ZusammenfassungIn Primärwurzelhomogenaten etiolierter Keimlinge vonZea mayswird Adenin unter Öffnung des Imidazolringes am Ureido‐C‐Atom (= C8‐Atom) und unter Verlust des C8‐Atoms auf die Pyrimidinstufe abgebaut. Der Abbau des Adenins und die Übertragung eines dabei entstehenden C1‐Körpers auf andere Metaboliten (z.B. auf Glycin unter Serinsynthese) wird durch einige Cofaktoren katalysiert. Unter diesen erwies sich Folsäure bzw. gleichzeitige Applikation von Folsäure und PAB als besonders wirksam. Gleichzeitige Gaben von Folsäure und NADPH stimulieren den Adeninabbau ebenfalls. Somit dürfte es sich bei dem während des Adeninabbaus gebildeten Cl‐Körper um N10‐Formyltetrahydrofolsäure handeln. Die Wirkung der Folsäure kann durch Biotin und Vitamin B12noch verstärkt werden.Das Schicksal des nach Herauslösung des C8‐Atoms aus dem Adenin verbleibenden Restkörpers von Pyrimidinstruktur ist im einzelnen noch undurchsichtig. Er wird möglicherweise zum 4,5‐Diaminouracil oxydiert, das einen wirksamen Riboflavinpräcursor darstellt.Es wird vorgeschlagen, den dargestellten Verlauf des Adeninabbaus, der die Ureidstufe umgeht, als den „Pyrimidi