摘要:

AbstractIm Hinblick auf ein besseres Verständnis des Verhaltens von mit organischen TCNQ‐Komplexen dotierten elektrisch leitfähigen Polymerfilmen bei thermischer Beanspruchung wurde die Stabilität von TCNQ° (7,7,8,8‐Tetracyanochino‐1,4‐dimethan), Li+TCNQ° sowie zweier organischer TCNQ‐Komplexe in Acetonitril mit geringem H2O‐Gehalt UV‐spektroskopisch untersucht.Dabei wurde die bereits beschriebene Abbaureaktion von TCNQ° zu DTC‐(α,α‐Dicyano‐p‐toluoylcyanid‐Anion) ebenfalls beobachtet. Sie ist aber nur von untergeordneter Bedeutung. Die wesentlichen Abbaureaktionen konnten noch nicht geklärt werden.Neben dem ebenfalls schon beschriebenen Zerfall von TCNQ° in TCNQ° und H2TCNQ läuft noch mindestens eine weitere Zerfallsreaktion ab, vermutlich die Disproportionierung in TCNQ° und TCNQ2‐.Der große Einfluß des Komplexkations auf die Stabilität organischer TCNQ‐Komplexe konnte bestätigt werden. Darüber hinaus wurde gezeigt, daß das Komplexkation auch die Art des

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1984.051260101

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

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AbstractSeveral N‐alkylsubstituted derivatives of p‐aminosalicylic acid (PAS) have been prepared and polycondensed with formaldehyde in the presence of acid. The polymer samples have been characterized by elemental analysis, IR spectra, viscosity measurements, molecular weight determination, and thermogravimetry. They were also screened for their antifungal activity. Base catalyzed polycondensation of N‐alkyl PAS with formaldehyde was associated with decarboxyl

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1984.051260102

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

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AbstractThe sensitization effect of 1‐ethoxycarbonyliminopyridinium ylide (IPYY) on the photopolymerization was studied. Only acrylic monomers such as methyl methacrylate and methyl acrylate could be photoinitiated by IPYY, styrene being unaffected by the initiator employed. A free radical mechanism was confirmed by the kinetic study, the inhibiting effect of benzoquinone and the copolymer composition with styrene. Kinetic data suggested the formation of a complex between the IPYY and each monomer, which generates an initiating radica

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1984.051260103

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

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AbstractIn dieser Arbeit wird das Verhalten von Hydrochinon und 1,4‐Benzochinon bei radikalischer Aushärtung von ungesättigten Polyesterharzen beschrieben. Polarographische Untersuchungen über Änderungen der Inhibitorkonzentrationen, ergänzt durch Viskositätsmessungen von Harzen, haben ein abweichendes Verhalten von Hydrochinon und 1,4‐Benzochinon erwiesen. Bei Hydrochinon setzt man seine Reaktion mit Primärradikalen unter Entstehung von 1,4‐Benzochinon voraus, welches dann weiter mit wachsenden Radikalen reagiert. Durch polarographische Untersuchungen wurde festgestellt, daß es sowohl bei Hydrochinon als auch bei 1,4‐Benzochinon schon während der Anwesenheit von Inhibitor zur Poly

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1984.051260104

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

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AbstractPorous structure of two series of styrene (S)‐divinylbenzene (DVB) copolymers has been studied. The copolymers were prepared by suspension copolymerization of the monomers (50 wt.‐% of DVB) in the presence of heptane‐toluene mixtures as inert diluents. The fraction of diluents in the polymerization system or heptane: toluene ratio was changed.Both the pore volume and specific surface area increase as does dilution or the fraction of heptane in diluents, but the measured values change depending on sample pretreatment.A mechanism of structure built up is discussed and the porosity changes explained in terms of a microsyneresis of inhomogeneous S‐DVB copoly

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1984.051260105

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

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AbstractIn order to study the influence of several surface modified sepiolites on the filler/polypropylene interphase, thermal and dynamic measurements have been carried out. The results obtained make clear the existence of ordered structures of a different nature in the interphase as a function of the surface treatment.

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1984.051260106

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

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AbstractDurch phasentransferkatalysierte O‐Alkylierung von Natriumcarboxymethylcellulose mit α‐Brom‐α‐ethoxy‐essigsäureethylester werden wasserlösliche und enzymatisch spaltbare Ethoxycarbonyl‐ethoxymethylester der Carboxymethylcellulose synthetisiert. Die reversible Esterbildung ist zur gezielten Modifizierung von Carboxymethylcellulose mit Schutzgruppen und Ankergruppen zur Bindung biologischer Wirkstoff

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1984.051260107

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

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AbstractEs wurden Veränderungen in der übermolekularen Struktur der Präcursorfasern, die aus Petroleumpech extrudiert worden waren, untersucht. Die Präcursorfasern wurden in einem Gemisch von Sauerstoff und Ozon bei einer Temperatur zwischen 343 – 553 K oxidiert. Es wurde festgestellt, daß mit dem Anstieg der Verarbeitungstemperatur der Gehalt an Mesophase praktisch konstant bleibt; es verringert sich lediglich das Ausmaß der parakristallinen B

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1984.051260108

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

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AbstractThe polymerization of styrene was carried out in the presence of 4,4′‐azo‐bis‐(4‐cyanovaleryl)‐bis‐(m‐chlorobenzoyl)‐diperoxide as initiator. The scission of the initiator was achieved both thermally (60°C) and photochemically (λ = 366 nm). The initiator polystyrene thus obtained contains peroxy end groups capable of initiating a block copolymerization process in the second stage. The molecular weight of polystyrene depends on time, temperature, and init

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1984.051260109

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

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AbstractThe dependence of glass temperature on the heating rate for styrene‐divinylbenzene solvent modified network copolymers has been investigated by differential scanning calorimetry. The McMillan equation has been utilized to determine apparent activation energies of vitrification. Values of glass temperature do not show a linear function of the degree of crosslinkin

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1984.051260110

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY