摘要:

AbstractAus dimerer Dicarbonsäure vom Terylen‐Typ sowie aus Dicarbonsäure vom Nylon‐66‐Typ wurden durch Polykondensation mit Oligominoalkoholen Polyesteramide hergestellt, die beim Ausziehen Fäden bildeten. Die Polymeren haben inh. Viskositäten zwischen 0,65 und 0,9 und Molgewichte zwischen 11000

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1971.050200101

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDer Mechanisums der Reaktion von 1,3,5‐Trimethyl‐2,4,6‐tris‐(3,5‐di‐tert.‐butyl‐4‐hydroxybenzyl)‐benzol (I) mit tert.‐Butylhydroperoxid wurde untersucht und folgender Reakitonsverlauf gefunden: Während der erste Teilschritt auch bei anderen phenolischen Antioxydantien abläuft, wird die Zersetzung des Zwischenproduktes offenbar stark vom Substituenten in der 4‐Stellung des chinoiden Ringes beeinflußt. So erhält man bei der thermischen Zersetzung des Reaktionsproduktes (X) aus 2,6‐Di‐tert.‐butyl‐4‐methylphenol und tert. ‐Butylhydroperoxid u. a. 3,5‐Di‐tert. ‐ butyl‐4‐hydroxybenz ‐ aldehyd (XI) und tert.‐Butanol :Die Luftoxydation von I führt zu Chinonmethiden (V) sowie in ungeklärter Reaktion zu 3,5‐Di‐tert.‐butyl‐4‐hyd

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1971.050200102

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract13 Produkte des oxydativen Abbaues von 1,3,5‐Trimethyl‐2,4,6‐tris‐(3,5‐di‐tert.‐butyl‐4‐hydroxybenzyl)‐benzol (I) in autoxydierendem Polypropylen (PP) wurden identifiziert. Sie erlauben Rückschlüsse auf den Mechanismus der inhiberenden Reaktion, den Anteil des Antioxydans, der durch Reaktion mit Luftsaurestoff verlorengeht, und auf Nebenreaktionen.Weitere Befunde lassen darauf schließen, daß 2,6,‐Di‐tert.‐butyl‐4‐methylphenol die gleiche Primärreaktion eingeht wie I, aber nach einem andren Mechan

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1971.050200103

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractPolypropylen (PP), das 0,5 Gew.‐% des14C‐markiertern Antioxydans 1,3,5‐Trimethyl‐2,4,6‐tris‐(3,5‐di‐tert.‐butyl‐4‐hydroxybenzyl‐14C)‐benzol (I‐14C) enthält, wird 50 Min. unter Luft bei 200°C geknetet und dann erschöpfend mit Chloroform extrahiert. Der Verlust des PP an Radioaktivität während der thermisch‐oxydativen Belastung beträgt nur ca. 4%; dagegen werden im extrahierten PP ca. 39% Restradioaktivität gefunden; bezogen auf die Radioaktivität des belastenten PP sind dies 41%.Der Chloroformextrakt enthält neben den nicht chemisch an PP genbundenen Oxydationsprodukten des I‐14C oxydierte PP‐Anteile, an die möglicherweise bis zu 44% der im belasteten PP vorhandenen Radioaktivität fixiert sind.Somit ist die Restradioaktivität ein überzeugender Beweis für den chemischen Einbau des Molekül‐Rumpfes aus dem Antioxydans I in autoxydierendes PP. Obwohl nur ein Teil der tatsächlichen Einbaurate durch die Restradioaktivität erfaßt wird, Stüzt das E

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1971.050200104

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe flocculation of aqueous suspension of microcrystalline cellulose powder grafted with polyacrylamide was studied. The correlation between the initial flocculation rate measured by means of turbidimetry and the length and number of the grafted polymer chain was discussed from the viewpoint of polymer bridging mechanism. The effect of the graft copolymer powder on the flocculation of kaolin suspension was also investigated.

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1971.050200105

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractEs wurde der Einfluß von Polymerkonzentration, Temperatur, Lösungsmittel‐Fällmittel‐System und Acylierungsgrad auf die Selektivität der Fraktionierung von Polycaprolactam untersucht. Die ausgeprägte Assoziationstendenz reglerfreier Polycaprolactame in dem Fraktioniersystem verminderte die Trenneffektivität beträchtlich. Für acylierte Polycaprolactamproben erweist sich die phasentrennende Fraktionierung in Phenol (1)/Tetrachloräthan(1)/Heptan bei einer Ausgangskonzentration von 0,125 g/dl als rationelle und selektive Methode. Reglerfreie Polymer können in heterogener Phase mit Acetylcaprolactam in Pyridin bei 100°C acyliert werden. Die HUGGINS‐Konstante von Polymer‐Lösungsmittel‐Fällmittel‐Systemen ist für assoziierende Polymere eine geeignete Orientierungsgröße für die Optimier

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1971.050200106

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractDie gegenseitige Durchdringung statistischer Knäuel in konzentrierten Polymerlösungen und Gelen wurde durch Vergleich zweier unter gleichen Bedingungen durchgeführter Vernetnzungsreaktionen untersucht:1. Reaktion eines OH‐Gruppen enthaltenden Butylacrylatcopolymeren mit Hexamethylendiisocyanat,2. Reaction eines OH‐Gruppen enthaltenden Butylacrylatcopolymeren mit einem Isocyanatgruppen enthaltenden Butylacrylatcopolymeren.Reaction I führt in kurzer Zeit zu einem Umsatz, der nahe bei 100% liegt, während Reaktion 2 auch nach beliebig langen Reaktionszeiten Umsätze zwischen 5 und 20% nicht überschreitet, Dem die Diffusion von Kettensegmenten und damit die Reaktion 2 behindernden Einfluß von Vernetzung und Unverträglichkeit wurde durch Extrapolation der Umsatzwerte auf sehr geringe Konzentrationen von OH und NCO in der Polymerkette Rechnung getragen, Die so erhaltenen Zahlenwert für den Grenzumsatz [Uo] entsprechen den Zonen gegenseitiger Knäueldurchdringung in konzentrierten Polymerlösungen und Gelen. Die Tiefe dieser Kontaktzonen hängt von der Polymerkonzentration ab und erreicht bei 30‐proz. Polymerlösungen ca. 18% des gesamten Volumens. Das bedeutet, daß die Polymerknäuel in solchen Löngen in dichter Packung als individuelle Partikel vorliegen, die sich bis auf schmale Randzonen gegenseitig nicht durchdringen. Konzentrierte Polymerlösungen und Gele besitzen also die morphologische Struktur von Zellgeweben oder von Seifenschaum, wobei die Stärke der „Zellwände”︁ mit steigender Polymerkonzentration zunimmt. Knäuelradius und Volumen der Einzelknäuel nehmen with mit steigender Knozentration entsprechend dem geringer w

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1971.050200107

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractDie mit Benzyldimethylamin katalysierte Copolyaddition von Benzoesäureglycidylester mit Hexahydrophthalsäureanhydrid wurde untersucht. Dazu wurde die Reaktionsordnung für Hexahydrophthalsäureanhydrid, Benzoesäureglycideylester und Benzyldimethylamin bestimmt. Aus der Abhängigkeit der Reaktionsgeschwindigkeitskonstante von der Temperatur wurde die Aktivierungsenergie der Readtion ermittelt. Der Reaktionsmechanismus wird durch die katalytische Konzentration des Amins und durch die Tatsache, daß praktisch das gesamte Amin in Komplexe eingebaut wird, stark beeinflußt. Ein Reaktionsmechanisums wurde en

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1971.050200108

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractLiquid colomn coatings for GC are described consisting of terminally difunctional polyenes (polybutadiene, polyisoprene, SBR etc.). Separation for non‐polar and polar classes of organic compounds is remarkable. Stability of coated columns is good, in paticular after various chain extension reaction

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1971.050200109

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractIn einer Arbeit aus jüngster Zeit wurde der Versuch unternornmen, mit Hilfe von differentialthermoanalytischen Messungen den Schmelzpunkt von Polyacrylnitril zu bestimmen. Es wurde gezeigt, daß hohe Aufheizraten angewendet werden müssen, wenn das Schmelzen von Polyacrylnitril registriert werden soll.In unserem Labor haben wir diesen. Gedanken. weiterverfolgt und Heizraten von mehr als 1OOO°C/min dadurch erzielt, daß die Präparate in ein Bad aus flüssigem Metall eingetaucht werden. Aus Röntgenweitwinkel‐ und Stereoscan‐Untersuchungen kann der Schmelzpunkt von Polyacrylnitril auf (320 ± 5)°C be

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1971.050200110

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY