|
1. |
In‐source and post‐polymerization of long chain monomers γ‐irradiated in urea canal complexes |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 69,
Issue 1,
1978,
Page 1-13
Fumio Yoshii,
Isao Kaetsu,
Preview
|
PDF (489KB)
|
|
摘要:
AbstractUrea canal complexes with hexanediol diacrylate (HDDA) and hexanediol monoacrylate (HDMA) were formed within very short time only by mixing and at relatively high temperature, at 25°C. These canal complexes were more stable even at higher temperatures than those canal complexes including short chain monomers such as acrylonitrile, vinyl chloride and 1,3‐butadiene.The rate of polymerization increased with increasing temperature. The radicals were trapped in the canal even at 25°C and the radicals caused a post‐polymerization when the temperature was elevated to values near the decomposition temperature of the canal complex, although the post‐polymerization in well‐known canal complexes occurred only at low temperature. During polymerization, the crystal lattice of the canal was destroyed and the polymerization reaction proceeded around the destroyed canal. It is considered that this polymerization was different from the polymerization in urea canal complexes including short chain
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1978.050690101
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1978
数据来源: WILEY
|
2. |
Trailing effect and copolymerization of long chain monomers and various monomers trailed in canal irradiated by γ‐ray in urea canal complexes |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 69,
Issue 1,
1978,
Page 15-32
Fumio Yoshii,
Isao Kaetsu,
Preview
|
PDF (617KB)
|
|
摘要:
AbstractVarious second monomers are trailed into a canal when long chain monomers, such as hexanediol diacrylate (HDDA) or hexanediol monoacrylate (HDMA) form canal complexes with urea. This is called a trailing effect. The relatively small monomer molecules as second monomers were more easily trailed into the canals by HDDA or HDMA than relatively large size monomer molecules. The trailing effect of HDDA was larger than that HDMA.HDDA and various monomers trailed into canal complexes copolymerized easily by γ‐ray irradiation. In case of in‐source copolymerization, copolymer yields were larger than those of polymerization of HDDA only in canal. Post‐polymerization occurred when the temperature was elevated to the decomposition temperature of canal complexes and the maximum copolymer yields corresponded to the decomposition temperature of canal com
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1978.050690102
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1978
数据来源: WILEY
|
3. |
Luminescence studies in poly(ethylene terephthalate) films at 77 K. Investigation of emission centres in polymers |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 69,
Issue 1,
1978,
Page 33-45
M. R. Padhye,
P. S. Tamhane,
Preview
|
PDF (489KB)
|
|
摘要:
AbstractOptical luminescence of amorphous bright poly(ethylene terephthalate) (PET) films and the changes in luminescence due to certain morphological changes have been studies at 77 K to identify the luminescent centres in this polymer. The emission spectrum consists of both fluorescence and phosphorescence with distinct band peaks at 304, 326, 365 nm corresponding to fluorescence and at 426, 453, 476 nm corresponding to phosphorescence. Comparison of the PET emission spectrum with that one from dimethyl terephthalate microcrystals indicates that the emitter in the polymer is most probably the basic terephthalate unit. Polarized absorption and emission studies in oriented and unoriented PET films also support this observation. Change in the relative intensity distribution on changing the crystallinity of the film suggests that each of the 304, 326 and 365 nm fluorescence bands arises from different environments of the emitting centre. On γ‐irradiation, a large increase in emission intensity is observed. This is explained on the basis of formation of a radical which in turn causes a large inductive effect on the benzene rin
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1978.050690103
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1978
数据来源: WILEY
|
4. |
Propriétés de copolymères triséquencés poly(isoprène‐seq. méthacrylate d'alcoyle) |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 69,
Issue 1,
1978,
Page 47-60
J. P. Pascault,
J. M. Guyon,
A. Essel,
C. Pillot,
Preview
|
PDF (892KB)
|
|
摘要:
AbstractNous avons étudié des copolymères triséquencés de l'isoprène et de différents méthacrylates d'alcoyles. Les comportements viscoélastiques de ces matériaux sont ceux des élastomères thermoplastiques du type SBS. La valeur du facteur de perte (tgδ) de la phase caoutchoutique dépend du pourcentage de la phase plastique et du procédé de mise en oeuvre du film. Nous avons également étudié l'influence de la nature de la séquence ester (méthyl, éthyl, propyl, butyl, isobutyl et diphényl) et montrer son interaction sur la morphologie des matèriaux et leu
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1978.050690104
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1978
数据来源: WILEY
|
5. |
Interfacial synthesis of condensates of dicyclopentadienyltitanium dichloride and 1,1′s‐diacylferrocene oximes |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 69,
Issue 1,
1978,
Page 61-66
Charles E. Carraher,
Martin J. Christensen,
Preview
|
PDF (248KB)
|
|
摘要:
AbstractPolymers of the below form were prepared by the interfacial method via condensation of Cp2TiCl2with ferrocene oximes. A brief kinetic investigation is described.
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1978.050690105
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1978
数据来源: WILEY
|
6. |
Aliphatisch‐aromatische Polyäthersulfone I. Polykondensationsprodukt aus Bis‐(‐4‐hydroxyphenyl)‐sulfon und Bis‐(4‐chlormethylphenyl)‐methan |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 69,
Issue 1,
1978,
Page 67-83
Wawrzyniec Podkoscielny,
Michael Dethloff,
Jadwiga Dethloff,
Andrzej Dawidowicz,
Preview
|
PDF (547KB)
|
|
摘要:
AbstractEs wird die Darstellung eines neuen aliphatisch‐aromatischen Polyäthersulfons, das durch Polykondensation von Bis‐(4‐hydroxyphenyl)‐sulfon mit Bis‐(4‐chlormethylphenyl)‐methan entsteht, beschrieben. Die Reaktionen wurden in hochsiedenden polaren Lösungsmitteln bei Anwendung äquimolarer Mengen an Substraten und eines 15‐proz. molaren überschusses von Kaliumcarbonat als HCl‐Akzeptor durchgeführt. Um den Polykondensationsprozeß zu optimieren, wurde der Einfluß folgender Parameter untersucht: Reaktionstemperatur, Reaktionszeit, Konzentration der Lösung und Art des Lösungsmittels. Als Vergleichsparameter, um die Eigenschaften der erhaltenen Polykondensate zu bewerten, wurden die Grenzviskosität und das mittlere Molekulargewicht (M̄w) herangezogen. Das erhaltene Polykondensat besitzt in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen ein mittleres Molekulargewicht von 600–56000. Die Struktur des aliphatisch‐aromatischen Polyäthersulfons wurde durch Elementaranalyse und IR‐Spektralanlyse bestimmt. Die im Gießverfahren aus diesem Polykondensat hergestellte Folie wurde thermischen, mechanischen, elektrischen und
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1978.050690106
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1978
数据来源: WILEY
|
7. |
Monitoring the curing of furan resins through the exothermic heat of reaction |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 69,
Issue 1,
1978,
Page 85-98
Manas Chanda,
S. R. Dinesh,
Preview
|
PDF (422KB)
|
|
摘要:
AbstractThe curing reaction of furan resins was monitored through the exothermic heat of reaction by means of a simple technique. p‐Toluene sulphonic acid dissolved in acetone was used to catalyse the curing reaction. A ‘cure rate index’, defined as the maximum temperature rise per unit time per unit mass of the resin, was used as a measure of the rate of cure. The index value increases exponentially with the catalyst concentration. Interestingly, for the same catalyst concentration the index value also increases significantly with the period of ageing of the catalyst solution. A method is developed for deriving the activation energy for the curing reaction from the exothermic heat data for non‐isothermal cure. The activation energy is found to increase with resin viscosity and to decrease exponentially with increasing catalyst concentration. Quantitative expressions are derived relating activation energy with catalyst concen
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1978.050690107
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1978
数据来源: WILEY
|
8. |
Reaktionen in vernetzten Polymeren. 8. Messung der Vernetzung mit der Drehung eines Eisenstäbchens im Magnetfeld |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 69,
Issue 1,
1978,
Page 99-105
Klaus Hummel,
Ingomar Kovar,
Preview
|
PDF (287KB)
|
|
摘要:
AbstractIn einem vernetzten Polymeren wird ein Stäbchen aus Weicheisen einem magnetischen Feld ausgestzt. Es wird eine Orientierung des Stäbchens im Feld bewirkt. Der Drehwinkel α nimmt mit zunehmender Netzwerkdichte ab. Während einer Vernetzungsreaktion wird die Messung von α mit konstantem Drehmoment nach unterschiedlichen Reaktionszeiten ausgeführt. Damit ist eine kinetische Untersuchung der Vernetzungsreaktion durchführbar. Im experimentellen Beispiel wird die Vernetzung von Naturkautschuk (cis‐1,4‐Polyisopren) mit Dicumylperoxid untersucht. Unter den gegebenen Bedingungen ist α−1eine lineare Funktion des umgesetzten Dicumylperoxides. Die Geschwindigkeitskonstanten der Reaktion werden im Temperaturbereich 125
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1978.050690108
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1978
数据来源: WILEY
|
9. |
Crosslinking of polypropylene in the presence of polyfunctional monomers |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 69,
Issue 1,
1978,
Page 107-115
Ivan Chodák,
Katarína Fabianová,
Eberhard Borsig,
Milan Lazár,
Preview
|
PDF (356KB)
|
|
摘要:
AbstractThe crosslinking of atactic and isotactic polypropylene initiated by organic peroxides in presence of diallyl maleate or pentaerythrityl tetramethacrylate was studied. The influence of concentration of the components of the crosslinking system as well as the effect of temperature and reaction time was followed. For high yield of gel, a high rate of initiation is necessary. Also the rate of reaction of double bonds must be similar to the rate of peroxide decomposition.
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1978.050690109
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1978
数据来源: WILEY
|
10. |
Über die Eigenschaften von polydispersem Polyisobutylen in verdünnter Lösung |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 69,
Issue 1,
1978,
Page 117-128
L. Mrkvičková,
P. Lopour,
Preview
|
PDF (434KB)
|
|
摘要:
AbstractPolydisperses Polyisobutylen (Mw/Mn= 1,5 bis 12) das durch kationische Polymerisation unter verschiedenen Bedingungen dargestellt worden war, wurde in verdünnter Lösung mittels Lichtstreuung, Osmometrie und Viskosimetrie untersucht. Die Korrelationen der gewonnenen molekularen Parameter waren wechselseitig konsistent, wenn zur Berechnung der Korrektur für die Polydispersität die Schulz‐Zimm‐Verteilung der Molekularmassen benutzt wurde. Man kann sie also als ein Modell betrachten, das für PIB ohne Rücksicht auf dessen Darstellungsbedingungen bzw. Polydispersitätsgrad ge
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1978.050690110
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1978
数据来源: WILEY
|
|