摘要:

AbstractEs wird eine Meßmethode beschrieben, die es erlaubt, die Haftbeständigkeit von Polymeren auf Festkörpern unter verschiedenen Umweltbedingungen zu ermitteln. Das Meßprinzip beruht darauf, daß bei der Loslösung des Kunststoffes von seiner Unterlage zwei neue Grenzflächen gegen Luft entstehen, die das auftreffende Lichtwesentlich stärker reflektieren als die ursprüngliche Grenzfläche Kunststoff‐Festkörper. Das Fortschreiten der Ablösung kann mit Hilfe einer Kamera verfolgt werden. Das beschriebene Verfahren hat sich bei der Untersuchung der Haftbeständigkeit von ABS‐Polymeren auf Glas, Quarz und

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1972.050260101

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Umsetzung von Dicarbonsäuren odor ihrer Anhydride mit cyclischen Acetalen oder Ketalen in Anwesenheit von Veresterungskatalysatoren werden nach folgendem Schema durch Schmelzkondensation höhermolekulare Polyester mit einem Molekulargewicht bis zu etwa 10 000 erhalten:Die Reaktion verläuft offenbar über die reaktionsfähige Zwischenstufe des Halbacetals oder Verbindungen folgender Konstitution, die unter Bildung der β‐Hydroxyäthylester gespalten werden:β‐Hydroxyäthylendgruppen enthaltende Polyester werden durch katalytische Mengen Schwefelsäure nach folgendem Schema unter Kettenverlängerung in Äthergruppen enthaltende Polyester übergeführt:Die Reaktion ist auch auf Polyester mit den folgenden Endgr

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1972.050260102

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

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AbstractIn einer einleitenden Betrachtung über die Bedeutung der aromatischen Diamine als Baukomponenten für die Polyurethanchemie wird insbesondere auf das technisch bedeutungsvolle 3,3′‐Dichlor‐4,4′‐diaminodiphenylmethan (MOCA) hingewiesen, bei dessen Verfütterung an Ratten eine cancerogene Wirkung beobachtet wurde.Im Gegensatz hierzu weisen die neuartigen estergruppenenthaltenden Diamine, bei denen es sich zum Teil um Derivate der Diamino‐benzoesäure bzw. Anthranilsäure handelt, keine cancerogene Wirkung auf.Es werden die verschiedenartigen Synthesen der nieder‐ und höhermolekularen estergruppenenthaltenden Polyamine beschrieben und ihre Eigenschaften beim Aufbau von Polyurethanen bzw. Polyha

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1972.050260103

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Gelchromatogramme der niedermolekularen linearen Polyester aus Adipinsäure und Hexandiol, Butandiol, Dimethylpropandiol, Propandiol, Diäthylenglykol und Äthylenglykol sowie die des Polyhexamethylencarbonats geben bei der Auftragung von log M gegen das Elutionsvolumen eine Reihe paralleler Eichkurven. Die von den Polyestern erhaltenen Chromatogramme lassen sich durch eine gemeinsame Eichkurve interpretieren, wenn man den Logarithmus der Zahl der Atomäquivalente gegen das Elutionsvolumen aufträgt. Die Zahl der Atomäquivalente ergibt sich aus der Anzahl der Kohlenstoffatome in den Molekülen und der Zahl der Sauerstoffatome in der Kette unter Berücksichtigung der Inkremente für Kohlenstoff = 1 und für Sauerstoff = 0,6. Diese gemeinsame Eichbeziehung gilt für Polystyrolgele in Tetrahydrofuran als Lösungs‐ und Quellmittel, jedoch nicht für Polyvinylacetatgele. Die für jedes Elutionsvolumen erhaltene Zahl der Atomaquivalente lüßt sich in das Molekulargewicht der entsprechenden Polyester umrechnen. Dadurch ist es möglich, die für einen Polyestertyp aufgestellte Eichkurve für die Auswertung der Gelchromatogramme der anderen aliphatischen

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1972.050260104

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

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AbstractEs wurde das Molekulargewicht Mweiner Mischung aus einem sehr hochmolekularen und einem relativ niedermolekularen Polystyrol (Mw= 16,l · 106und 98 · 103g/Mol) als Modellsubstanz für mikrogelhaltige Polymere mit der Ultrazentrifuge nach der Methode von ARCHIBALD bestimmt. Mwnimmt mit steigender Tourenzahl N des Rotors stark ab. Das exakte‐ Molekulargewicht kann nur durch Extrapolation auf N = 0 ermittelt werden. Dieser M w −Wert wird aber nahezu ausschließlich durch das Molekulargewicht und den Gewichtsanteil des „Mikrogels”︁ bestimmt. Er ist für die Charakterisierung der gesamten Pr

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1972.050260105

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

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AbstractAn einer Reihe von Polystyrol‐, Polyacrylnitril‐ und Styrol‐Acrylnitril‐Copolymerfraktionen mit 12, 25 und 52 Gew.‐% Acrylnitril wurde das Elutionsverhalten in der Gelchromatographie untersucht. Durch Auftragen des Molekulargewichts über dem Elutionsvolumen erhält man in den Lösungsmitteln Chloroform und Dimethylformamid (DMF) für jede Probenreihe eine eigene Eichbeziehung. Bei Verwendung des hydrodynamischen Volumens und der ungestörten Knäueldimensionen erhält man universelle Eichbeziehungen mit Ausnahme von Polystyrol in DMF. Diese Ausnahme wird durch die schlechte Löslichkeit des Pölystyrols in DMF erklärt, die eine Berücksichtigung der Wechselwirkung zwischen Polymer und Lösungsmittelmolekülen erfordert. Es wird gezeigt, daß durch Auftragung des Produktes aus dem 2. Virialkoeffizienten des osmotischen Druckes und dem Molekulargewicht über dem Elutionsvolumen für alle unterschiedlichen Probenreihen in Chloroform eine universelle Eichbeziehung resultiert und die Unterschiede zwischen den speziellen Eichbeziehungen von Polystyrol, den Copolymeren und Polyacrylnitril in DMF wes

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1972.050260106

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

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AbstractIm Anschluß an einen Überblick über Polyurethan‐Ionomere, deren technische Bedeutung, Herstellungsmethoden und Charakteristika, werden die Methoden zur Herstellung wäßriger Polyurethandispersionen abgehandelt, wobei der Dispergierung durch starke Scherkräfte und Emulgatoren die Spontan‐Dispergierung von Polyurethan‐Ionomeren aus organischer Lösung oder als flüssiges Isocyanat Präpolymer gegenübergestellt wird.Als neues Verfahren zur Herstellung von Polyurethandispersionen wird die Spontan‐Dispergierung von Ionomerschmelzen mit nachfolgender Polykondensationim Zweiphasensystem beschrieben. Es beruht darauf, daß man NCO‐Endgruppenenthaltende ionisch modifizierte Polyester‐ bzw. Polyätherpräpolymere in der Schmelze endständig mit Harnstoff zum Bisbiuret umsetzt, in homogener Phase mit wäßrigem Formaldehyd methyloliert und die so erhaltene plastifizierte Schmelzedes methylolierten ionischen Oligourethanbisbiurets bei 50–130 °C mit Wasser dispergiert. Anschließend läßt sich durch pH‐Erniedrigung eine Formaldehyd‐Polykondensation zum hochmolekularen Polyurethanpolybiuret durchführen. Die Reaktion vollzieht sich in der dispersen Phase. Das Verfahren führt von den Monomeren ausgehend ohne apparativen Aufwand auf einfache Weise zu emulgatorfreien wäßrigen Dispersionen ionischer Polyurethane. Die sich dabe

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1972.050260107

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAfin d'améliorer l'analyse des copolymères polybutadiène‐g‐styrène, on modifie la méthode de dégradation des chaînes macromoléculaires insaturées précédemment employée de manière à ce que les chaînes saturées des greffons polystyrène soient réellement laissées intactes.La modification consiste à introduire une certaine quantité d'aldéhyde benzoïque en plus des autres réactifs (tétroxyde d'osmium et hydroperoxyde de ter‐butyle).On étudie successivement la dégradation subie par les chaînes de polystyrène après application de la méthode originale non modifiée dans le cas de polystyrène‐polybutadiène et de copolymères greffés polystyrène sur polybutadiène.On vérifie ensuite que la modification de cette méthode élimine la majeure partie de cette dégradation et permet donc une analyse bie

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1972.050260108

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractPour la caractérisation des copolymères ABS (acrylonitrile, butadiène, styrène), il est nécessaire de disposer d'une méthode de dégradation du tronc polybutadiène n'affectant en rien les greffons AS (acrylonitrile, styrène).Comme la dégradation par les hydroperoxydes en présence d'OsO4conduit à une baisse importante de la masse moléculaire de l'AS, cette méthode a été perfectionnée en opérant en présence de benzaldéhyde comme agent protecteur des polymères saturés.Cette méthode d'analyse, facile à mettre en oeuvre, permet une dégradation sélective et quantitative du polybutadiène, ainsi qu'une récupération complète du polymère saturé AS, n'ayant subi pratiquement aucune variation de masse moléculaire.Après l'étude des paramètres réactionnels, un mode opératoire optimum a pu être établi. Par ailleurs, différents ABS ont été analysés à l'aide de cette technique: on compare notamment les taux de greffage et les masses moléculaires des greffon

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1972.050260109

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

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AbstractLa chloration superficielle de l'oxyde de Titane permet d'obtenir, en combinaisonavec Al(C2H5)2Cl, un catalyseur modérément actif dans la polymérisation de l'éthyléne. La chloration peut être effectuée par Al(C2H5)2Cl seul. Le polymère reste fortement lié à la surface du solide et ne peut être extrait. La polymérisation, même limitée à ses premiers stades s'accompagne d'une sensible agglomération des

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1972.050260110

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY