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1. |
Bestimmung der oberflächenladung bei dispersionen von anionischen polyurethanionomeren |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 63,
Issue 1,
1977,
Page 1-9
Otto Lorenz,
Vladimir Budde,
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摘要:
AbstractBei anionischen polyurethanen aus einem Polyester, 1,6‐Hexamethylendiisocyanat, Pyromellitsäeredianhydrid, Äthylenndiamin und KOH, die in Form wäßriger Dispersionen vorlagenn, wurden die Carboxylatgruppen durchh Ionenaustausch mit eintem Kationenaustauscher in Carboxylgruppen überführt, deren Konzentration durch konduktometrische Titration bestimmbar war. Der Prozentuale Anteil der titrierrbarenn COOH‐Gruppen lag zwischen 56 und 70% des theoretschen Wertes. Die Konzentration der titrierbaren COOH‐Gruppen nahm mit steigender Partikelgröße ab, was darauf schließben läßt. daß die nicht erfaßten COOH‐Gruppen im Innern der Partikel eingeschhlossen sind. Darüber hinaus kann ein anderer Teil nicht erfaßbten COOH‐Groupenn während der Dispersionsbildung mit überschüssigen N
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1977.050630101
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1977
数据来源: WILEY
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2. |
Anionische polyurethanionomer mit trimellitsäureanhydrid als saurer komponente |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 63,
Issue 1,
1977,
Page 11-22
Otto Lorenz,
Hans‐Jürgen August,
Hugo Hick,
Friedrich Triebs,
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PDF (450KB)
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摘要:
AbstractEs werden zwei Synnthesen zur Herstellung anionischer Polyurethanionomerer aus Makroglykolen, 1,6‐Hexamethylendiisocyanat, Äthylendiamin, Trimellitsäreanhydrid und KOH bzw. Triäthylamin beschrieben. Die Ionomeren lassen sich nach dem Acetonver‐fahren in emulgatorfreie, wäßrige Dispersionen ü
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1977.050630102
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1977
数据来源: WILEY
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3. |
Reactive polymers. VIII. Reaction of the epoxide groups of the copolymer glycidyl methacrylate – ethylenedimethacrylate with aliphatic amino compounds |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 63,
Issue 1,
1977,
Page 23-36
Františsek Švec,
Hana Hrudková,
Daniel Horák,
Jaroslav Kálal,
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摘要:
AbstractThe reaction of macroporous copolymers glycidyl methacrylate – ethylenedimethacrylate with ammonia, primary and secondary amines, diamines and hydroxyalkyl amines leading to products with wide applicability was investigated. The reaction can be carried out without or with solvent, water being quite sufficient as the latter. The effects of amine concentration, substituents, temperature and type of the solvent on the reaction course were examined. The reaction product with dimethyl amine and 2‐hydroxyethyl amine was alkylated consecutively, and a strongly basic anion exchanger of second type was obtai
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1977.050630103
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1977
数据来源: WILEY
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4. |
Reactive polymers. IX. Preparation of macroporous chelate‐forming resins from the copolymer glycidyl methacrylate – ethylenedimethacrylate containing iminodiacetic groups |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 63,
Issue 1,
1977,
Page 37-45
Františsek Švec,
Daniel Horák,
Jaroslav Kálal,
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PDF (338KB)
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摘要:
AbstractThe reaction of the macroporous copolymer glycidyl methacrylate – ethylenedimethacrylate (GMA‐EDMA) with derivatives of iminodiacetic acid (sodium salt, nitrile, ester) was studied; the highest reaction transformation measured was that of ethyl ester. The product thus formed is already able to bind ions of bivalent copper. In an investigation of the hydrolysis of bonded ester with alkali it was found that also the glycidyl group was saponified, which led to a decrease in the content of chelate‐forming groups in the product. If the hydrolysis of ethyl ester is carried out with a solution of triethanol amine, no unwanted side reaction takes place and a product with a sorption capacity of 1.98 mmol Cu(II)/g can be obtained. The capacity has proved to be stable in repeated application; volume changes occurring in the transformation from the hydrogen into the sodium form (63%) and the thermal stability up to 150°C were dete
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1977.050630104
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1977
数据来源: WILEY
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5. |
Die „inverse gaschromatographie”︁ zur charakterisierung von polymeren, polymergemischen und copolymeren. II. Untersuchungen von styrol/butadien – misch ‐ und copolymeren |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 63,
Issue 1,
1977,
Page 47-62
Joachim Klein,
Helmut Niederstrass,
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PDF (512KB)
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摘要:
AbstractMischungen und Copolymere im System Poly‐(butadien/Styrol) wurden mit Hilfe der inversen Gaschromatographie analysiert. Durch Verwendung von polaren (Benzol, Nitromethan, Methyläthylketon) als auch unpolaren (n‐Alkane) Testsubstanzen können neben absoluten Retentionsdaten vor allem auch retentionsindices als Funktion der temperatur angegeben werden.Bei temperaturen T>140°C wird das Retentionsverhalten, unabhängig vom Typ des Polymeren, allein durch die chemische Bruttozusammensetzung bestimmt. Bedingt durch das Glasübergangsvehalten der Styrolphase können durch Messungen im Bereich T<140°C zusätzliche Informationen über die Morphologie der Polymerphase gew
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1977.050630105
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1977
数据来源: WILEY
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6. |
Epoxidharze aus hydantoinen |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 63,
Issue 1,
1977,
Page 63-104
Jürgen Habermeier,
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PDF (1395KB)
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摘要:
AbstractAus Hydantoinen können neen ein‐ und mehrkernigen N,N′‐Diglycidylderivaten auch N,O‐Diglycidylprodukte, Diglycidyläther, Diglycidylester und Tri‐ bzw. Polyglycidylver‐bidungen hergestellt werden. Der Aufbau und die physikalischen Eigenschaften dieser Epoxidharze werden verglichen, und für einige Beipiele werden die Festigkeiten nach der Reaktion mit üblichen H
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1977.050630106
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1977
数据来源: WILEY
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7. |
Die polymerisation der lactame XIV. Einfluß des hexamethylguanidiniumchlorides auf die aktivierte anionische polymerisation der lactame |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 63,
Issue 1,
1977,
Page 105-116
František Fiala,
Jaroslav Králíček,
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摘要:
AbstractEs wurde eine beschleunigende Wirkung von Hexamethylguanidiniumchlorid (HMGC) auf die durch Alkalisalze der entsprechenden Lactame initiierte Polymeisation des 2‐Pyrrolidons (40°C) sowie des 6‐Caprolactams (CL) nachgewiesen. Diese beschleunigende Wirkung tritt nicht selektiv für einen bestimmten Typ des Alkalisalzes des Lactams als Initiator auf; sie wurde bei der Polymerisation des 6‐Caprolactams bei Initiierung sowohl durch sein Natrium‐ als auch Cäsimsalz nachgewiesen. Es wurde festgestellt, daß HMGC unter diesen Bedingungen selst keine Wachsumszentren bildet. Bei konstanten Konzentrationen des Initiators und des Aktivators ist die Anfangsgeschwindigkeit der Polymeisation in homogener Phase eine lineare Funktion der Quadratwurzel der Konzentration des HMGC. Auf Grund dieser Tatsache konnte ein möglicher Mechanismus der Wirkung von HMGC im Polymerisationsprozeß vorges
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1977.050630107
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1977
数据来源: WILEY
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8. |
Charakterisierung der langkettenverzweigung von polyäthylen in abhängigkeit vom molekulargewicht durch kopplung gelchromatographie/automatische viskosimetrie bei hohen temperaturen |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 63,
Issue 1,
1977,
Page 117-138
Wolfgang Scheinert,
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摘要:
AbstractDie Molekulargewichtsabhängigkeit der Langkettenverzweigung von Polyäthylen wurde mit einem Hochtemperatur‐Gelchromatographen gemessen, der mit einem neu konstruierten, automatisch registrierenden Durchfluß‐Kapillarviskosimeter gekoppelt ist. Mit dem Viskosimeter werden die Auslaufzeiten der gel chromatograpischen Eluat‐Fraktionen gemessen, die jeweils bei der Entleerung des als Volumeter verwendeten Syphons anfallen. Eine besondere Ausbildung des Viskosimeter‐Einlaufes verhindert Verfälschungen der Auslaufzeiten durch nahtropfende Flüssigkeit. Dadurch konnte eine Genauigkeit der Auslaufzeiten von ±3 · 10−2s erreicht werden.Bei vier verschieden hergestellten Polyäthylenen wurde gefunden, daß die Zahl der trifunktionellen Verzweigungspunkte pro Molekulargewichtseinheit zwischen den einzelnen Polyäthylenen zwar unterschiedlich, aber mit ausnahme einer Probe vom Molekulargewicht prak
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1977.050630108
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1977
数据来源: WILEY
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9. |
Study of the reaction between substituted phenols and formaldehyde |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 63,
Issue 1,
1977,
Page 139-156
Anton Šebenik,
Savo Lapanje,
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PDF (648KB)
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摘要:
AbstractThe reaction of phenol, o‐, m‐, and p‐cresol with formaldehyde was studied by means of differential scanning calorimetry in alkaline medium within the temperature range of 340 to 373 K. The reaction products were separated by means of high‐performance liquid chromatography and subsequently analyzed by infrared and nuclear magnetic resonance spectroscopy. The number of addition products appearing in the reaction mixture is five for phenol, three for o‐cresol, seven for m‐cresol, and two for p‐cresol. During the reaction, some high‐molecular products are also formed: they have not been identified. On the basis of these data, it was possible to set up tentative reaction schemes. Furthermore, the concentrations of addition products were determined as functions of time which allowed kinetic analysis of individual r
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1977.050630109
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1977
数据来源: WILEY
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10. |
Das thermische verhalten von strahlenchemisch hergestelltem PVC. I. Präparation und charakterisierung der pvc‐proben |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 63,
Issue 1,
1977,
Page 157-166
Guido Ellinghorst,
Dieter O. Hummel,
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PDF (471KB)
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摘要:
AbstractPVC‐Proben wurden bei Temperaturen zwischen 218 K und 313 K durch γ‐initiierte Polymerisation des reinen Monomeren hergestellt. Die Bruttoaktivierungsenergie der Reaktion betrug 5,9 kJ mol−1(253...213 K). Taktizität sowie sequenzlängenverteilung wurden in Abhängigkeit von der Polymerisationstemperatur NMR‐spektroskopisch bestimmt. Viskositätsmessungen zeigen, daß das Molekulargewhicht bei einer Polymerisationstemperatur von 280...290 K ein Maximum durchläuft. Kristallinität, Regularität und reinheit der Proben wurden IR‐spektros
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1977.050630110
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1977
数据来源: WILEY
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