In der vorliegenden Arbeit wird eine Methode beschrieben, mit der es bei einfacher Arbeitsweise gelingt,82Br-markierte organische Bromverbindungen aus Olefinen in chemischen und radiochemischen Ausbeuten von 75 bis 95% mit den erforderlichen spezifischen aktivitäten darzustellen. Als Bromierungsmittel wird Dioxandibromid-82Br benutzt, das durch Isotopenaustausch mit Na82Br, K82Br oder NH824Br unter Zusatz von R2NH. HBr gewonnen wird. Die Methode eignet sich auch zur Bromierung von nicht azetalisierten Aldehyden und Ketonen, von Aromaten, Phenolen, reaktionsfähigen Heterozyklen und Aminen, wobei hier allerdings schon von der Umsatzgleichung her nur Ausbeuten von maximal 50% zu erzielen sind.