AbstractDurch Halogensubstituenten an den doppelt gebundenen C‐Atomen des Cyclopenten‐(1)‐dions‐(3.5) wird die Aktivität der Doppelbindung vermindert, die der Methylengruppe jedoch erhöht. Dihalogencyclopentendione kondensieren mit Aldehyden bereits in Abwesenheit von Katalysatoren und kuppeln mit Diazoniumsalzen leichter und in stärker saurem pH‐Bereich als die halogenfreie Muttersubstanz. Als β‐halogenierte α.β‐ungesättigte Ketone zeigen sie die Reaktionen vinyloger Säurechloride. Diese Eigenschaft bleibt auch in den Kondensations‐ und Kupplungsprodukten erhalten. Die Beweglichkeit der Halogenatome in den Dihalogencyclopentendionen läßt sich zur Darstellung von Cyclop