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1. |
Üuber die Herstellung von selbstverlöuschenden Polyarylestern aus aromatischen Dicarbonsäuren und 2,2‐Bis‐(4‐hydroxyphenyl)‐1,1‐dichloräthylen |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 44,
Issue 1,
1975,
Page 1-15
Z. K. Brzozowski,
J. Kiełkiewicz,
Z. Gocławski,
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摘要:
AbstractEs wird die Darstellung von selbstverlöschenden, wärmebeständigen, auf Chlor in aliphatischen Gruppierungen enthaltendem Chlorbisphenol basierenden Polyarylestern beschrieben.Physikalisch‐chemische Eigenschaften der erhaltenen Polymeren werden angegeben, wobei die mit Thermogravimetrie und Differentialthermoanalyse bestimmte hohe Wärme beständigkeit besonders hervorgehoben wird. Die Eigenschaften der untersuchten Polymeren wurden mit den Eigenschaften der auf 2,2‐Bis‐(4‐hydroxyphenyl)‐propan (Dian) und 2,2‐Bis‐(4‐hydroxyphenyl)‐tetrachlorpropan basierenden Po
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1975.050440101
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1975
数据来源: WILEY
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2. |
Mechano‐chemische Komplexbildung durch Schwingmahlung von Poly(ε‐caprolactam) mit Eisenchlorid in an‐ oder Abwesenheit von Äthylendiamin |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 44,
Issue 1,
1975,
Page 17-30
Cristofor Simionescu,
Cleopatra Vasiliu Oprea,
Claudia Neguleanu,
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PDF (530KB)
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摘要:
AbstractMechano‐chemische Synthesen von Polychelaten durch Schwingmahlung mit Poly(ε‐caprolactam) als Grundsubstanz wurden untersucht. Als Liganden dienten entweder Bruchstücke, die aus dem Abbau von Poly(ε‐caprolactam) stammten, oder ihre Polykondensate mit Äthylendiamin. Als Zentren der Komplexbildung wurde dreiwertiges Eisen verwendet, welches vom entsprechenden Chlorid (FeCl3·6H2O) geliefert wurde. Einige Eigenschaften der Polychelate werden b
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1975.050440102
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1975
数据来源: WILEY
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3. |
Polymérisation stéréospécifique du propylène par des catalyseurs TiCl3γ obtenus à partir de TiCl3β |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 44,
Issue 1,
1975,
Page 31-46
Colette Crozat,
Michel Bert,
Alain Guyot,
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摘要:
AbstractL'activité catalytique dans la polymérisation stéréospécifique du propyléne des catalyseurs de TiCl3γ préparé par chauffage de TiCl3β depénd d'une part des conditions de préparation du TiCl3β, d'autre part des conditions thermiques de la transformation. Les meilleurs résultats sont obtenus avec des catalyseurs microcristallins exempts de résidus hydrocarbonés et qui présentent une
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1975.050440103
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1975
数据来源: WILEY
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4. |
Kinetics of thermal degradation and fire retardant efficiency of polyesters |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 44,
Issue 1,
1975,
Page 47-65
S. K. Gupta,
R. T. Thampy,
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PDF (682KB)
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摘要:
AbstractSeven polyesters having different amounts of halogen were studied for kientics of degradation and fire retardant efficiency. Out of them, the polyesters number 1, 2, 3, and 4 had the molar ratios of chlorendic acid to isophthalic acid of 0.25, 0.67, 1.5, and 4.0 respectively. The polyesters number 5, 6, and 7 were based on dimethyl‐di‐(p‐oxyacetoxymethylphenyl)‐methane, dimethyl‐di‐(3,5‐dichloro‐4‐oxyacetoxymethylphenyl) methane and dimethyl‐di‐(3,5‐dibromo‐4‐oxyacetoxymethylphenyl)‐methane respectively. These studies were done with the help of thermogravimetric analysis (TGA), differential thermal analysis (DTA), infra‐red spectroscopy and glow rod apparatus. The thermal stability of these polyesters decreased in the following order: 5>6>7>1>2>3>4, taking the threshold temperature as a measure of the thermal stability. The 50% weight loss temperature determined from TGA curves supported this to some extent. These studies further revealed that these polyesters degrade in two stages. The first stage of degradation ranged from 250–450°C. The second stage of degradation is in the range of 450–600°C. In the first stage, the range of temperature for degradation is constricted by increasing the halogen content. Bromination is more effective than chlorination. The activation energy for degradation of these polyesters showed the same trend as the thermal stability. But the flame resistance is somewhat in the reverse order of thermal stability. These studies also confirm a
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1975.050440104
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1975
数据来源: WILEY
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5. |
Chemical transformations of polymers.XVIII. Mercury‐complexing polymers with pendent thiol groups. Preparation and medical uses |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 44,
Issue 1,
1975,
Page 67-75
Milan J. Beneš,
Jiří Štamberg,
Jan Peška,
Miloň Tichý,
Miroslav Cikrt,
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摘要:
AbstractPoly(vinyltoluene‐α‐thiol) and poly(1‐methacryloyloxyethane‐2‐thiol) were prepared by the polymeranalogous hydrolysis of the respective polymeric isothiuronium salts. The sorption of heavy metals from low‐concentrated solutions was studied for both thiol polymers. Affinity increases in the series Pb
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1975.050440105
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1975
数据来源: WILEY
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6. |
Contribution à i'étude des propriétés mécaniques dynamiques de quelques copolymères statistiques hexène‐1 – propène et mélanges polyhexène‐1 – polypropène |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 44,
Issue 1,
1975,
Page 77-88
Alain Piloz,
Jean‐Yves Decroix,
Jean‐François May,
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摘要:
AbstractDie mechanisch‐dynamischen Eigenschaften von Hexen‐1–Propen–Copolymeren und Polyhexen–Polypropen–Mischungen werden im β‐Relaxationsgebiet untersucht. Struktur und Morphologie werden mit Hilfe der Differentialthermoanalyse und Röntgenspektroskopie untersucht. Die Beobachtungen an den β‐Maxima bestätigen die von uns bereits früher aufgestellten Hypothesen und lassen die Unterschiede in mechanischen Eigenschaften zwischen statistischen Copolymeren und Polyolefi
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1975.050440106
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1975
数据来源: WILEY
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7. |
Study of curing of epoxy resins by acid anhydrides using differential scanning calorimetry |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 44,
Issue 1,
1975,
Page 89-97
Tatjana Malavašič,
Adolf Može,
Ivan Vizovišek,
Savo Lapanje,
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摘要:
AbstractCourse and kinetics of the curing of epoxy resins by acid anhydrides were studied by differential scanning calorimetry (DSC). The heat of reaction at 107.5°C was found to lie between −302.2to −333.2 J/g (−72.2 to −79.6 cal/g), depending on the composition of the reaction system. For one reaction system measurements were made at three different temperatures. From DSC data the reaction order and rate constants were evaluated. Between 18 to 80% conversion the curing reaction was found to be 0.5 order, and from 80 to 98% conversion to be first order. From the rate constants using the Arrhenius equation the activation energy was calculated. The values of the activation energy are 58.2 KJ/mol (13.9 kcal/mol) for 0.5 order and 56.1 KJ/mol (13.4 kcal/mol) for first order
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1975.050440107
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1975
数据来源: WILEY
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8. |
Die Bestimmung der Hydroperoxide in oxidativ abgebautem Poly‐(2,6‐dimethyl‐1,4‐phenylenoxid) |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 44,
Issue 1,
1975,
Page 99-106
Z. Sláma,
J. Majer,
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摘要:
AbstractFür die Bestimmung der Hydroperoxide in Poly‐(2,6‐dimethyl‐1,4‐phenylenoxid)wurde eine Methode ausgearbeitet und ermittelt, ob sie zur Untersuchung der thermo‐ und photooxidativen Vorgänge geeignet ist. Die Methode ist mit einem Fehler von 2,5%relbelastet, und ihre Empfindlichkeit beträgt 3·10−7mol R
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1975.050440108
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1975
数据来源: WILEY
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9. |
Thermofraktographie zur Schnellanalyse von Kunststoffen. 2. Mitt. Identifizierung von Phenolharzen |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 44,
Issue 1,
1975,
Page 107-117
Egon Stahl,
Liong Sian Oey,
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摘要:
AbstractZur schnellen Identifizierung von Phenolharzen ist die Thermofraktographie geeignet. Hierbei werden 3–4 mg des Untersuchungsmaterials im Temperaturgradient von 150–450°C erhitzt. Auf dem Thermofraktogram erkennt man dann im Bereich zwischen 150 und 250°C die im Harz enthaltenen freien Phenole. Die bei der Pyrolyse aus den Kondensationsprodukten entstehenden Phenole erscheinen im Bereich zwischen 300 und 450°C je nach dem entsprechenden Ausgangsphenol. Die Brauchbarkeit der Methode wird an verschiedenen Novolaken und Phenolresol demons
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1975.050440109
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1975
数据来源: WILEY
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10. |
Messungen des Schubmoduls G am Rotationsviskosimeter ‚Rotovisko’︁ mit Elastizitätsmeßzusatz an Lösungen von Polyisobutylen in Toluol |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 44,
Issue 1,
1975,
Page 119-129
H. G. Müller,
J. Schurz,
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PDF (435KB)
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摘要:
AbstractAn einem Rotationsviskosimeter wird mit Hilfe eines Elastizitätsmeßzusatzes unter Zugrundelegung des Maxwell‐Modells der Schubmodul G von 3‐ bis 8‐proz. Polyisobutylen‐Toluol‐Lösungen in einem Bereich des Geschwindigkeitsgefälles zwischen 1·10−2s−1und 4·101s−1gemessen. Wir erhielten G‐Werte zwischen 8·101und 9·102dyn·cm−2, wobei wir finden, daß mit zunehmendem Gefälle der Schubmodul anwächst. Die Ergebnisse werden mit Hilfe der Rouse‐Theorie unter Berücksichtigung der Theorie des V
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1975.050440110
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1975
数据来源: WILEY
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