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1. |
Eine spezielle Variante eines Verfahrens zur Steuerung der Phasenmorphologie und der Copolymerkennziffern bei der Herstellung von schlagfestem Polystyrol |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 81,
Issue 1,
1979,
Page 1-10
Dimo Kechajov,
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摘要:
AbstractDie Block‐Suspensionscopolymerisation einer Lösung von Polybutadienkautschuk in Styrol wird in Gegenwart eines Initiierungssystems, das aus pfropfinaktivem Azoisobutersäurenitril (AIBN) und pfropfaktivem Benzoylperoxid (BPO) besteht, sowie mit tert‐Dodecylmercaptan (TDM) als Molmasseregler durchgefuUhrt. Durch Variation der Mengenverhältnisse AIBN‐BPO‐TDM in einem bestimmten Bereich wird eine gezielte Wirkung und Kontrolle auf die Morphologie der Heterophasenzusammensetzung Polybutadien/Polystyrol und dadurch auf die Hauptkennziffern des Copolymeren unter sonst gleichen Synthese‐ und Verarbeitungsbedingungen ermöglicht. Die Ergebnisse der durchgeführten mikroskopischen und kinetischen Untersuchungen zeigen, daß eine praktische Anwendung zur Kontrolle der Phasenmorphologie und der Kennziffern von Copolyme
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1979.050810101
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1979
数据来源: WILEY
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2. |
Gelpermeationschromatographie von Polyamiden |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 81,
Issue 1,
1979,
Page 11-18
Gerhard Pastuska,
Ulrich Just,
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摘要:
AbstractEs wird ein Verfahren zur Gelpermeationschromatographie von Polyamiden beschrieben. Benzylalkohol wird als Lösemittel verwendet. Die Trennungen werden bei 100°C an Kieselgelsäulen vorgenommen. Das Verfahren eignet sich sowohl für hochmolekulare Guß‐Polyamide als auch f
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1979.050810102
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1979
数据来源: WILEY
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3. |
Synthèse et propriétés de polyépoxydes modifiés à l'aide d'oligomères à terminaisons réactives |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 81,
Issue 1,
1979,
Page 19-33
I. Mallouhi,
C. Pillot,
J. P. Pascault,
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摘要:
AbstractNous avons préparé différents polyépoxydes durcis avec un anhydride d'acide et modifiés par des oligomères téléliques. La compatibilité du mélange initial dépend de la structure chimique des 2 types d'oligomères époxyde et modificateur, elle est facillitée par la présence de groupes nitriles, mais par contre il est très difficile de préparer des mélanges homogènes à partir de polyoxyde de propylène. L'influence du pourcentage de modificateur sur les propriétés mécaniques dynamiques des polyépoxydes montre que nous n'avons dans tous les cas qu'une seule transition β qui peut s'étentre sur un grand domaine de températures. Les photos de microscopie électroniqe ne nous permettent pas de différencier très nettement les phases souples et rigides. Ceci peut s'expliquer par une miscibilité partielle de ces phases souples et rigides. Les résultats confirment l'hypothèes de précipitation avant le point de gel d'un oligomère du type (époxyde‐modificateur‐époxyde); la masse moléculaire de cet oligomère dépend de la réactivité du prépolymère époxyde. Nous observons également des comportements différents selon la nature des
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1979.050810103
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1979
数据来源: WILEY
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4. |
Analyse viscoélastique continue de la polycondensation de résines époxydes |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 81,
Issue 1,
1979,
Page 35-54
C. Pillot,
J. Guillet,
J. P. Pascault,
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摘要:
AbstractNous avons mis au point une technique d'analyse continue des propriétés viscoélastiques au cours de la polycondensation isotherme d'une résine époxyde. La méthode utilisée permet de suivre l'évolution des propriétés mécaniques dans une gamme de fréquences de 15 à 1000 Hz au cours du temps. Les résultats sont comparés à ceux obtenus par viscosimétrie, par conductimétrie électrique et par RMN large bande. Nous avons pu établir qu'il y a formation de microgels avant le point de gel et que cette formation est favorisée par une égale réctivité des fonctions époxydes et alcool d'une part et par la mobilité des composés initiaux. La densification du réseau est optimale pour le rapport stoechiométrique des fonctions réactives. La vitesse de gélification est détermintée par l'encombrement stérique des réactifs e
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1979.050810104
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1979
数据来源: WILEY
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5. |
Sorption of Pd(II) from aqueous solutions of chlorocomplexes by the copolymer of glycidylmethacrylate and ethylenedimethacrylate modified with ethylenediamine. The structure of complexes |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 81,
Issue 1,
1979,
Page 55-62
Z. Radová,
E. Kálalová,
J. Kálal,
Yu. N. Kukushkin,
S. A. Simanova,
L. V. Konovalov,
V. N. Pak,
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摘要:
AbstractThe sorption of chlorocomplexes of palladium (II) from aqueous HCl and KCI solutions by the macroporous copolymer of glycidylmethacrylate and ethylenedimethacrylate modified with ethylenediamine was investigated. The reaction between chlorocomplexes of palladium (II) with functional groups of the copolymer which occurs during sorption from HCI solutions gives rise to a complex of the [diAmH2] [PdCl4] type, that occurring during sorption from KCl solutions yield a complex of the [Pd(diAm)Cl2] type, diAm being the functional group of the copolymer. The highest amount, 1.93 mmol Pd/g dry sorbent is sorbed from a solution of Pd(II) in 0.01 N KCl. Complexes of Pd(II) arising by a reaction with the functional groups of the copolymer were investigated using model complexes of Pd(II) with N‐(2‐aminoethyl)‐2‐amino‐1‐ethanol especially synthesized for this purpose. The results concerning the mode of binding of palladium (II) on the sorbents were used to study the possibilities of elution. Combined elution with a solution of HCl and NH3released 99.2% of sorbed metal. The copolymer makes possible separation of palladium from other transition metals in industrial w
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1979.050810105
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1979
数据来源: WILEY
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6. |
Advancement of direct dye‐receptivity of polyamide fibres |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 81,
Issue 1,
1979,
Page 63-73
A. Bendak,
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摘要:
AbstractPretreatment of nylon‐6 fabrics before dyeing with either water or pyridine alone had practically no or little improving effect on its acceptability to direct dyes. Pyridine/water (P/W) solvent mixture pretreatment had substantiated a pronounced improvement. Moreover, increasing the temperature of the solvent mixture bath offered a remarkable increase in nylon‐6 dyeability with direct dyes. A 3: 7 proportion of P/W was found to be the proper solvent ratio in modifying the mentioned property. The pretreated substrate could be dyed faster and deeper. A kinetic investigation of the dyeing process revealed the following. Time of half dyeing (t1/2) and the corresponding specific dyeing rate constant (K′) were smaller in case of modified substrate. The magnitude of the apparent diffusion coefficient (D) was found to be 3 times greater than the corresponding one of the control dyeing. The activation energy of diffusion (ED) was 22 and 18 kcal · mol−1for the control and pretreated nylon‐6 respectively. Comparison of the values of affinity (Δu0) and heat of dyeing (ΔH0) for both untreated and pretreated substreates revealed that an increase in accessibility towards direct dyes was created by the aforementioned solvent mixture
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1979.050810106
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1979
数据来源: WILEY
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7. |
On the radius of gyration of macromolecules in semi‐dilute solutions |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 81,
Issue 1,
1979,
Page 75-86
Shaul M. Aharoni,
Eugene K. Walsh,
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摘要:
AbstractFrom the shape of the curves of scattered light intensity plotted against sin2θ/2 where θ is the scattering angle, one may estimate the concentration interval where one surpasses the upper bounds of the dilute solution and enters into the semi‐dilute solution region. This transition interval, approximating C*, is at a concentration where the large‐angle part of the curve flattens out and does not yet show a concavity in the small angle part of the curve. This concavity appears in the semi‐dilute region at C>C*and is shown to be strongly dependent on molecular aggregation at these concentrations. The aggregation effects were demonstrated by means of filtration through various pore sizes, and by mixing visible iodized polystyrene (PS) with invisible PS in bromoform.It is further shown that the apparent radius of gyration (RG) obtained from dissymmetry measurements change as a function of concentration, passing through a minimum at a concentration C = C*. It is proposed that C*may be experimentally determined from either the flatness of the scattered light intensity curves, or from the minimum in the curves of apparent RGas obtained from dissymmetry measu
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1979.050810107
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1979
数据来源: WILEY
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8. |
Reactive polymers. XXVI. Sorption properties of the glycidylmethacrylate‐ethylenedimethacrylate copolymer modified with ammonia |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 81,
Issue 1,
1979,
Page 87-93
Alena Jehličková,
František Švec,
Jaroslav Kálal,
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摘要:
AbstractSorption properties of the glycidylmethacrylate‐ethylenedimethacrylate copolymer with the OH and NH2groups were characterized by using the static and dynamical procedure. Hg(II) was found to be sorbed selectively from the acetate buffer. Using sorption and desorption isoplanes determined in the measurements, conditions of the sorption of Hg(II) and its separation from an excess of some metal ions (Cu(II), Pb(II), Cd(II), Co(II), Zn(II), Ca(II), Mg(II)) were deter
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1979.050810108
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1979
数据来源: WILEY
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9. |
Studies of some basic aspects in easy‐care cotton finishing, II. Influence of urea pad on free formaldehyde and strength of crosslinked cotton |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 81,
Issue 1,
1979,
Page 95-107
A. Hebeish,
F. A. Nassar,
N. A. Ibrahim,
A. M. Islam,
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摘要:
AbstractThe conventional pad‐dry‐cure technique used in easy care cotton finishing with N‐methylol compounds was modified by introducing an extra urea pad. That is, the modified technique involves padding the cotton fabric with an aqueous solution of the finishing agent followed by padding with an aqueous urea solution; drying and curing. Advantages of the modified technique lie in smaller amount of free formaldehyde in the finished fabric as well as higher retaining strength. The magnitude of the reduction in the amount of free formaldehyde and that of the improvement in the retained strength depend upon urea concentration in the extra padding bath as well as upon nature and concentration of the catalyst
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1979.050810109
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1979
数据来源: WILEY
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10. |
Untersuchung der Gelierung von Suspensions‐PVC |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 81,
Issue 1,
1979,
Page 109-123
Tamás Pazonyi,
Béla Pukánszky,
Aranka Kalló,
Sarolta Komáromi,
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摘要:
AbstractDie Untersuchung der Weichmacheraufnahme von Suspensions‐PVC Pulvern verschiedener Morphologie ergab, daß deren Weichmacheraufnahmemechanismus gleich, ihre Kinetik jedoch unterschiedlich ist, was in der Korngrößenverteilung der Trockenmischung bedeutende Unterschiede verursacht.Bei der Untersuchung der thermomechanischen Bearbeitung der Trockenmischung wurde festgestellt, daß in gewissen Temperaturbereichen die Schmelzviskosität eine lineare Funktion des Volumenverhältnisses des PVC‐Weichmachers ist. Die Abnahme der Schmelzviskositäten mit der Temperatur der aus Pulvern verschiedenen K‐Wertes hergestellten Mischungen erreicht um 190°C einen Grenzwert, der molekulargewichtsabhängig und annähernd dem Quadrat des K‐Wertes proportional ist.Während der thermomechanischen Bearbeitung verändern sich die Produkteigenschaften bedeutend, wobei die Transparenz und die auf den Reißquerschnitt bezogene Reißfestigkeit (relative Reißfestigkeit) am charakteristischsten ist. Berücksichtigt man die Größe der relativen Reißfestigkeit, stellt man fest, daß der Weichmacher eine erhöhte Orientierung der PVC‐Matrix auch bei Raumtemperatur ermöglicht. Ferner wurde festgestellt, daß‐die relative Reißfestigkeit eine lineare Funktion des Volumenbruches von PVC ist.Experimentell wurde nachgewisen, daß die Vorgänge bzw. Begriffe Weichmachung und Gelierung zu trennen sind. Es scheint, daß der erstere im segmentalen, der letztere im molekularen bzw.
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1979.050810110
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1979
数据来源: WILEY
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