摘要:

AbstractPoly‐2‐oxazolidinone lassen sich aus Diisocyanaten und Diepoxiden herstellen. Die Umsetzung kann in polaren Lösungsmitteln wie Hexamethylphosphoräuretriamid durchgeführt werden. Aus aliphatischen Diisocyanaten entstehen dabei helle Produkte, die relativ niedrige Schmelzpunkte (zwischen 80 und 130 °C) haben und in Dimethylformamid löslich sind. Aromatische Diisocyanate liefern in Abhängigkeit vom Diepoxid höherschmelzende (210–230°C), teilweise auch dunkle, unlösliche und unschmelzbare Polymere, was vermutlich u.a. auf Nebenreaktionen der Isocyanate mit dem Lösungsmittel zurückzuführen ist. Diese Nebenreaktionen können durch Verwendung von niedrigschmelzenden Monooxazolidinonen als Lösungsmittel vermieden werden.Die thermische Stabilität der hergestellten Mono‐, Bis‐und Poly‐2‐oxazolidinone wurde thermoanalytisch bestimmt. Der thermische Abbau der Polymeren beginnt zwischen 250 und 340°C und wird durch Abspaltung von Kohlendioxid eingeleitet; eine eindeutige Korrelation zwischen Struktur und thermischer Stabilität konnte je

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1979.050780101

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractVerschiedene reaktive Träger für die Immobilisierung von Enzymen wurden auf der Basis von Polyvinylalkohol synthetisiert. Ausgehend von einem Hydrolysat eines Perlpolymeren aus vernetztem Polyvinylacetat sowie von mit Polyvinylalkohol beschicteten Schl¨︁chen aus Poly(vinylacetat‐co‐ethylen) bzw. von Polyvinylalkohol enthaltendem Synthesepulp wurden reaktive Träger durch Umsetzung mit 2‐(3‐Aminophenyl)‐1,3‐dioxolan und nachfolgender Diazotierung hergestellt. Weiterhin wurden in Gele eines mit Terephthalaldehyd vernetzten Polyvinylalkohols reaktive Isothiocyanatgruppen sowie 2‐Thiopyridingruppen enthaltende gemischte polymere Disulfide eingeführt. Die Enzyme Papain, Trypsin, Glucose‐Oxydase und Katalase wurden immobilisiert und die Eigenschaften der immobilisierten Enz

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1979.050780102

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

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AbstractIn kautschukomdifizierten, spröd‐harten Polymeren ruft eine außen angelegte Belastung im Matrixmaterial an der Grenzfläche zu den Kautschukteilchen mehrachsige Spannungsspitzen hervor, die zahlreiche, lokal begrenzte, plastische Deformationszonen auslösen. Um den Mechanismus derartiger Zähigkeitsverbesserungen zu verstehen, muß man die Zusammenhänge zwischen dem Typ des plastischen Flusses im glasigen Polymeren und der Art und Größe der Belastungen kennen, die sog. Schädigungskriterien. Im Gegensatz zu Kriterien, die den Beginn von Scherfließen beschreiben, findet man zu Crazekriterien in der Literatur z. T. widersprüchliche Angaben.Argon lieferte eine Keimbildungstheorie für die Crazebildung im Innern eines Materials (bulk crazing). Sternstein et al. untersuchten experimentell das Oberflächen‐crazing (surface crazing) an PMMA. Zusammen mit früheren Ergebnissen von Rehage und Goldbach ergaben Rechnungen:Das Sternstein‐Kriterium, empirisch fü das surface crazing des PMMA bei ebenen Spannungszuständen aufgestellt, wurde bisher falsch auf allgemein dreiachsige Belastungsfälle erweitert. Korrekt erweitert, weicht es stark vom Argon‐Kriterium ab, insbesondere im Bereich von Belastungen mit hohem dilatorischen Anteil. Das Sternstein‐Kriterium ist offenbar geeignet, multiaxiale Spannungskorrosion zu beschreiben. Für kautschukmodifizierte Systeme benötigt man hingegen bulk craze Kriterien, zu denen keine experimentellen Daten vorliegen. Vorversuche zeigen, daß diese an PS leichter als an PMMA bestimmt werden können. Diese Stoffe haben offenbar eine deutlich

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1979.050780103

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

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AbstractPolyurethanschäume sind wie viele andere offenzellige organische Schäume vom Prinzip her zur Absorption unpolarer Kohlenwasserstoffe wie z. B. Mineralöl geeignet. Bei Polyurethanschäumen gelang es, durch chemische Modifizierung der Matrix und durch eine gezielte Einstellung der Schaummorphologie Systeme zu entwickeln, die als superleichte Schäume bis zum 100fachen des Eigengewichtes an öl aus öl/Wassergemischen zu absorbieren und zu speichern vermögen bzw. in Form elastischer, auspreßbarer Schäume in Filtereinheiten reversibel zur Trennung von öl/Wassergemischen eingesetzt wer

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1979.050780104

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

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AbstractEs wurden die mechanischen, thermomechanischen, elektrischen und andere Eigenschaften von Polyarylestern aus Chlor‐bisphenolen, die aus Derivaten von Chloral und Phenol, besonders aber von 2,2‐Bis(4‐hydroxyphenyl)‐I,I ‐dichlorathylen und einem Gemisch aus Tere‐ und Isophthalsauredichlorid (2: I), erhalten wurden,

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1979.050780105

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

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AbstractThe mechanical and dielectric properties of epichlorohydrin‐ethylene oxide copolymer (EEOC) reaction products with various tertiary amines were investigated.It was found that vulcanizates could be obtained using both monofunctional and difunctional amines. Basing on the results of dielectric loss tangent, volume resistivity and mechanical damping measurements, the presence of ionic crosslinks in tertiary amine‐EEOC reaction products was suggested. The adhesives were formulated based on these materials and the tensile and lap‐shear strength of A1–A1 bonds were measured. It was found that tertiary amines, especially triethylenediamine, were better crosslinking agents for adhesives than commonly used 2‐mercaptoimidazoline and the particular adhesive composition was selected basing on thes

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1979.050780106

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

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AbstractThe ability of potassium permanganate to induce graft copolymerization of acrylonitrile (AN) onto starch was investigated. The graft yield depends on monomer and initiator concentrations as well as reaction time and temperature. Chemical analysis of the reaction product of starch and (AN) in presence of potassium permanganate revealed that the latter acted as initiator for polymerization of AN and as oxidizing agent for starch. Proof for grafting was provided through infrared analysis and solubility properties of the reaction product.

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1979.050780107

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe effects of temperature and solvent on the adsorption of CTA and CAB on porous adsorbents (calcium silicate, aluminium silicate, and cellulose powder) have been studied. The adsorption of polymers is found to increase with increase in temperature. The values of heat of adsorption (ΔHad) have been obtained from the adsorption data. The studies of adsorption from different solvents indicated that the polymer adsorption is dependent on two factors: polymer‐adsorbent and polymer/solvent interactions. The adsorption data are also treated with Langmuir, Simha‐Frisch‐Eirich, Gilliland and Guttoff, Forsman and Hughes, and Silberberg th

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1979.050780108

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSpecific heats of four solid epoxide prepolymers were measured in a Dupont 900 differential thermal analyzer. Their glass transition temperature, enthalpy, entrophy and Gibbs free energy, as well as chain rigidities, are described.

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1979.050780109

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe NMR spectra of styrene‐methyl methacrylate copolymers were found to exhibit a multiplicity in the 2.0–3.6δ region characteristic for methoxy protons. The methoxy pattern is explained by taking into account the degree of shielding of methoxy protons, in relation to both number and configuration of the neighbouring styrene units along the chain. The relative areas of the methoxy peaks are compared with results of the statistical analysis of monomer sequence probabili

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1979.050780110

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY