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1. |
Formation and structure of PVC particles |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 52,
Issue 1,
1976,
Page 1-20
L. M. Barclay,
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摘要:
AbstractParticles present in commercial suspension and mass PVC polymers possess a wide range of sizes and structures. This paper concentrates on the influence of the processes on the formation and morphology of these particles.Suspension polymer particles are usually fairly irregular in shape and have an outer “skin” which often extends over the entire surface of the particle and this skin is frequently ruptured. Studies have indicated that the outer skin is formed during the early stages of polymerisation. Suspension PVC particles may have varying degrees of internal porosity which often consist of two types of pore, namely small interstitial voids between sub‐particles or “microgranules” and much larger voids which are often lined with skin. The size and structure of these particles is dependent on agitation conditions in the reactor, colloid stability and the interfacial tension of the vinyl chloride/aqueous phase system.Mass PVC is produced commercially by a two stage process. In many respects, the polymer produced is similar to suspension PVC but there are important morphological differences. Mass polymer has no “skin”, a microgranular structure persists from the particle surfaces to their interiors, and the voids, which constitute the internal porosity, are of the small type of interstices between microgranules. The particle number appears to be dependent on conditions prevailing in the first stage of the polymerisation while the final particle morphology is also influenced by the conditions in the second stage o
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1976.050520101
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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2. |
Macroporous hydroxyalkyl methacrylate copolymers containing reactive functional groups |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 52,
Issue 1,
1976,
Page 21-30
Miroslava Jelínková,
Svatopluk Pokorný,
Jiří Čoupek,
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摘要:
AbstractSome possible modifications of hydroxyalkyl methacrylate copolymers of the Spheron type are outlined. The effect of the conditions of their preparation on the structure of products has been investigated in greater detail.
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1976.050520102
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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3. |
Antioxidants and stabilizers. LXV. Contribution to the investigation of sensitized photooxidation of phenolic antioxidants. Quenching of singlet oxygen with stilbenequinoid compounds |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 52,
Issue 1,
1976,
Page 31-38
L. Taimr,
J. Pospíšil,
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摘要:
AbstractThe photooxidation of 2,6‐di‐tert‐butyl‐4‐methylphenol (I) and 2,2′‐methylene‐bis(4‐methyl‐6‐tert‐butylphenol) (II) sensitized with methylene blue in dichloromethane was investigated. The oxidation of phenol I proceeds at a reduced rate, but otherwise similar to the oxidation in methanol, that is, with the formation of 2,6‐di‐tert‐butyl‐4‐methyl‐4‐hydroperoxy‐2,5‐cyclohexadiene‐1‐one (III, R = tert‐butyl). On the other hand, bisphenol II remains almost unoxidized in dichloromethane. This is due to the formation of stilbenequinoid derivatives of type VI which slow down the oxidation even at insignificant concentrations. The effect approaches that of β‐carotene. Phenol I has a much weaker tendency towards the formation of an analogous derivatives, i.e. 3,5,3′,5′‐tetra‐tert‐butylstil‐benequinone (VIII), which however is also an active retarder of oxidation. A more detailed study carried out with VIII indicates that the mechanism of its effect is the same as for β‐carotene, that is, the quenching of singlet oxygen. Stilbenequinone VIII used in a fourfold concentration has almost the same effect as β‐carotene, but unlike the latter it is much more stable towards oxidation. The act
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1976.050520103
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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4. |
Formation of polyurethane networks based on poly(propylene glycol) and 4,4′‐diphenylmethane diisocyanate |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 52,
Issue 1,
1976,
Page 39-52
A. E. Nesterov,
T. E. Lipatova,
K. Dušek,
Z. Pelzbauer,
M. Houska,
J. Hradil,
Yu. S. Lipatov,
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摘要:
AbstractThe formation of a polyurethane network from poly(propylene glycol) terminated with 4,4′‐diphenylmethane diisocyanate and from 1,1,1‐trimethylolpropane was investigated by light scattering and electron microscopy. The results indicate that the nonhomogeneities are formed in the system and that their size increases with increasing conversion up to gel point. The formation of nonhomogeneities is explained by strong intermolecular interactions with the participation of urethane groups; the existence of such interactions was confirmed on model systems by using inverse gas chromatography. An addition of dimethylformamide to the reaction mixture accelerates the reaction and suppresses nonhomogene
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1976.050520104
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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5. |
Chemische Modifizierung von Polycapronamid mit Terephthalsäure und Äuthylendiamin |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 52,
Issue 1,
1976,
Page 53-62
K. Dimov,
D. Pischev,
S. Stojanov,
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摘要:
AbstractEs wurde der Einfluß der Copolykondensationsbedingungen auf einige Eigenschaften der Copolyamide aus Caprolactam, Terephthalsäure und Äthylendiamin mit einem TE‐Salzgehalt bis 15 mol‐% hinsichtlich der Gewinnung von faserbildenden modifizierten Polyamiden untersucht. Zur quantitativen Bestimmung des Einflusses der Synthesebedingungen auf die Eigenschaften der Copolymeren wurden lineare und unvollständige quadratische Regressionsgleichungen abgeleitet. Es wurde ein Optimum für die Copolykondensationsbedingungen ermittelt, das das Auftreten einiger Nebenreaktionen auf ein Minimum einschränkte, um die Gewinnung von faserbildenden Copolyamiden mit geeigneten Eigenschaften zu gew
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1976.050520105
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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6. |
Optimale bedingungen zur gewinnung von Raney‐Nickel mit maximaler entschwefelungseigenschaft |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 52,
Issue 1,
1976,
Page 63-70
V. V. Mirtscheva‐Tabakova,
G. J. Apostolov,
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摘要:
AbstractDie Entschwefelungseigenschaften von Raney‐Nickel, das aus einer 50proz. Nickel‐Aluminium‐Legierung durch Behandlung mit verschiedenen Konzentrationen an Natronlauge und bei verschiedenen Temperaturen gewonnen wurde, wurden als Funktion des an der spezifischen Oberfläche sorbierten Wasserstoffs und des Aluminiumrestes untersucht.Das durch Behandlung der Ausgangslegierung mit 10‐ und 26proz. Natronlauge bei 50°C und 80°C erhaltene Raney‐Nickel führt zu einer maximalen Entschwefelung bei niedermolekularen organischen Verbindungen. Das so entstandene Gitter‐Metall besteht aus großen Teilchen mit minimalem Gehalt an Aluminiumresten und hoher spezifischer Oberfläche.Das aus der Ausgangslegierung durch Aluminiumentzug mit 2proz. Natronlauge bei 20°C erhaltene Raney‐Nickel zeichnet sich durch einen beträchtlichen Anteil an Aluminiumresten, eine sehr geringe spezifische Oberfläche und einen hohen Dispersionsgrad aus. Das unter diesen Bedingungen gewonnene Raney‐Nickel ist am effektivsten bei der Entschwefelung von hochmolekularen St
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1976.050520106
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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7. |
Polymerization of methyl methacrylate in water in presence of some egyptian sands and quartz pegmatite |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 52,
Issue 1,
1976,
Page 71-83
A. B. Moustafa,
M. H. Nosseir,
N. E. Nashed,
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摘要:
AbstractThe polymerization of methyl methacrylate was carried out in water in presence of some Egyptian sands and quartz pegmatite using sodium bisulphite as initiator. The polymerization was performed at 30, 40, 50 and 60°C using initiator concentrations varying from 0.05 to 0.3 mol/l.The overall rates of polymerization increased from 2.0 × 10−5mol/l·s to 4.8 × 10−5mol/l·s in presence of quartz pegmatite, to 5 × 10−5mol/l·s when Natron sand was used and to 6.4 × 10−5mol/l·s in the presence of Ahram sand, as the concentration of each was varied from 0 to 30 g/l.The effect of change of temperature, initiator and monomer concentration on the overall rate of polymerization was studied.The molecular weights were determined viscosimetrically. It was found that the average molecular weights of the obtained polymers increase with the increase of both monomer and initiator concentrations and decrease with rise of temperature. Ahram sand leads to a higher polymer yield and a lower average molecular weight than in case of Natron sand.The stereoregularity of the obtained polymers was determined with a 60 MHz
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1976.050520107
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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8. |
Zur chemie des lignins |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 52,
Issue 1,
1976,
Page 85-99
Olav Müller,
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摘要:
Abstract„Brauns”︁‐Lignin liefert in 74,9proz. Schwefelsäure eine Hydrolysen‐Kurve, die nicht die am nativen Lignin nachgewiesenen Abspaltungs‐ und Anlagerungsvorgänge von Wasser erkennen läßt; es kann also nicht identisch mit der nativen Form des Lignins sein. „Brauns”︁‐Lignin enthält eine Zuckerkomponente, die kein wasserunlösliches Saccharid ist.Buchenschwefelsäurelignin läßt beim Kaltpressen unter hohem Druck ein plastisches Fließen erkennen und hat danach eine Dichte von 1,24 bis 1,28 g/cm3. — Versucht man, Buchenschwefelsäurelignin in eine Caprolactamschmelze einzupolymerisieren, so erhält man eine hellbraune, metallisch glänzende Masse. Aber bereits bei Ligninmengen von weniger als 1% ist das Abspinnvermögen stark beeinträchtigt. Offenbar ist das dreidimensionale Ligninmolekül so starr, daß es die lineare Ausrichtung des Polymerisates und damit die Fadenbildung stört.Es gelingt, Fichtenschwefelsäurelignin in wäßriger, schwach essigsaurer Suspension mittels Natriumchlorit in eine hochgequollene, transparente, orangefarbene Masse zu verwandeln. — Der weitere oxidative Abbau mit einem Gemisch von Wasserstoffperoxid, Essigsäureanhydrid und Eisessig führt zu sauren Produkten, deren weitere Trennung über ihre Bleisalze mit unterschiedlichen Löslichkeiten gelingt, und die auch als freie Säuren teilweise kristallisieren. Für eine dieser Fraktionen, welche die Hauptmenge bildet
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1976.050520108
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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9. |
Newtonian shear viscosity of polymeric melts |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 52,
Issue 1,
1976,
Page 101-109
D. W. van Krevelen,
P. J. Hoftyzer,
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摘要:
AbstractA new relationship has been found for the Newtonian viscosity of polymeric melts as a function of temperature and of chemical structure of the polymer unit. The viscosity‐temperature correlation is expressed graphically. The activation energy of viscous flow at high temperatures can be derived from a newly found additive property, viz. the molar viscosity‐temperature funct
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1976.050520109
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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10. |
Initial synthesis and thermal characterization of hafnium polyethers |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 52,
Issue 1,
1976,
Page 111-116
Charles E. Carraher,
Leonard M. Jambaya,
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PDF (228KB)
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摘要:
AbstractHafnium polyethers were synthesized utilizing both the interfacial and aqueous solution techniques:Thermal properteis of the polyethers were studied by DSC and TGA analysis. The products exhibit moderate to poor low and high temperature stabilities. Degradation above 200°C occurs via an oxidative mode in air
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1976.050520110
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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