摘要:

AbstractDurch Aufschmelzen von ungeregelten Polylaurinlactamproben unterschiedlicher Ausgangslösungsviskosität bei 320, 300, 280 und 260°C wurde die Veränderung der Lösungsviskosität in Abhängigkeit vom vorgegebenen Wassergehalt untersucht. Die bei gleichbleibender Lösungsviskosität vor und nach dem Aufschmelzen erhaltenen Gleichgewichtswerte wurden zur Bestimmung der Gleichgewichtswerte für das System Polylaurinlactam/Wasser herangezogen.Aus den Gleichgewichtskonstanten wurden mit den bekannten Beziehungen zwischen Umsatz, Molekulargewicht und relativer Lösungsviskosität die Gleichgewichtswasserwerte bei verschiedenen Temperaturen für ungeregeltes und für unterschiedlich geregeltes (Menge, Funktionalität) Polylaurinla

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1976.050540101

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDer Mechanismus der UV‐Stabilisierung stark absorbierender Kunststoffe wird am Beispiel Poly‐(m‐phenylen‐isophthalamid) untersucht; die Wirksamkeit von Energietransfer und Lichtfilterwirkung wird verglichen. Rückschlüsse auf Weg und Ausmaß der Stabilisatoranregung in festen Polyamidfilmen werden durch Messung der Lumineszenz des methylierten Stabilisators 2‐(2′‐Methoxy‐5′‐tert‐butyl‐phenyl)‐benzotriazol‐carbon‐säureanilid‐(5) gewonnen. Die Emission des Letzteren ist bei Anregung im Bereich zwischen 290 nm und 330 nm überwiegend sensibilisierte Phosphoreszenz, daraus wird auf erhebliche Bedeutung des Energietransfers geschlossen. Da sensibilisierte Fluoreszenz nicht gefunden wird, dürfte

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1976.050540102

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractThe polycondensation reaction of furfurylalcohol‐formaldehyde catalyzed by phosphorous acid was studied by NMR. The concentration of the different end‐groups in the reaction mixture and its change with reaction time have been determined. The differential equation system describing the rate of elementary steps of the reactions has been set up. Approximative values of the rate constants of elementary steps have been determined by numerical integrat

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1976.050540103

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractMass spectrometry is not usually considered a satisfactory tool for examining polymers, since polymers usually decompose before vaporizing. However, if low molecular weight oligomers are present in the polymer or if they are formed under the conditions prevailing in the mass spectrometer, then mass spectrometry might be used to characterize these low molecular weight oligomers.When poly(ethylene terephthalate) (PET) is heated in the source of a mass spectrometer, cyclic oligomers from the dimer through the hexamer are observed. Since the predominant solvent extractable oligomer present in PET is the cyclic trimer, a thorough investigation was made of its mass spectrum to determine the mechanism of ion fragmentation. The information from this investigation was used to identify the other cyclic oligomers produced. An attempt was made to determine the mechanism of formation of the cyclic oligomers by comparing spectra of extracted PET and PET with benzoate capped end groups, but the results were inconclusive because of the improbability of removing all hydroxyl ends.

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1976.050540104

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractZur Stabilisierung aromatischer Polyamide wurden 2‐(2′‐Hydroxyphenyl)‐benzotriazole synthetisiert, die in 5‐ bzw. 5′‐Stellung als Substituenten eine Carbonamidgruppe aufweisen. Der Einfluß der ortho‐ständigen Hydroxylgruppe auf die stabilisierende Wirkung dieser Verbindungen wurde durch Methylierung derselben untersucht.Die dargestellten Benzotriazole wurden charakterisiert, wobei auf UV‐spektroskopische Daten besonderer Wert gelegt wurde.Durch Viskositätsmessungen wurde die photolytische Beständigkeit von Poly‐(m‐phenylenisophthalamid), die durch den Zusatz von gezielt synthetisierten Stabilisatoren, wie z. B. 2‐(2′‐Hydroxy‐5′‐tert‐butylphenyl)‐benzotriazolcarbonsäureanilid

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1976.050540105

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractThe experimental difficulties are discussed, which occur in the determination of values for the composition heterogeneity parameters of copolymers by light scattering measurements. The following requirements must be satisfied to determine experimentally the exact values of the composition heterogeneity parameters on the basis of the theoretical equation. [i] The parent homopolymers must be soluble in at least three (or six) solvents with different refractive indices for binary (or ternary) copolymers. [ii]The difference of the refractive index increments of the parent homopolymers must be sufficiently large compared with the experimental errors. As the difference changes slightly with the refractive index of the solvent, the precise relation should be obtained between the differences and refractive indíces of the solvent. [iii] The copolymer sample must be heterogeneous enough in composition so that the apparent molecular weight changes markedly with solvent

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1976.050540106

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractDie viskoelastischen Eigenschaften von Mischungen aus Polybuten‐1 und Polypropen werden im β‐Relaxationsgebiet untersucht. Es gibt nur einen Relaxationspeak, und die Mischungen scheinen in der amorphen Phase verträglich zu sein. Diese Beobachtungen bestätigen die von uns bereits früher aufgestellten Hypothesen über den Einfluß der relativen Länge der Alkylgruppe in Polyolefin

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1976.050540107

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractEin Verfahren zur Herstellung von neuen Epoxidverbindungen auf Basis von Hydroxymethylphenolen und Resolen wird beschrieben, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man diese Zwischenprodukte zuerst am phenolischen Hydroxyl alkyliert, um ihre Neigung zur Verharzung zu vermindern. Die so stabilisierten Hydroxymethylverbindungen werden mit Epichlorhydrin und Natronlauge in Gegenwart eines Phasentransferkatalysators (z.B. (CH3)4N+Cl−) unter azeotroper Wasserabscheidung veräthert. Die Struktur reiner, isomereinheitlicher Modellverbindungen, die auf diese Weise hergestellt wurden, wird durch Analysen und spektroskopische Daten belegt. Ihre typischen Strukturmerkmale finden sich in den Harzen wieder, die auch durch Gelpermeationschromatographie charakterisiert werden.Die Wahl der phenolischen Verbindung, die Formaldehydmenge und die Wertigkeit des Alkylierungsmittels machen eine große Vielfalt von ein‐ und mehrkernigen Harzen mit 1 bis 4 Epoxidgruppen pro Molekül zugänglich. Ihre Härtung mit 4,4′‐Diaminodiphenylmethan oder mit Phthalsäureanhydrid führt zu Formkörpern mit guter mechanischer Festigkeit und mit Formbeständigkeiten in der Wärme nach Martens bis zu 150°C. Mit cycloaliphatischen Diaminen werden Lackfilme mit guter Chemikalienbes

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1976.050540108

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractModification of poly(ethylene imine) with tin‐containing reactants was effected utilizing the interfacial technique. Products from dihalo reactants are crosslinked while products from monohalo reactants are linear and soluble containing from about 30 to 90% inclusion of the tin‐moiety. Yield maximized about one minute stirring time and decreases at higher stirring times because of heat buil

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1976.050540109

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractEs wurde der Verlauf des Einbaus von 6‐Caprolactam und 12‐Laurolactam in die Polymerketten bei der hydrolytischen, kationischen und anionischen Copolymerisation bei äquimolaren Mengen der angeführten Monomeren verfolgt.Bei der hydrolytischen Copolymerisation bei Temperaturen von 260, 230 und 200°C wird am Anfang der Polymerisation 6‐Caprolactam schneller eingebaut; mit sinkender Temperatur steigt der Unterschied zwischen den Einbaugeschwindigkeiten der Lactame in das Copolymere an. Bei der kationischen Copolymerisation bei den angegebenen Temperaturen wird am Anfang der Polymerisation 12‐Laurolactam größenordnungsmäßig schneller eingebaut. Im Unterschied zu den hydrolytischen Copolymeren sind die Veränderungen in der Zusammensetzung der k̀ationischen Copolymeren nicht von der Temperatur abhängig. Bei der anionischen Copolymerisation wird 6‐Caprolactam schneller in die Polymerketten eingebaut. Mit steigender Temperatur verringern sich die Unterschiede in der Polymerisationsaktivität beider Lactame. Dem angeführten Verlauf des Einbaus der einzelnen Monomeren bei unterschiedlichem Mechanismus der Polymerisation entsprechen auch die Schmelztemperaturen der Copolymeren in Übereinstimmung mit

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1976.050540110

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY