AbstractEs werden die UV‐Absorptionsspektren von Hydantoin(I), 5‐Methyl‐(II) und 3,5‐Dimethylhydantoin(III) in saurer und alkalischer Lösung vermessen.Die Ergebnisse lassen bei I und II auf eine Enolatisierung einer der beiden CO‐NH‐Gruppen schließen, an denen der in Position 3 stehende Stickstoff beteiligt ist.Die entstehenden Enolate sind alkalilabil und reagieren unter Ringöffnung an der Gruppe 3–4 weiter. III vermag nicht