AbstractDurch Einwirkung von Brom aufL‐Phenylalanin wird unter Erhaltung der Konfiguration am α‐C‐Atom ein Gemisch von Mono‐ und Dibromderivaten dieser Aminosäure gewonnen, das sich in Methanol‐Wasser an Sephadex LH‐20 vollständig auftrennen läßt. Je nach Bromierungszeit erhält man (Tabelle 1) bis zu 29%L‐2‐Bromphenylalanin (1), 36%L‐4‐Bromphenylalanin (2), 2%L‐2,3‐Dibromphenylalanin (3), 13%L‐2,5‐Dibromphenylalanin (4) und 5%L‐3,4‐Dibromphenylalanin (5). Die Zuordnung der Isomeren geschah durch ihre NMR‐Spektren (Tabelle 2). Zur weiteren Charakterisierung wurden die Elutionsvolumina in der Aminosäureanalyse (Abbildung 2), die optischen Drehwerte, die IR‐ und UV