐Methylmethacrylat oder auch Polystyrol. Eine weitere neue Gruppe von optische aktiven Polymeren sind die atropisomeren, helicalen Polyisocyanide, Polytritylmethacrylate oder Polychlorale. – Optisch aktive Polymere werden bereits als Adsorbentien für die chromatographische Racemattrennung eingesetzt; weitere Anwendungsmöglichke