摘要:

AbstractWegen des Olefincharakters der Butadienpolymeren ist die Alterungsbeständigkeit von schlagfestem Polystyrol unbefriedigend. Alle Versuche, schlagfeste Polystyrole mit gesättigten Elastomeren auf die übliche Art herzustellen, führten nicht zum Ziel.Es wird über Versuche zur Darstellung von schlagfestem Polystyrol auf Polyacrylesterbasis durch Verbindung der Polystyrolketten mit den Polyacrylesterketten durch Carbonsäureamid‐ oder Esterbindungen berichtet, wobei die zur Verknüpfung der Polymerketten notwendigen funktionellen Gruppen durch Copolymerisation mit geringen Mengen von Acrylsäure einerseits und Butandiolmonoacrylat andererseits in die Polymerketten eingebaut werden. Die so erhaltenen, zunächst noch vernetzten Pfropfcopolymeren werden durch mechanischen Abbau thermoplastisch und haben dann hohe Schlag‐ und Kerbschlagzähigkeit sowie erheblich verbesserte Alterungsbeständigkeit.Wegen der Unverträglichkeit der verschiedenartigen Polymerkomponenten (Polystyrol und Kautschuk) ist die Anwesenheit von Pfropfcopolymeren, die aus diesen Komponenten gebildet sind, notwending, um ein für das Auftreten von Schlagzähigkeit offensichtlich erforderliches Minimum an Verträglichkeit zu vermitteln. Durch Synthese von reinen, homopolymerfreien Pfropfcopolymeren lassen sich molekular‐homogene, klar transparente, schlagfeste Po

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1968.050030101

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

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AbstractBei der Perkolation von wäßrigen Apfelpektinlösungen über den Farbadsorber „Wofatit EZ”︁ werden vorwiegend Fraktionen von niederem Molekulargewicht adsorptiv gebunden, die sich im Gegensatz zur Galakturonsäure und zum hochmolekularen Pektin durch Waschen mit Wasser nicht zurückgewinnen lassen. Dieser Adsorptionseffekt ist um so stärker ausgeprägt, je niedriger das Gewichtsdurchschnitts‐Molekulargewicht der Testpektine liegt. Die Perkolate weisen außerdem einen geringeren Gehalt an 3,5‐Dinitrosalicylsäure‐reduzierenden Substanzen auf, und sie enthalten Pektine mit schwach erhöhtem Veresterungsgrad. Dadurch erscheint eine präparative Abtrennung von abgebauten Fraktionen aus hochmolekularen Pektinpräparaten mit Hilfe hochporöser Entfärbungsharze möglich. Im Prozeß der Regenerierug von Wofatit EZ mittels Lauge und Säre werden die adsorptiv gebundenen Pektinfraktionen hingegen

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1968.050030102

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

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AbstractDie Instabilität von Systemen auf PVC‐Basis kann auf physikalische und chemische Erscheinungen zurückgeführt werden. Die Stabilität des Systems wird grundsätzlich von der Oxydationsstabilität der Weichmacher beeinflußt. Der Flüchtigkeitsverlust an Weichmacher ist nur teilweise das Ergebnis physikalischer Erscheinungen. Je nach der Struktur des Weichmachers treten auch Oxydations‐ und Degradationsvorgänge, im kleineren, größeren oder überwiegenden Maße, während der Alterung auf, de von anwesenden Stabilisatoren und Füllstoffen in ihrer Größenordnung beei

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1968.050030103

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

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AbstractEs wurde die Polymerisation des Vinylchlorids in Methylcyclohexan mit dem Katalysatorsystem TiCl4‐(C2H5)2Al(OC2H5)‐Dioxan kinetisch untersucht. Die Abhängigkeit der Bruttopolymerisationsgeschwindigkeit von der Katalysator‐ und Monomerkonzentration folgte der Beziehung VBr=[Kat]0,53[M].Die Gesamtaktivierungsenergie betrug 8,3 kcal/Mol. Die Parameter der Copolymerisation von Vinylchlorid mit Styrol stimmen mit denen des radikalischen Mechanismus

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1968.050030104

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

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AbstractSulfur vulcanization of natural rubber (NR) and styrene‐butadiene rubber (SBR) accelerated with 2‐mercaptobenzothiazole and zinc oxide with or without stearic acid has been studied and the results compared with those obtained by replacing the thiazole with its zinc salt. The order of the rate of vulcanization as measured from free sulfur decrease or crosslink formation is observed to be unity with respect to time and less than one with respect to accelerator concentration. In absence of stearic acid, the zinc salt is much less efficient than the thiazole in promoting vulcanization, and the efficiency of the latter shows a noticeable improvement over what is attained in absence of zinc oxide. Addition of stearic acid not only raises the efficiency of both the systems to the same level but also leads to a faster rate of vulcanization, a much higher degree of crosslinking, avoidance of reversion, and production of vulcanizates with considerably improved mechanical properties. The formation of zinc sulfide also reveals interesting variation. Attempts have been made to interprete these results in terms of complex formation between zinc salt of thiazole and zinc stear

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1968.050030105

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

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AbstractDas Verhalten metallorganischer Mischkatalysatoren aus Triäthyl‐ und Triisobutylaluminium und Titantrichlorid, Titantetrachlorid, Vanadiumtrichlorid und Vanadiumoxytrichlorid gegenüber Trimethylallylmethan, Styrol, Trimethylvinylmethan und Triphenylallylmethan wurde untersucht; die sterische Behinderung dieser Monomeren steigt in der angegebenen Reihenfolge.Alle untersuchten Katalysatorsysteme, deren eine Komponente Triäthylaluminium ist, neigen unabhängig von der Natur des Übergangsmetallhalogenides in Anwesenheit eines sterisch gehinderten Monomeren schon bei etwa 40°C zur Abspaltung von Äthylen infolge einer Verdrängungsreaktion; das verdrängte Äthylen wird entweder mit den zu untersuchenden Monomeren copolymerisiert oder, wennder betreffende Katalysator zur Polymerisation des Monomeren zu schwach ist, homopolymerisiert, wobei Polyäthylene mit verschiedenem Methylverzweigungsgrad entstehen. Mit Triisobutylaluminium an Stelle von Triäthylaluminium läßt sich diese Nebenreaktion vermeiden. Trimethylvinylmethan ist nur mit dem aktivsten der hier verwendeten Katalysatoren polymerisierbar und auch nur dann, wenn Äthylen aus dem Katalysator zur Copolymerisation zur Verfügung steht. Mit einigen weniger aktiven Katalysatoren erfolgt bei 150°C in geringem Umfang Isomerisierungscopolymerisation mit Äthylen. Triphenylallylmethan ist selbst mit dem aktivsten Katalysator nicht polymerisierbar.Das Reaktionsprodukt aus Tributylbor und Titantetrachlorid stellt keinen heterogenen Katalysator dar und kann Styrol nicht stereoreg

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1968.050030106

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

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AbstractBy chlorination of polyvinyl chloride in a water suspension, a number of samples of chlorinated polyvinyl chloride of varied chlorine content were prepared. The density, the temperature dependence of the dynamic modulus G' and the loss factor tg δ, as well as some mechanical properties of these samples were measured. The structure of the chlorinated PVC is discussed and the assumption expressed that the secondary maximum at − 10°C corresponds to the movements of the short chain interceptions of poly (1,2‐dichloroethylene). The tensile strength and flexural strength is growing linearly with the chlorine content. The impact strength from 65% Cl on is violently decreasing. By its behaviour, chlorinated polyvinyl chloride resembles a random copolymer of vinyl chloride and 1,2‐dichloroe

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1968.050030107

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

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AbstractDie Kationenaustauscher auf Styrolbasis quellen in 2‐Hydroxyäthylmethacrylat, und der gequollene Zustand kann durch Polymerisation fixiert werden: Wird das genannte Monomere als Einbettungsmittel zur Herstellung von Ultradünnschnitten verwendet, so können die Strukturveränderungen, die in den makroporösen Kationenaustauschern durch die Quellung bewirkt wurden, mit dem Elektronenmikroskop beobachtet werden. Bei den Proben mit höherem Divinylbenzolgehalt wurde ein teilweiser Zerfall der Mikrogel‐Agglomerate beobachtet und im Gebiet niedrigerer Divinylbenzolgehalte war bei den Proben mit angedeuteter Heterogenität die Bildung einer makroporösen Struktur fe

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1968.050030108

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

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AbstractDie Herabsetzung des Wassergehalts auf weniger als etwa 1 · 10−3m hat eine tiefgreifenden Einfluß auf die durch Elektrolyse kathodisch angeregte Polymerisation von Acrylnitril, obgleich der anionische Mechanismus erhalten bleibt und keine lebenden Ketten gebildet werden. Polymerausbeuten und Viskositätszahlen der Polymeren werden gegenüber nicht exterm getrockneten Systemen stark erhöht; anstelle des sonst elektrolytisch an der Kathode erhaltenen gelben Polymeren wirdein rein weißes Polymeres gebildet. Eine Reihe verschiedener organischer quaternärer Ammonium‐ und Phosphoniumsalze, die als Leitsalze verwendet wurden, liefern stark unterschiedliche Polymerisationsausbeuten und Polymerviskositätszahlen. Dies wird auf den Einfluß der Gegenionen auf die Geschwindigkeit der Wachstums‐ und Abbruchreaktion zurückgeführt. Durch Wasserzusatz werden diese Unterschiede weitgehend zum Verschwinden gebracht; dem Wasser kommt hierei die Rolle eines Kettenüberträgers mit starker Verzögerungswirkung zu. Eine Diskussion des Polymerisationsmecha

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1968.050030109

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

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AbstractThe entanglement (mutual toothing) of random coils in concentrated polymer solutions was tested by crosslinking‐reaction of two polybutylacrylate‐copolymers Axand AY. AXis a copolymer of butylacrylate (BA) with the monoacrylic ester of butanediole (1–20 mole‐ % OH‐groups) and AYis a copolymer of BA with isocyanatoethylacrylate (1–20 mole‐ % N  C  O). The maximum conversion U of this reaction, which can be realized, depends on the polymer content of the solution and on the content [X] of functional groups X or Y in the copolymer chains. By extrapolation of the experimental curves U  f([X]) to [X]  0 the extent of the entanglement for non crosslinked random coils could be determined. It was found, that the toothing‐zone increases with the polymer content of the solution from 0 (at 5 g polymer in 100 g solution) to about 20 % of the total volume of the swollen coils at 30 g polymer in 100 g solution, that is only a relatively small

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1968.050030110

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY