摘要:

AbstractEs wird ein Überblick über Synthese, Eigenschaften, Anwendung und Charakterisierung synthetischer wasserlöslicher Polymerer gegeben. Auf einen kurzen Abriß über die Synthese modifizierter Naturpolymerer folgt eine Darstellung der Herstellverfahren für vollsynthetische wasserlösliche Polymere. An die ausführliche Übersicht über die wirtschaftlich bedeutenden Einsatzgebiete wasserlöslicher Polymerer schließt sich eine knappe Darstellung neuerer physikalisch‐chemischer Charakterisierungs‐methoden an. Das Referat endet mit einer Zusammenfassung der Trends auf dem Gebiet der wasserlös

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1984.051230101

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractPolyvinylalkohol wurde in wäßriger Lösung mit Hilfe der inelastischen und der elastischen Lichtstreuung sowie durch Viskositätsmessungen untersucht. Um bei höheren Temperaturen und Drücken bis 4000 bar arbeiten zu können, wurde eine Hochdruckapparatur entwickelt, der ein Photon‐Korrelations‐Spektrometer der Firma Malvern zugrunde liegt. Es zeigte sich, daß der Diffusionskoeffizient D von Polyvinylalkohol in Wasser mit steigendem Druck bei niedrigen Temperaturen einen geringen Anstieg zeigt und bei höheren Temperaturen einen relativ starken Abfall. Die inelastische und die elastische Lichtstreuung deuten auf eine sehr hohe Molmasse des Systems hin. Viskositätsmessungen und Lichtstreuungsmessungen and reacetyliertem Polyvinylalkohol ergeben dagegen eine sehr viel geringere Molmasse. Dies kann durch Wasserstoffbrücken‐Bindungen der Polymermolekü

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1984.051230102

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

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AbstractSome physical properties of aqueous solutions containing linear, flexible, polyelectrolytes are reviewed in order to emphasize the role of charge interactions in these systems which strongly depend on the charge of the macromolecular chain and the concentration of low molar mass electrolyte in solution. Particular emphasis is put on polyelectrolyte solutions containing an excess of added salt, which from a theoretical point of view are easier to understand. Both the dilute and the semi‐dilute case will be discussed. In the former the problem of the electrostatic potential around the macromolecular chain is briefly reviewed as well as the use of a wormlike chain model to derive average dimensions of polyelectrolytes in solutions. In the latter the scaling approach to concentration effects in polyelectrolyte solutions is briefly discussed. The pecularities of the semi‐dilute regime in polyelectrolyte solutions is illustrated with the help of results obtained with dynamic light scattering and the time dependent decay of electric birefringe

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1984.051230103

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

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AbstractSolution properties of the cationic polyelectrolyte poly(2‐trimethylammoniumethyl methacrylate chloride), PTMAC, in aqueous sodium chloride solutions of varying ionic strength were investigated with unfractionated samples in the molecular weight range 7, 7 × 103≤ M̄W≤ 1, 1 × 107by light scattering, viscometry, and sedimentation velocity analysis. Molecular weight distributions were determined by size exclusion chromatography and sedimentation velocity experiments. The influence of polydispersity on static and dynamic solution properties was eliminated by appropriate correction procedures.The results show that solutions of PTMAC in 1 n NaCl can be essentially treated like those of uncharged polymers in organic solvents with classical

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1984.051230104

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractPhosphatgesetzgebung, neue Waschmittel‐Angebotsformen sowie Modifizierungen hinsichtlich Textilien und Waschbedingungen haben zu Veränderungen in den Waschmittelformulierungen geführt. In diesem Zusammenhang gewinnt ein Einsatz kleiner Mengen an wasserlöslichen Polymeren, die chemisch in die Gruppe der Polycarbonsäuren und anwendungstechnisch in die der Waschmitteladditive einzuordnen sind, zunehmendes Interesse. In dem Referat werden die für den Einbau in Waschmittelrezepturen wichtigsten Vertreter dieser Substanzen vorgestellt. Es wird besonders aufgezeigt, wie wasserlösliche Polymere die Primär‐ und Sekundärwascheigenschaften von Waschmitteln positiv beeinflussen. Neben anwendungstechnischen Kriterien werden auch Rohstofffragen und Umweltaspekte kurz an

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1984.051230105

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

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AbstractPolymere Hydrogele sind aus physikalisch oder chemisch vernetzten, wasserlöslichen Polymeren aufgebaut. Eine physikalische Vernetzung ist durch eine Blockstruktur mit hydrophilen und hydrophoben Segmenten möglich. Die chemische Vernetzung ist durch Vernetzung wasserlöslicher Polymerer oder durch vernetzende Copolymerisation durchzuführen. Die für viele Anwendungen optimale Kugelgestalt der Polymerteilchen wird durch Suspensionspolymerisation erzeugt. Da hydrophile Polymere in der Regel wasserlösliche Monomere als Basis haben, müssen spezielle Techniken der Suspensionspolymerisation eingesetzt werden. Die Anwendung hydrophiler Gele als beliebig dimensionierbares wasserresevoir, als stationäre Phase in der Gel‐ und Affinitätschromatographie, als Träger für Enzyme oder als Wirkstoffdepot erfordert die Variation der Porenstruktur in einem weiten Bereich. Während bei kleinen Poren eine Regelung der Größe über den Vernetzergehalt möglich ist, werden große Poren durch eine heterogene Verteilung der Vernetzungsdichte gebildet. Der Einfluß von Art und Menge des Vernetzers sowie der Inertkomponente werden diskutiert. Die Ursache der Bildung von Hydrogelen mit dichter Hüllstruktur wird an mehreren

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1984.051230106

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

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AbstractA decade and a half after its introduction, affinity chromatography, a method of purification based on biological recognition, has become a major means for the purification of biologically active molecules. Despite the enormous expansion of the field and the variety of biologically active materials that have been purified, the general approach has not changed markedly. Basically the same carriers (mainly agarose) and the same activating reagents (mainly CNBr) remain the predominant means for applying the technique. It is not surprising, therefore, that the same concepts and difficulties continue to prevail. The major problems involve the lack of effective procedures for efficient elution, particularly with high‐affinity interacting systems. Certain non‐specific interactions are also inherent in CNBr systems due to ion exchange and hydrophobic interactions. In addition, there is often leakage of ligand from the carrier due to the unstable isourea linkage.In view of these difficulties, alternative means for activation have been considered. In this chapter, the chemistry of activation and coupling of ligands are described, together with newer and more effective methods for preparation and assay of affinity matri

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1984.051230107

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

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AbstractBlockcopolyether aus Ethylenoxid (EO) und Propylenoxid (PO) bilden im wasserfreien Zustand einphasige Systeme. In Gegenwart von Wasser findet eine weitgehend selektive Solvatisierung der EO‐Blöcke statt. Diese führt zu einem starken Viskositätsanstieg und bei höheren Wassergehalten zur Bildung eines thermoreversiblen Gels. Durch quantitative Röntgenkleinwinkelmessungen konnte gezeigt werden, daß sich mit steigendem Wassergehalt in zunehmendem Maße eine Mikrophasenbildung vollzieht, wobei dem 1 : 1‐Komplex aus Ethylen‐oxid und Wasser eine besondere Bedeutung zukommt. Die Gelbildung ist verknüpft mit dem Auftreten einer lamellaren Struktur, die eine amphiphile LC‐Phase darstellt. Diese weitreichende übermolekulare Ordnungsstruktur ist als Ursache für die elastischen Eigen‐schaften solche

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1984.051230108

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

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AbstractFunctional amphiphilic molecules which form liquid crystalline (l.c.) phases in aqueous solutions, can be polymerized to amphiphilic side chain polymers. Depending on the formation of the polymer backbone via the hydrophobic (type A) or hydrophilic part (type B) of the monomer, it can be differentiated between two polymers. For both types of polymers a model is proposed which explains their micellar association in solution. In aqueous solutions polymers of type A should form normal spherical, rodlike and disc‐like micelles, while polymers of type B should form the corresponding reversed micelles.The phase behavior in aqueous solutions is investigated with two model systems of monomer/side chain polymer of type A. It is shown that the polymers exhibit l.c. phases, which are stable within a broader concentration range, as well as to higher temperatures compared to the corresponding monomers. The structures of the l.c. phases are in accordance with the model consideration

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1984.051230109

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

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AbstractIonic gels were prepared by cross‐linking copolymerisation of monofunctional ionic monomers together with a small amount of a bifunctional cross‐linker. Gels with a lower degree of ionisation were obtained by starting from a mixture of ionic and nonionic monomers.The complex modulus of the gels has been measured over a wide frequency scale as a function of cross‐link density, concentration, and degree of ionisation. The results obtained were interpreted by employing the theory of rubber elasticity to determine the fraction of elastically effective network chains, p, and the influence of concentration and ionisation thereon.At concentrations below 10 wt.‐%, no continuous network is formed. Beyond this point, p increases with concentration and seems to approach unity at more than 60 %. The concentration of the crosslinker has only little influence on p. When lowering the degree of ionisation by copolymerisation with a nonionic monomer, p decreases considerably, presumably because such copolymer chains adopt a less expanded conformation than the totally ionic chains. Thus, the formation of elastically ineffective rings is more likely t

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1984.051230110

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY