摘要:

AbstractDas Anion des Fluoreszenzfarbstoffes Blankophor adsorbiert in wäßriger Lösung an Polyvinylpyrrolidon. und führt zu einem Polyelektrolyten, dessen Ladung und Gegenionenkonzentration sich bequem variieren läßt.Eine Beziehung, nach der aus Lichtstreuungs‐ und refraktometrischen Messungen die adsorbierte Konzentration an Blankophor bestimmt werden kann, wird durch die Meßergebnisse voll bestätigt.Der zweite Virialkoeffizient des mit Blankophor belegten, geladenen Polyvinylpyrrolidons wird aus den Lichtstreuungsmessungen unter isoionischen Bedingungen ermittelt.Die für Polyelektrolyte, geltenden Theorien vonSTOCKMAYERundFLORYgeben keine quantitative Übereinstimmung mit den Versuchsergebnissen. Es wird versucht, die Gleichung von STOCKMAYERden Meßdate

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1972.050210111

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAnionische Fluoreszenzfarbstoffe auf Stilbenbasis, die zur Klasse der Blankophore gehöreng, haben die Eigenschaft, in Lösungauf Polyvinylpyrrolidon zu adsorbieren.Die elektrostatische Aufladung des Polymermoleküls bei der Belegung mit Blankophor vergrößert den mittleren Fadenendenabstand in Abhängigkeit von der Gegenionenkonzentration. Durch Viskositätsmessungen wird das Äquivalentvolumen verfolgt. Bel größeren Blankophormengen oder Fremdsalzzusatz unterbleibt die Knäuelaufweitung.Durch Lichtstreuungsmessungen wird der mittlere Fadenendenabstand des Polyvinylpyrrolidons in Abhängigkeit von Belegung mit Blankophor und Fremdsalzkonzentration ermittelt.Die gefundenen Expansionskoeffizienten α werden mit den Theorien von HERMANS‐ OVERBECK, KUHN‐KATCHALSKIund ALEXANDROWICZverglichen. Es wird gezeigt, daß die Diskrepanz zwischen Meßwert und Theorie nicht durch Ionenpaarbindu

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1972.050210112

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractWith free radical initiation, the addition of small quantities of butadiene to vinylchloride considerably reduces the rate of polymerization in the initial stages. If maleic anhydride is added as third monomer equimolar to or in molar excess over butadiene, the polymerization rate increases again.The accelerating effect is not due to a DIELS‐ALDER‐reaction between butadiene and maleic anhydride. It results instead from modification of the copolymerization process, most probably in such a way that the retarding growth step is suppressed.Vinylchloride and butadiene, within the range investigated, react in accordance with the rules of conventional free radical copolymerization kinetics. The system butadiene‐maleic anhydride exhibits a strong “tendency toward alternation”. Vinyl chloride and maleic anhydride, on the other hand, except at unsuitable monomer compositions, form copolymers in which vinyl chloride is present in a molar excess.The ternary system behaves accordingly. At suitable monomer compositions, vinyl chloride is incorporated in the polymer chains in molar excess and at a higher partial rate than in the absence of maleic anhydride.Reaction mechanisms are discussed in the light of recent results on Donor‐Acceptor‐complex controlled polymerization as published in t

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1972.050210113

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wurde die Haftfestigkeit von vier Adhäsiven auf Stahlsubstraten gemessen, deren Oberflächenspannung durch Adsorption verändert wurde, sowie auf Kunststoffen verschiedener Oberflächenspannung. Die Ergebnisse zeigen, daß die Haftfestigkeit ein Maximum aufweist für den Fall, daß die Oberflächenspannung des ausgehärteten Adhäsivs und des festen Substrates gleich sind, d. h. wenn die Grenzflächenspannung Adhäsiv‐Substrat minimal wird.Die Haftfestigkeit der Adhäsive auf den Kunststoffen war wesentlich geringer als ihre Haftfestigkeit auf den Stahlproben. Die Abhängigkeit der Haftfestigkeit von der Grenzflächenspannung war bei den Kunststoffen ausgeprägter.Benetzt das flüssige Adhäsiv das Substrat schlecht, so ist der Abfall der Haftfestigkeit be steigender Grenzflächenspannung größer als bei guter Benetzung. Auch dieser Befund tritt bei den Kunststoffen deutlicher hervor als b

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1972.050210114

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

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AbstractDas von FLORYfür Polyamid‐6 zur Berechung der Lösungsviskosität entwickelte Modell wird in vereinfachter Form für die Polymerisation von Laurinlactam herangezogen. Das vereinfachte Modell erlaubt die Vorausberechnung der relativen Lösungsviskositäten von Polyamid‐12 für beliebige (hohe) Umsätze und Reglermengen. Die experimentelle Überprüfung zeigt befriedigende Ü

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1972.050210115

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird über die Bildungsgeschwindigkeit des Bisketens 1.4‐Bis‐(carbonylen)‐cyclohexan aus Cyclohexandicarbonsäure‐(1.4)‐dichlorid, seine Beständigkeit, die Eignung als Vernetzer und die Umwandlung in Oligomere berichtet. Bei der Oligomerisierung entstehen Dimere bis Pentamere, die spirocyclisch verknüpfte Cyclohexan‐ und Cyclobutandion

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1972.050210116

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1972.050210117

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY