摘要:

AbstractIn einem kontinuierlichen Prozeß werden organische Polymerfilme — mit intrinsischer elektrischer Leitfähigkeit — durch anodische Oxidation direkt aus den Monomeren hergestellt.Die Arbeit beschreibt die Synthese, die Variationsbreite des Verfahrens sowie wesentliche Eigenschaften der neuen Polymeren.Im Gegensatz zu den klassischen Kunststoffen, die nach radikalischen oder ionischen Polymerisationen oder auch durch Polyadditions‐ oder ‐kondensationsverfahren gewonnen werden, stellt die elektrochemische Oxidation, z.B. von Pyrrol zu „Polypyrrol”︁, ein neues Polymerisationsprinzip dar. Aber nicht nur das Syntheseprinzip, auch die Eigenschaften des neuen Polymeren si

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1988.051620101

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1988

数据来源: WILEY

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AbstractAn aqueous solution of diallyl dimethyl ammonium chloride was dispersed in an isoparaffinic liquid. A mixture of sodium di‐2‐ethyl‐hexyl sulfosuccinate and sorbitan monooleate was used as emulsifier. The polymerization was initiated by an oil soluble azo initiator and conducted in a stirred tank reactor at constant temperature. The initial rate of polymerization can be expressed as following in the region studied:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\bf R}_{{\rm P},0} = {\rm k}\ {\rm C}_{{\rm I},0}^{0.4}\ {\rm C}_{{\rm AOT}}^{0.5}\ {\rm C}_{{\rm SMO}}^{ - 0.4}\ {\rm C}_{{\rm M},0}^3$$\end{document}A kinetic model is presented by which the rate of polymerization can be calculated up to high conversions by considering gel effect and initiator decomposition. Based on experimental results the loci of polymerization are assumed to be the micelles and latex particles. The polymerization mechanism is conform to the Smith‐Ewart mechanism. The influences of ion strength and partition equilibria on the rate of polymerization were studied and are considered to be the causes of the 3rd order with respect to the monomer concen

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1988.051620102

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1988

数据来源: WILEY

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AbstractThe particle size distribution (PSD) of extremely broad distributed dispersions (diameter range 20

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1988.051620103

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1988

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AbstractZwei chemisch verschiedene Polymere sind im allgemeinen unverträglich, d. h. sie weisen eine hohe Oberflächenspannung und geringe Grenzflächenhaftung auf. Block‐und Pfropfcopolymere können diese unerwünschten Effekte stark verringern. Ein Konzept für Verträglichkeitsvermittler mit chemisch identischen und chemisch unterschiedlichen, aber thermodynamisch mischbaren Blöcken wird vorgestellt. Am System Poly[oxy(1,4‐phenylen)]/Poly(styrol‐co‐acrylnitril) (PPE/PSAN) werden alle möglichen Varianten — identisch‐identisch, identisch‐mischbar und mischbar‐mischbar — getestet. Die Er

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1988.051620104

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1988

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AbstractDie vergleichende Zähigkeitsbeurteilung von Materialien, die einen sehr weiten Zähigkeitsbereich überspannen, erfordert eine Meßmethode, die vom spröden, überwiegend elastischen bis hin zum duktilen, vollplastischen Deformationsverhalten ohne Bruch der Probekörper brauchbare Ergebnisse liefert. In dieser Arbeit wird bestätigt, daß mit der Bestimmung des bruchmechanisch definierten Parameters „J‐Integral”︁ ein hierfür geeignetes Verfahren zur Verfügung steht.Insbesondere wird deutlich gemacht, daß über die bereits mehrfach für langsame Deformationen beschriebene Anwendung hinaus diese Methode auch für hohe Verformungsgeschwindigkeiten eingesetzt werden kann. Damit eröffnet sich eine neue Möglichkeit zur vollständigen bruchmechanischen Charakterisierung des Deformationsverhaltens von Polymeren unter Schlagbeanspruchung.Anhand einer Reihe von Werkstoffen auf PP‐Basis mit sehr unterschiedlichen Zähigkeitseigenschaften wird die in der Praxis erreichbare Aussagef

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1988.051620105

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1988

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AbstractDie sich ausweitenden Einsatzbereiche des PolycarbonatsPolycarbonat auf Basis von Bisphenol A (im Text als BPA‐PC oder einfach als PC bezeichnet). (PC) machen es notwendig, das Verständnis für die physikalischen Grundlagen auch in die mehr anwendungsorientierten Bereiche hineinzutragen. Der vorliegende Artikel macht den Versuch, die wichtigsten polymerphysikalischen Aspekte, auf denen eine Vielzahl von technologischen Eigenschaften beruht, in Form einer Übersicht darzustellen. Behandelt werden: Deformationsmechanismen, dynamisch‐mechanisches Relaxationsverhalten, Spannungs‐Dehnungsverhalten, Zäh/Spröd‐Übergang, Einfluß der Probendicke, physikalische Alterung, Orientierungsverhalten, Spannungsrißbi

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1988.051620106

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1988

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AbstractAusgehend von den bisher erarbeiteten Vorstellungen über die Festkörperstruktur des Bisphenol‐A‐Polycarbonats wird die Auswirkung einer chemischen Substitution des Bisphenols auf die thermischen, mechanischen und mechanisch‐dynamischen Eigenschaften diskutiert. Innerhalb der Substanzklasse der Polycarbonate zeigt sich dabei hinsichtlich der beobachteten mechanischen Phänomene ein erheblicher Einfluß der chemischen Struktur. Vor allen Polycarbonaten ist das Bisphenol‐A‐Polycarbonat besonders hinsichtlich seiner Tieftemperatur‐Eigenschaften ausgezeichnet. Der Spröd/Zäh‐Übergang als Funktion der Temperatur korreliert mit der Hochtemperaturflanke des mechanischen Nebenrelaxationsgebietes. Eine die experimentell beobachteten Phänomene vollständig charakterisierende Theorie muß als wesentlichen Parameter die konformative Beweglichkeit der Polycarbonat

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1988.051620107

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1988

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AbstractGum compounds of natural rubber (NR) and styrene‐butadiene rubber (SBR) are vulcanized at different temperatures and the cure characteristics and vulcanizate properties are compared. The optimum cure time at a particular vulcanization temperature could be expressed empirically in terms of that temperature using an exponential relation. The crosslink density of the vulcanizates is found to decrease with an increase in the vulcanization temperature. For a given compound there is a particular vulcanization temperature which gives the best compromise of properties for specific application

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1988.051620108

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1988

数据来源: WILEY

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AbstractChemical modification of poly(vinyl chloride), PVC, by an amine renders the polymer more reactive towards graft copolymerization with a vinyl monomer. The graft copolymerization of methyl methacrylate (MMA) on PVC modified by treatment with n‐butylamine (n‐BA) was started thermally at 30° using benzoyl peroxide (Bz2O2) as initiator and under photoactivation at 40° using benzophenone (BP) as photo sensitizer. The gross polymer products from selected experiments were fractionally separated into the constituent polymeric entities viz., poly(methyl methacrylate), PMMA (homopolymer), PVC‐g‐PMMA (graft copolymer), and unreacted (aminated) PVC following a method of fractional precipitation. The separated fractions were characterized by IR spectroscopy and thermogravimetry. The mechanisms of graft copolymerization for the two different systems have been discussed. In each case, grafting efficiencies of the order of 30–70% and graft copolymers having compositions given as PMMA/PVC (w/w) equal to 2–3 were rea

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1988.051620109

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1988

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AbstractThermally polymerized samples of linear addition polymers of bisphenol‐A‐diglycidyl ether (DGEBA) and the following three different amines (A): benzylamine (BA), p‐chloroaniline (PCA), and cyclohexylamine (CHA) were chromatographed by gelpermeation chromatography (GPC) using THF as eluent. The solvation effect of hydroxyl groups by THF has been taken into consideration when calibrating the system and interpreting the chromatograms. The comparison of the chromatograms suggests that the polymer with CHA is cyclized already in the range of small molecular masses (including dimers) and in an early stage of reaction. The comparison of average molecular masses of the samples as measured with independent methods—vapour pressure osmometry (VPO) and GPC—shows that the cyclization of the polymers with BA and PCA takes place to a lower extent, the latter polymer being less capable of cy

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1988.051620110

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1988

数据来源: WILEY