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1. |
Neue hochmolekulare substanzen aus isocyanaten mit funktionellen gruppen |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 9,
Issue 1,
1969,
Page 1-15
Von Hans Holtschmidt,
Günter Oertel,
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摘要:
AbstractOrganische Isocyanate, die neben der NCO‐Gruppe eine Sulfenchlorid‐, Alkoxy‐methyl‐ oder Azidgruppe im Molekül enthalten, wurden nach neuen Verfahren her‐gestellt. Ihre Umsetzung mit reaktiven hochmolekularen Stoffen liefert Kunst‐stoffe oder Kunststoffzwischenprodukte mit technisch interessanten Eigenschaften. Isocyanate mit einer Sulfenchloridgruppe, z. B. 4‐Isocyanatophenylsulfenchlorid, lagern sich an fast alle ungesättigten organischen Verbindungen zu neuen Mono‐oder Polyisocyanaten an. Aus ungesättigten Polymeren, wie Polybutadien, Leinöl usw., sind hochmolekulare Polyisocyanate auf diesem Wege leicht zugänglich. Die Anlagerung von Alkoxymethylisocyanaten, z. B. CH3OCH2NCO, an Verbindungen mit aktiven Wasserstoffatomen stellt eine neue Methode zur Einführung der sehr reaktionsfähigen N‐Alkoxymethylgruppe dar. Hochmolekulare Verbindungen, z. B. Polyester, Polyamide usw., werden dadurch in thermisch oder unter Säurekatalyse vernetzbare Kunststoffe übergeführt. Isocyanate mit Azid‐ oder Sulfazidgruppen im Molekül gestatten die additive Einführung von Azidgruppen in organische Verbindungen. Durch Anlagerung von Azidisocyanaten an aktive Wasserstoffatome beliebiger Polymerer können diese in Produkte umgewandelt werden, die unter Lichteinwirkung durch Radik
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1969.050090101
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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2. |
Struktur und eigenschaften von ABS‐polymeren II.. Grenzviskositäts‐molekulargewichtsbeziehungen für azeotrope styrol/acrylnitril‐copolymerisate |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 9,
Issue 1,
1969,
Page 16-34
Von Helmuth Baumann,
Heinz Lange,
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摘要:
AbstractFür eine Reihe azeotroper Styrol‐Acrylnitril‐Copolymerisate (104g/Mol ≲ Mw≲ 106g/Mol) wurde die Grenzviskosität (STAUDINGER‐Index) in Dimethylformamid (DMF) und Methyläthylketon (MÄK) sowie das Gewichtsmittel des Molekulargewichts nach der Streulichtmethode bestimmt. Die daraus erhaltenen Grenzviskositäts‐Molekulargewichtsbeziehungen lauten für DMF\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\left[ {\rm \eta } \right] = 1,8 \cdot 10^{ - 2} \frac{{{\rm ml}}}{{\rm g}}\left( {{\rm M}_{\rm w} \frac{{{\rm Mol}}}{{\rm g}}} \right)^{0,71} $\end{document}und für MÄK\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$[{\rm \eta }] = 2,5 \cdot 10^{ - 2} \frac{{{\rm ml}}}{{\rm g}}\left( {{\rm M}_{\rm w} \frac{{{\rm Mol}}}{{\rm g}}} \right)0,67$\end{document}Mit Hilfe osmotischer Messungen wurde das Zahlenmittel des Molekulargewichts ermittelt und die Molekulargewichtsuneinheitlichkeit berechnet. Außerdem wurde durch Streulichtmessungen in verschiedenen Lösungsmitteln die Einheit lichkeit im chemischen Aufbau der Makromolekeln geprüft.Schließlich wurde noch die Grenzviskositäts‐Molekulargewichtsbeziehung für Polystyrol in DMF\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\left[ \eta \right] = 2,4 \cdot 10^{ - 2} \frac{\rm ml} {\rm g}\left({\rm M}_{\rm w} \frac{\rm Mol} {\rm g}\right)^{0,63}$$\end{document}ermittelt und den entsprechenden Beziehungen für die azeotropen Copolymerisate und für Polyacrylnitril\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\left[ \eta \right] = 3.25 \cdot 10^{ - 2} \frac{\rm ml} {\rm g}\left( {\rm M}_{\rm w} \frac{\rm Mol} {\rm g} \right)^{0.725}$$\end{document}gegenübergestellt. Auf Grund der Ergebnisse wurde ein Weg zur Bestimmung des Molekulargewichts beliebig zusammengesetzter Styrol‐Acrylnitril‐Copolymerisate aus den relativ einfachen Messungen von Grenzviskosit
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1969.050090102
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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3. |
Struktur und eigenschaften von ABS‐polymeren. III.. Charakterisierung der pfropfcopolymerisate von styrol‐acrylnitril auf polybutadien durch oxydativen abbau |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 9,
Issue 1,
1969,
Page 35-46
Von Herbert Schuster,
Martin Hoffmann,
Karl Dinges,
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摘要:
AbstractPfropfcopolymerisate von Styrol‐Acrylnitril auf Polybutadien werden aus dem bei der Pfropfcopolymerisation gebildeten Gemisch mit Styrol‐Acrylnitril‐Copolymerisat isoliert und einem oxydativen Abbau mit Kaliumpermangnat unterworfen. Aus dem Oxydationsrückstand läßt sich das aufgepfropfte Styrol‐Acrylnitril‐Copolymerisat abtrennen. Es wird damit weiteren Untersuchungen zugänglich. Durch Blindversuche wurde sichergestellt, daß das Styrol‐Acrylnitril‐Copolymerisat unter den gewählten Oxydationsbedingungen nicht abgebaut wird. Der erhöhte Carboxylgruppengehalt an dem nach der Oxydation zurückbleibenden Styrol Acrylnitril‐Copolymerisat wird auf die an den Styrol‐Acrylnitril‐Copolymer‐Molekülen verbleibenden Fragmente der abgebauten
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1969.050090103
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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4. |
Untersuchungen über den einfluß von haftvermittlern auf den verbund zwischen glasfasern und thermoplasten |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 9,
Issue 1,
1969,
Page 47-55
Von Winfried Fischer,
Leo Morbitzer,
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摘要:
AbstractDer Einfluß der Schlichte von E‐Glasfasern auf die Haftung bei Celluloseacetat wurde mit Hilfe von Stereoscan‐Aufnahmen der Bruchflächen gespritzter Normkleinstäbe sichtbar gemacht und mit den mechanischen Eigenschaften der Systeme korreliert. Weiterhin zeigen Bruchflächenaufnahmen von glasfaserverstärktem 6‐Polyamid, Polyäthylenglykolterephthalat und Polyester verschiedene Formen der Benetzung der geschlichteten Glasfaser durch d
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1969.050090104
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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5. |
Fadenbildende polyesteramide aus oligomeren |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 9,
Issue 1,
1969,
Page 56-60
Von Kamal Ateya,
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摘要:
AbstractTrimere Dicarbonsäure vom Nylon‐Typ und Oligodiole vom Terylen‐Typ wurden in reiner Form dargestellt. Eine Anzahl Polyesteramide wurde aus den synthetisierten Oligoamiden und den Oligoestern aufgebaut. Die erhaltenen Polykondensate sind zur Fadenbidung f
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1969.050090105
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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6. |
Versuche zum abscheidungsvorgang bei der elektrotauchlackierung 2. teil |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 9,
Issue 1,
1969,
Page 61-88
Von Dietrich Saatweber,
Bruno Vollmert,
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摘要:
AbstractDer Zusammenhang zwischen abgeschiedener Polymermenge W und der Strommenge i · t bei der Elektrotauchlackierung mit wäßrigen Aminsalzlösungen carboxylgruppenhaltiger Polymerer läßt sich quantitativ durch die Beziehung(1)\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm w} = {\rm a} \cdot {\rm m}_{{\rm theor}{.}}\ {\rm i} \cdot {\rm t}/{\rm F}\ \hbox {--}\ {\rm k} \cdot {\rm b}\left[ {{\rm g}/{\rm cm}^{2} } \right]$$\end{document}beschreiben (F = FARADAY‐Konstante). Das theoretische Abscheidungsäquivalent · mtheoristdie Polymermenge, die bei Durchgang von 96500 Asec theoretisch abgeschieden wird. Es errechnet sich aus dem Aminsalzgruppengehalt des Polymeren. Die Größe a ist der Quotient aus dem experimentellen Abscheidungsäquivalent mexp., das sich aus der Steigung der Geraden W = f (i · t) ergibt, und mtheor.:a ist ein Maß für Stromverluste während der Abscheidung, die der Abscheidungszeit proportional sind. Die Größe b erfaßt Stromverluste, die zu Beginn und am Ende der Abscheidung auftreten.Bei Styrol‐Maleinsäurebutylester‐Copolymeren und bei Butylacrylat‐Acrylsäure‐Copolymeren stimmen theoretisches und experimentelles Abscheidungsäquivalent gut überein, die a‐Werte ligen bei 1,0±0,05. Die b‐Werte nehmen mit zunehmendem Salzgruppengehalt der Polymeren zu und sind abhängig von den Abscheidungsbedingungen.Bei niedrigermolekularen Bindemitteln wie linearen Polyestern oder Maleinatölen stimmen mexp.und mtheor.nicht immer gut überein. Je nach Zusammensetzung der Bindemittel und der Badlösung, und abhängig von den gewählten Abscheidungsbedingungen, können a‐Werte<0,2 erhalten werden. Ursache dieser Abweichungen ist nicht ein anderer Abscheidungsmechanismus, sondern die geringe mechanische Stabilität der primär abgeschiedenen Polymerkoagulate, die zu einer teilweisen Ablösung des Films durch die
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1969.050090106
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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7. |
Reinitiation reactions of poly(methyl methacrylate) with labile bound fragments of initiator |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 9,
Issue 1,
1969,
Page 89-95
E. Borsig,
M. Lazár,
M. Čapla,
Š. Florián,
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摘要:
AbstractIt has been found that poly(methyl methacrylate) prepared by polymerization at the presence of 3,3,4,4‐tetraphenyl hexane (TPH) causes the initiation of polymerization or copolymerization. By such an initiation it has been succeeded to prepare block methyl methacrylate‐styrene copolymers.It is concluded of the inverse proportionality between the polymerization efficiency and the degree of polymerization of the poly(methyl methacrylate) prepared under mentioned conditions that the polymerization is initiated by radicals, which are rising at the dissociation of TPH initiator bound on the ends of poly(methyl methacrylate) molecu
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1969.050090107
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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8. |
Eine methode zur darstellung von reaktiv‐hartschaumstoffen |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 9,
Issue 1,
1969,
Page 96-105
Von Gerhard Werner,
Alfred Kühlkamp,
Klaus Weissermel,
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摘要:
AbstractReaktiv‐Hartschaumstoffe werden aus Acetessigestergruppen enthaltenden Verbindungen durch Polykondensation hergestellt. Die Acetessigester erhält man durch Umsetzung von Polyolen mit Diketen oder durch Copolymerisation von Acetessigsäureallylester mit Vinylacetat, Vinylisobutyrat oder Vinylchlorid. Sie werden mit Formaldehyd und sekundären Diaminen zu hochmolekularen Produkten kondensiert. Bei Einsatz der entsprechenden Carbaminate entstehen direkt offenzellige Schaumstoffe, da im Verlauf der Kondensation Kohlendioxid in Freiheit gesetzt wird, das als Treibmittel dient.Piperazincarbaminat brachte in bezug auf Reaktionsgeschwindigkeit und Stoffeigenschaften die besten Ergebnisse. Außerdem wurden die Carbaminate von sekundären α,ω‐Diaminoäthanen, ‐butenen‐(2), ‐butanen und ‐hexanen geprüft. Wegen der geringen Wasserempfindlichkeit der Schaumsysteme können damit wäßrige Polymer‐Dispers
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1969.050090108
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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9. |
Rheologische messungen an polypropylenschmelzen. IV. Einfluß geringer zusätze niedermolekularer organischer stoffe |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 9,
Issue 1,
1969,
Page 106-110
Von H. P. Frank,
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PDF (219KB)
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摘要:
AbstractDer Einfluß geringer Konzentrationen (bis zu 1 Gew.‐%) von Anthracen und Chlorparaffin auf das rheologische Verhalten von Polypropylenschmelzen wurde bei 190°C untersucht. Im Gegensatz zu anderen Untersuchungen konnte kein spezifischer Einfluß auf die Schmelzviskosität und die Fließkurven festgestellt werden, außer daß bei verschiedenen Mischungen ein mehr oder weniger starker Abbau auftritt, der das Fließverhalten entsprechend b
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1969.050090109
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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10. |
Die mechanisch‐chemische degradation von polymeren bei der verarbeitungstemperatur |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 9,
Issue 1,
1969,
Page 111-121
Von Tamás Pazonyi,
Ferenc Tüdős,
Miklós Dimitrov,
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摘要:
AbstractDas Schrifttum bezüglich der bei Verarbeitungstemperaturen auftretenden mechanisch‐chemischen Degradation von Kunststoffen gibt auf zahlreiche Fragen keine Antwort. Die hier beschriebenen Untersuchungen dienten zur Feststellung, in welchem Maße verschiedene Polymere bei der Verarbeitungstemperatur unter dem Einfluß mechanischer Kräfte abgebaut werden, welcher Zusammenhang zwischen der Schmelzviskosität und dem Maß der Degradation festzustellen ist und welchen Charakter der Mechanismus und die Kinetik der Degradation au
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1969.050090110
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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