AbstractSubstituierte Epoxyde1(X = CH3O, CH3COO, Cl und NR2) werden durch protonenliefernde Reagentien zu Hydroxyaldehydderivaten4aufgespalten. die katalytische Spaltung durch Lewis‐Säuren führt unter Umlagerung zu substituierten Aldehyden3; die thermische Umlagerung führt zu substituierten Ketonen2. Sechs neue Chlorepoxyde werden rein bzw. in Lösung dargestellt. Der Mechanismus der Spaltungsreaktionen wird disku