摘要:

AbstractEquilibrium sorption of m‐sulfobenzoic acid by nylon 6 was determined at various temperatures and pH. The results were interpreted by means of a multimodal sorption model, in which three species were assumed, a protonated and two dissociated ones. The sorption parameters were determined on the basis that the protonated species is sorbed by the partition mechanism, and the two anions interact competitively with the positively charged sites in the polymer within the framework of the stoichiometry. The contributions of the three species to the total uptake were estimated and the isotherms successfully explained by the model. Comparison of the thermodynamic values of the acid with those of the similar sorption systems were mad

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1984.051220101

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDiffusion of m‐sulfobenzoic acid in nylon 6 was measured by using the S‐35 labelled acid as a tracer. A multimodal mechanism, identical to that in a preceding paper on sorption, was assumed, according to which the protonated acid diffused by dissolution, and the two dissociated acids diffused by competitive interaction with the charged sites in nylon 6. The concentration dependence of the diffusion coefficients was explained by the chemical potential gradient model. The monobasically dissociated species was found to be dominant in the diffusion process. Diffusion coefficients and the activation energies of diffusion did not vary significantly with

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1984.051220102

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

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AbstractDie Copolymerisation von Acrylamid mit N‐[3‐(N′‐Diethyl‐N′‐methyl)ammoniumn‐propyl]‐maleinimid‐methylsulfat in Aceton/Wasser‐Gemischen mit Persulfat‐Initiator führt zu pulverförmigen kationischen Polymeren mit hoher Molmasse, die leicht wasserlöslich sind und sehr gute Ausflockungseigenschaften zeigen. Das Copolymere weist praktisch die gleiche Zusammensetzung auf wie das eingesetzte Monomerengemisch. Sowohl die Ausbeute als auch die Molmasse des Copolymeren steigen mit zunehmender Acetonmenge (bis ca. 52 Vol.‐%

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1984.051220103

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

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AbstractDie durch Thermobehandlung von Schmelzdispersionen erhaltenen zusammengesetzten Polymerlegierungen aus Polyethylenterephthalat (PETP) und Polypropylen (PP) wurden mit Hilfe der Thermischen Differentialanalyse und durch die Löslichkeit in spezifischen Lösungsmitteln untersucht. Der beobachtete exotherme Peak im Bereich 220–240°C wird auf eine Reaktion zwischen beiden Polymerkomponenten zurückgeführt, wobei die Reaktion durch thermoxidative Zersetzung des Polypropylens aktiviert wird. Es wird festgestellt, daß PP‐ und PETP‐Thermostabilisatoren die chemische Reaktion beider Polymerer in den Schmelzdispersionen

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1984.051220104

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSequential IPNs have been prepared based on porous copolymers of methylmethacrylate and di(methacryloyloxymethyl)naphthalene by swelling the copolymers with monomers and polymerizing them in situ. The IPNs obtained exhibit higher densities, lower swelling and changes in the specific surface areas and pore volumes depending on the type of swelling agent used as well as on the structural properties of the starting copolymers.

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1984.051220105

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe initial stage of the phosphoric acid catalyzed autocondensation of furfuryl alcohol (FA) was studied in comparison with the FA‐formaldehyde (F) system with special respect to formation and consumption reactions of dimers under different reaction conditions. A GPC method using simultaneously refractive index and UV absorption detectors with filters of different wavelength was developed to follow the concentration change of dimer

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1984.051220106

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1984

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AbstractInjection mouldings contain residual stress and molecular orientation and both are influential in determining properties. When a fibrous filler is present the magnitude and distribution of residual stress and molecular orientation are modified and, with semi crystalline polymer matrices, the crystal morphology is also modified. This subject has been studied recently by Misra et al.1and their views are discussed here. We propose that some of the effects they attribute to residual stress are better explained with reference to molecular orientation.

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1984.051220107

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractCopolymere aus Acrylnitril und Butadien lassen sich haftfest metallisieren. Die Dauer der Ozonbehandlung hat nur geringen Einfluß auf die Polymer‐Metall‐Haftung. Die Haftfestigkeit nimmt mit dem Nitrilgehalt unde der Molmasse des Polymeren zu. Bei Kohäsionsbruch im Polymeren sind Werte bis etwa 150 N/25 mm gemessen worden. Die höchsten Haftfestigkeiten wurden an Proben gemessen, deren kritische Oberflächenspannung etwa der der chemisch abgeschiedenen Nickelschicht entspricht. Kavernen, die eine mechanische Verankerung des Metalls ermöglichen würden, sind nicht beobacht

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1984.051220108

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSingle organic solvents have been found in which commerical polyvinylbutyral does not aggregate after acetylation, and can therefore be characterized from the molecular standpoint by using classical absolute methods (light scattering and membrane osmometry). In addition, this possibility is also demonstrated by means of size exclusion chromatography with both the styragel and silicagel column packings.

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1984.051220109

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1984

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AbstractEs werden zwei Verfahren zur Bestimmung des Verhältnisses der Geschwindigkeitskonstanten γ = k1/k2bei der Urethanbildung aus Diisocyanaten mit unterschiedlich reaktiven NCO‐Gruppen beschrieben. Bei der Umsetzung mit einem großen Überschuß an n‐Butanol erfolgt sowohl bei 1,6‐Hexamethylendiisocyanat (HDI) als auch bei 3‐Isocyanatomethyl‐3,5,5‐trimethylcyclohexylisocyanat (IPDI) die Umsetzung beider NCO‐Gruppen nach 1. Ordnung. Zur Ermittlung von γ ist nur die experimentelle Bestimmung des NCO‐Umsatzes erforderlich. γ beträgt bei HDI 1,0 und bei IPDI 5,1 bis 4,4 (Temperaturbereich 40 bis 65°C).Für die Reaktion von überschüssigem Diisocyanat (DI) und Makrodiol, z. B. Poly(tetramethylenoxid), kann γ nach experimenteller Bestimmung des NCO‐ und DI‐Umsatzes abgeschätzt werden. Für γ ≠ 1 gilt dies unter der Voraussetzung, daß die Teilordnung bezüglich der beiden NCO‐Gruppen eins ist. Folgende Werte wurden bei 110°C für γ gefunden: 1,0 für HDI und 4–5 für IPDI. Unter obiger Voraussetzung lassen sich bei Kenntnis von γ Produktzusammensetzung, X̄n, ein‐ und zweiseitig gebundene DI‐Einheiten sowie die S

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1984.051220110

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY