AbstractDie Bildung der isomeren 1.4‐Dimethyl‐cyclohexanole‐(2) und der isomeren Menthole durch katalytische Hydrierung der entsprechenden Phenole, die gaschromatographische Trennung der Isomeren, die Assoziation in Lösung im Zusammenhang mit den Siedepunkten und Viskositäten werden untersucht. Danach besitzen drei der in der Konfiguration sich entsprechenden Isomeren (Dimethylcyclohexanol A, B und C sowie Neomenthol, Menthol und Isomenthol) auch die gleichen Konstellationen, während sich Neoisomenthol und Dimethylcyclohexanol D charakteristisch verschieden verhalten. Dies wird durch konstellationsanalytische Überlegungen, welche für den Alkohol D zu einer überwiegendene‐Lage des Hydroxyls führen, theoretisch begründet. Die voraussichtlichen Verhältnisse für die bisher noch nicht untersuchten isomeren Carvomenthole