摘要:

AbstractFür die Analyse der bei der Alkylierung von 4,4′‐Isopropylidenbisphenol anfallenden und zur Stabilisierung von Polyolefinen und Kautschuk bestimniten phenolischen Antioxidans‐Gemischen wurde die Gelchromatographie mit großem Auflösungsvermögen herangezogen. Durch Eichung mit reinen Modellsubstanzen wurden die relativen Zonengeschwindigkeiten einer Reihe tertiärer butylierter und octylierter Phenole und 4,4'‐Isopropylidenbisphenole an Gel S‐GEL‐832 bestimmt. In einigen Fällen erwiesen die Chromatogramme die Trennung der sich durch das Molekülvolumen in Lösung unterscheidenden is

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1971.050150111

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe effect of gamma ray irradiation on chlorendic acid based unsaturated polyesters was studied. Four different types of unsaturated polyesters, made by varying the molar ratios of chlorendic acid to isophthalie acid were irradiated with a Co60qource. After irradiation, the chlorine content decreases rapidly as the isophthalate content in the polyester chain increases. As the chlorendle acid content increases, the change in acid value after irradiation decreases. The increase in intrinsic viscosity is quite marked in high isophthalate containing polyesters after gamma ray irradiation and there is a noticeable decrease in intrinsic viscosity after gamma irradiation of high chlorendic acid containing polyesters. The effect of gamma irradiation on the percentage of cis and trans forms of these polyesters was studied with the help of infrared spectra. It appears that as the chlorendic acid content increases, on gamma irradiation conversion from trans unsaturation to cis unsaturation increases rapidly.

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1971.050150112

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie mechanischen, elektrischen und andere Eigenschaften von Polyarylestern aus 2,2‐Bis‐(3,5‐dichlor‐4‐hydroxyphenyl)‐propan und Tere‐/Isophthalsäuredi‐chlorid (1:1) sowie von Mischpolyestern aus 2,2‐Bis‐(3,5‐dichlor‐4‐hydroxyphenyl)‐propan und Gemischen verschiedener aromatischer Dicarbonsäuren und von Misch‐polyestern aus aromatischen Dicarbonsäuren und Gemischen verschieden

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1971.050150113

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDei mach Art einer Insertion ablaufende Addition von Äthylenoxid‐Propylenoxid‐Gemischen an Monophenylmonoäthylenglykol wurde in Abhängigkeit unterschied‐licher Monomerzusammensetzung untersucht. Eine Auswertung nach MAYO und LEWIS zur Ermittlung der Reaktivitätsparameter wurde unterlassen aufgrund unter‐schiedlicher Dimensionen der Konstanten der einzelnen Reaktionen. Für den Äthylenoxid‐Umsatz wurde ein Geschwindigkeitsgesetz aufgestellt. Die relativen Geschwindigkeiten zeigen in Abhängigkeit des Molenbruchs eine bevorzugte Abreaktion des Äthylenoxids, die jedoch bei Temperatursteigerung keine wesentlich

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1971.050150114

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAuf der Suche nach neuen Nachweismethoden für semicyclische Amidinendgruppen in Polycaprolactam wurde an Hand von Modellversuchen geprüft, ob der Amidinheterocyclus durch Reaktion mit CH‐aciden Methylenverbindungen und primären Stickstoffbasen in eine nachweisbare Form übergeführt werden kann. Dabei zeigte sich, daß hochprozentiges Hydrazinhydrat semicyclische Amidine des in Polycaprolactam vorliegenden Typs quantitativ in 2‐Hydrazino‐l‐aza‐cyclohepten‐(l) umwandelt. Bei der Hydrazinolyse von peramidiniertem Polycaprolactam wird ein rascher Abfall der nach der Desaminierung verbleibenden Restbasizität beobachtet und dieser als Abspaltung des Amidinheterocyclus unter inter‐mediärer Bildung von 2‐Hydrazino‐l‐aza‐cyelohepten‐(l) godeutet. Allerdings ist das naturgemäß in sehr kleinen Konzentrationen anfallende Amidrazon wegen seiner Zersetzlichkeit unter den Entstehungsbedingungen nicht direkt nachweisbar. Mit CH‐aciden Methylenverbindungen und Ammoniak ist die Abspaltung nur möglich, wenn der exocyclische Amidinstickstoff dialkyliert ist. Nach den bisher vorliegenden Ergebnissen bietet jedenfalls die Hydrazinolyse noch am ehesten Aussicht für einen direkten Nachweis und eventuell auch für die quantitative Bestimmung semicyclisch

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1971.050150115

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractPolyoxymethylene lassen sich in Wasser dispergieren, wenn sie hydrophile Gruppen oder hydrophile Polymersequenzen eingebaut enthalten. Besonders leicht dispergierbar sind carboxylatgruppenhaltige Copolymere des Trioxans, die durch Verseifung der entsprechenden Estergruppen enthaltenden Polymeren hergestellt werden können. Der Einbau von Estergruppen in Polytrioxan ist durch Copolymerisation, durch Übertragungsreaktion oder durch Pfropfung leicht durchzuführen.Auch Polyoxymethylene mit längeren hydrophilen nichtionischen Polymersequenzen sind in Wasser dispergieibar.Zur Dispergierung werden die Polymeren in einem niedrig siedenden Lösungsmittal unter Druck gelöst. Nach Zugabe von Wasser wird gegebenenfalls in Gegenwart eines Emulgators das Lösungsmittel abdesti

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1971.050150116

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractBei der Untersuchung der Copolymerisation von Vinylacetat (M1) und Crotonaldehyd (M2) wurde festgestellt, daß mit steigendem Gehalt des letzteren in der Ausgangsmischung die Reaktionsgeschwindigkeit und das Molekulargewicht des Copolymeren stark abnehmen. Nach dem vorgeschlagenen Mechanismus verläuft die Copolymerisation unter Übertragung der Kette durch das Monomere M2. Die Copolymerisationskonstanten wurden zu r1= 2,5 ± 0,3 und r2= 0 ± 0,2 ermittelt und die Wahrscheinlichkeiten zur Bildung der möglichen Bausteinfolgen berechnet. Die optimalen Bedingungen zur Herstellung eines Copolymeren mit gewünschten Eigenschaften, das sich als Träger von Arzneimitteln mit verlängerter Winkung eignet, werden a

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1971.050150117

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractDie verschiedenen Auftragungen zur Ermittlung des für den Primärradikalabbruch charakteristischen Konstantenverhältnisses k5/kik2wurden einer systematischen Untersuchung unterzogen. Vom Sonderfall d ≡ k3k6/k52= 1 abgesehen, besteht dabei kein exakter linearer Zusammenhang zwischen der allgermeinen Größe\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}${\rm Y \equiv (\sqrt {c_S} c_{M}/v_{Br})^{n}}$\end{document}und der allgemeinen Variablen\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}${\rm X \equiv (\sqrt {c_S} /c_M)^{s} (v_{Br}/c_M^{2} )^{1 - s}}$\end{document}. Da es aber stets möglich ist, Y als Potenzreihe von X darzustellen, ergibt sich die für Jeden Fall günstigste lineare Darstellungsweise, wenn n und s so gewählt werden, daß der Koeffizient des X2‐Gliedes verschwindet (Bedingung n − 2 s + d = 0) und der Koeffizient des X3‐Cliedes ebenfalls 0 oder zumindest möglichst nahe 0 wird. Unter diesen Bedingungen lassen sich auch noch solche Meßwerte in nahezu perfekter linearer Form darstellen, bei denen die Größe\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$({\rm \sqrt{c_{s}}c_{M}/v_{Br})}$\end{document}als Funktion von csum den Faktor\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\sqrt{2}$\end{document}oder mehr variiert. Wird zusätzlich noch dem Monomerverbrauch durch die Startreaktion Rechnung getragen, so ergibt sich das gesuchte Konstantenverhältnis k5/k1k2aus einer Auftragung von Y gegen X nach der Beziehung\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \frac{{{\rm k5}}} {{{\rm k1k2}}} = \frac{{ 1}} {{\rm n}}{\rm } \cdot {\rm Steigung } \cdot {\rm (Ordinatenabschnitt)}^{\frac{{\rm s}} {{\rm n}}{ - 1}} { + }\frac{{\rm {k3}}} {{\rm {k}_{2}^{2} }}{ }\rm {.}$\end{document}Die Arbeitsweise dieser Methode wird anhand eines

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1971.050150118

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1971.050150119

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY