|
1. |
Untersuchungen zur Thermoanalyse von Harnstoff‐Formaldehyd‐Schäumen |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 128,
Issue 1,
1984,
Page 1-14
Dietrich Braun,
Peter Günther,
Preview
|
PDF (449KB)
|
|
摘要:
AbstractDifferentialthermogravimetrische Untersuchungen an Harnstoff sowie an Monound Dimethylolharnstoff mit anschließender Auswertung durch IR‐spektroskopische Analysen ergaben charakteristische differentielle Zersetzungsmaxima von Methylolgruppen und primären Amidogruppen.Vergleichende thermische Abbauversuche an Harnstoff‐Formaldehyd (UF)‐Vorkondensaten und den daraus hergestellten Schäumen zeigten, daß ausgehärtete UF‐Schäume keine nachweisbaren Mengen an reaktiven Methylolendgruppen m
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1984.051280101
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1984
数据来源: WILEY
|
2. |
Optische Methoden zur Charakterisierung von hochpolymeren Fasern. 1. Methodik der Interferenzmikroskopie |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 128,
Issue 1,
1984,
Page 15-45
Manfred Beier,
Eckhard Schollmeyer,
Preview
|
PDF (1653KB)
|
|
摘要:
AbstractDichte und Orientierung sind wichtige Größen für die Strukturaufklärung von Hochpolymeren. Diese lassen sich bei Fasern durch Brechwertmessung als Funktion des Radius gewinnen.Der Einfluß der Lichtbrechung auf den Brechwertverlauf n(r) wird mit Hilfe eines optischen Modells der Faser berechnet. Er ist für Fasern mit einem Radius R<30 μm und Brechwertschwankungen<0,02 kleiner als ± 0,0002 und ist deshalb für textile Fasern im allgemeinen ohne Bedeutung. Wichtiger ist die genaue Anpassung der Einbettungsimmersion an den Faserrand: Der berechnete Brechwertverlauf nimmt am Faserrand stets den Brechwert der Einbettung an, wobei sich der Einfluß der Fehlanpassung ca. 0,2 · R in die Faser zurückverfolgen läßt.Mit Hilfe einer Spline‐Funktion als Näherung für die Interferenzstreifenversetzung werden auch extreme Brechwertverläufe gut wiedergegeben; als Beispiel wird der Brechwert der Füllung einer Glashohlfaser untersucht.Durch Verwendung eines HeNe‐Lasers als Lichtquelle des Interferenzmikroskopes ist die Anwendung der Interferen
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1984.051280102
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1984
数据来源: WILEY
|
3. |
Characterization of the adhesion properties of polymers by electrokinetic measurements |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 128,
Issue 1,
1984,
Page 47-69
Hans‐Jörg Jacobasch,
Preview
|
PDF (849KB)
|
|
摘要:
AbstractAdhesion between polymers and other solids is predominately caused by dispersion, acid‐base, and electrical double layer forces. An overview is given on characterization of these force components by electrokinetic measurements. The theoretical approaches used, fields of application and apparative facilities are described. It has been shown that the most important force components acting in adhesion systems can be characterized by zeta‐potential measurements as well as the influence of adsorption layers on these forces. Therefore, results of electrokinetic measurements can be applied to control technical important adhesion phenom
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1984.051280103
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1984
数据来源: WILEY
|
4. |
A new class of photopolymers with pendent dimethylmaleimide groups. II. Photocrosslinking of homo‐ and copolymers of N‐(5‐methyl‐3‐oxa‐4‐oxohexen‐5‐yl)‐dimethylmaleimide |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 128,
Issue 1,
1984,
Page 71-97
Juergen Finter,
Eduard Widmer,
Hans Zweifel,
Preview
|
PDF (854KB)
|
|
摘要:
AbstractThe polymerization of N‐(5‐methyl‐3‐oxa‐4‐oxo‐hexen‐5‐yl)‐dimethylmaleimide (DMI‐MA) yields poly(methacrylates) with pendent light sensitive dimethylmaleimide (DMI) groups. A series of DMI‐MA homopolymers with different molecular weights (60.000–520.000) and a series of copolymers of DMI‐MA with methylmethacrylate (MMA) with varying DMI content (6–78 mol‐%) were prepared. DMI‐containing polymers show high photosensitivity (6 mJ cm−2at 365 nm). Exposure energies to insolubilize thin solid photopolymer coatings sensitized with thioxanthone were determined with monochromatic radiation at 365 nm by two different methods: by the photographic step tablet method for coatings on copper substrates and by establishing the gel point exposure for coatings on transparent quartz supports. Minimum exposure energies are linear functions of the molecular weight and of the DMI molar fraction of the polymers. Sensitivity as a function of the sensitizer concentration shows a maximum. The results agree well
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1984.051280104
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1984
数据来源: WILEY
|
5. |
Indirekte klassifikation von sechs oximierenden aldehydgruppen in oxycellulose nach dem polymerisationsgrad |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 128,
Issue 1,
1984,
Page 99-122
Jan Blaha,
Pavel Černý,
Karel Jahn,
Preview
|
PDF (897KB)
|
|
摘要:
AbstractDie stufenweise Oximierung bei 20, 23, 25, 28, 30 und 35°C ermöglichte die qualitative und quantitative Trennung von sechs verschiedenen Aldehydgruppen in Oxycellulose. Für die Berechnung des Gehaltes bnder n‐ten Aldehydgruppe bei einer bestimmten Oximierungstemperatur wurde eine modifizierte Berechnungsmethode nach einer verbesserten Gleichung angewandt. Das vorgeschlagene Verfahren ermöglichte die Charakterisierung der chemischen Strukturen von sechs verschiedenen Aldehydgruppen in Oxycellulosemakromolekülen. Es wurden lineare Abhängigkeiten zwischen den Gehalten an diesen Aldehydgruppen sowie den Aldehydsummenwerten und DP‐Werten bei logarithmischer Darstellung gefunden, die eine indirekte und schnelle Aldehydbestimmung in Oxycellulosen über den DP‐Wert ermöglichte. Für die indirekte Bestimmung der Aldehydgruppen über den DP‐Wert wurde ein Computerprogr
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1984.051280105
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1984
数据来源: WILEY
|
6. |
Einfluß von inhibitoren auf die lagerfähigkeit von ungesättigten polyesterharzen |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 128,
Issue 1,
1984,
Page 123-132
Jiří Novák,
Josef Mleziva,
Josef Eichler,
Preview
|
PDF (363KB)
|
|
摘要:
AbstractIn der vorliegenden Arbeit werden mit Hilfe eines beschleunigten Lagerzeittests die Einflüsse von sieben verschiedenen Inhibitoren auf die Lagerungsfähigkeit von ungesättigten Polyesterharzen verglichen. Es wurde die Lagerzeit von Harzen mit unterschiedlichen Inhibitorgehalten bei verschiedenen Temperaturen verfolgt. Es wurde festgestellt, daß die Reaktionen im untersuchten Temperaturbereich (23 – 120°C) nach dem gleichen Mechanismus, aber für manche Inhibitoren mit unterschiedlicher Aktivierungsenergie verlaufen. Aus den Meßergebnissen wurden mathematische Gleichungen hergeleitet, welche die Abhängigkeit der Lagerzeit von Temperatur und Inhibitorkonzentration ausdrücken. Aus der vorgelegten Arbeit geht hervor, daß beim Vergleich der Wirksamkeit von Inhibitoren außer der Temperatur auch die Inhibitorkonzentration in Betracht gezog
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1984.051280106
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1984
数据来源: WILEY
|
7. |
Autoxidation of thiols with cobalt(II)phthalocyanine‐tetra‐sodium sulfonate attached to poly(vinylamine), 6. Immobilized catalysts by crosslinking of poly(vinylamine) |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 128,
Issue 1,
1984,
Page 133-147
Wilfried M. Brouwer,
Piet A. M. Traa,
Teun J. W. de Weerd,
Pieter Piet,
Anton L. German,
Preview
|
PDF (544KB)
|
|
摘要:
AbstractPoly(vinylamine), being both carrier and promotor of the thiol oxidation catalyst cobalt(II)phthalocyanine‐tetra‐sodium sulfonate (CoPc(NaSO3)4), was crosslinked with α,α′‐dichloro‐p‐xylene, thus yielding porous hydrophilic networks. The effects of experimental parameters such as stirring speed, particle size, degree of crosslinking, distribution of catalytic sites (CoPc(NaSO3)4) in the catalyst particles, pH, temperature, and thiol concentration were investigated. Reaction rates observed for the immobilized catalyst system appeared to be 4–30 times lower as compared with the water soluble polymeric catalyst system but still higher than those of the polymer free CoPc(NaSO3)4catalyst.At a stirring speed around 3 · 103rpm not the mass transfer from the bulk to the catalyst particles but intra‐particle diffusion limits the reaction rate. Accordingly, an uncrosslinked polymeric catalyst anchored to silica, with catalytic sites situated close to the particle surface, exhibited comparatively high activity, i.e. only four times lower than the soluble polymeric catalyst.In addition, the heterogeneous catalyst systems showed resemblance in kinetic behaviour with the soluble polymeric thiol
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1984.051280107
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1984
数据来源: WILEY
|
8. |
Acetylation behaviour of cotton and bagasse celluloses. I. Effect of cold alkali refining |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 128,
Issue 1,
1984,
Page 149-158
M. Amine Abou‐State,
Adel M. Fahmy,
Nabil M. Safy El‐Din,
Preview
|
PDF (406KB)
|
|
摘要:
AbstractSecondary cellulose acetates from untreated cotton linters, bagasse dissolving pulp and bagasse kraft pulp as well as the acetates from the same pulps after treatment with sodium hydroxide solutions of different concentrations at room temperature were prepared. The acetates obtained were chemically and physically evaluated. The acetate from the untreated linters showed the best chemical and physical properties. It was followed by the acetylated dissolving pulp and finally the acetylated kraft pulp. The cold alkali treatment of the three pulps increased the accessibility of the cellulose hydroxy groups to reactant molecules and improved the filtrability of the acetates obtained. The higher content of hemicellulose and low molecular weight carbohydrates in the pulp, the lower was the thermal stability of the acetate. Cellulose acetates from alkali treated linters, dissolving pulp and kraft pulp were of lower thermal stability than the acetates obtained from the untreated pulps. However, treatment of the dissolving pulp with 15% sodium hydroxide before acetylation dissolved the degradation products of the carbohydrates which were responsible for the decrease in heat stability.
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1984.051280108
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1984
数据来源: WILEY
|
9. |
The homopolymerization and copolymerization of an azo dye, N‐methyl‐N‐[4‐(2,5‐dichlorophenyl) azophenyl]‐2‐aminoethyl methacrylate |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 128,
Issue 1,
1984,
Page 159-171
Jan Lokaj,
Elena Mikhailovna Morozova,
Valentina Ivanovna Eliseeva,
František Hrabák,
Preview
|
PDF (608KB)
|
|
摘要:
AbstractThe properties of a polymerizable dye, N‐methyl‐N‐[4‐(2,5‐dichlorophenyl)azophenyl]‐2‐aminoethyl methacrylate (I), its homopolymerization and the properties of the homopolymer were characterized. The copolymerization parameters (r1, r2) ofIwith styrene (St), methyl methacrylate (MMA), N,N‐dimethyl‐2‐aminoethyl methacrylate, 2,2,2‐trichloroethyl methacrylate and methacrylic acid and the rates of copolymerization were determined in benzene solution at 50°C with 0.01 M 2,2′‐azobisisobutyronitrile as initiator. The Alfrey‐Price e and Q constants were calculated forIusing the r1, r2values for the systemI/St. The retardative effect of the azo group in the homopolymerization and copolymerization ofIwas evaluated by determining the ratio of rate constants of addition of polymer radicals to the model azo compound and to the monomer in the homopolymerization of St and MMA. The relative permittivities of monomers and their solutions were measured, and the effect of the molecular interaction of comonomers on the composition of
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1984.051280109
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1984
数据来源: WILEY
|
10. |
Grafting of ethyl acrylate onto gelatin in water‐isopropanol medium |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 128,
Issue 1,
1984,
Page 173-179
Anne George,
Ganga Radhakrishnan,
K. Thomas Joseph,
Preview
|
PDF (210KB)
|
|
摘要:
AbstractGraft copolymers were synthesized by grafting ethyl acrylate onto gelatin. The reaction was carried out in water‐isopropanol medium (1:1 v/v). Reactions take place within 90 min. The resulting product is insoluble in solvents for the respective homopolymers. Presence of vinyl polymer was confirmed by IR spectr
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1984.051280110
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1984
数据来源: WILEY
|
|