摘要:

AbstractAn organischen Pigmentfarbstoffen werden Polyreaktionen unter der Voraussetzung durchgeführt, daß die Pigmente an der Oberfläche funktionelle Gruppen mit Initatoreigenschaften tragen, und daß diese Initiatorgruppen bei der Polyreaktion als Endgruppen in die entstehenden Makromoleküle eingebaut werden. Eine anionisch verlaufende Polyestersynthese durch Copolymerisation von Äthylencarbonat und Phthalsäureanhydrid an Cu‐Phthalocyanin‐Pigmenten und an Azopigmenten mit salzartigen Carboxylat‐ oder Sulfonatgruppen wird untersucht. Darß wird eine kationisch initiierte Styrolpolymerisation an Cu‐Phthalocyaninpigmenten mit salzartigen Acylperchloratgruppen durchgeführt. Nach den Polyreaktionen werden lösliche und unlösliche Reaktionsprodukte erhalten. Die löslichen Reaktionsprodukte bestehen aus gefärbten Polymeren und die unlöslichen Reaktionsprodukte enthalten bis zu 60% Polymeres, das durch Extraktion nicht vom Pigment herun

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1970.050130101

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAn Löungen von Styrol‐Acrylsäure‐Copolymeren (Acrylsäuregehalt 8,7 Gew.‐%, Säurezahl 68) und deren Li‐, K‐ und Cs‐Salzen in Tetrahydrofuran bzw. einem Gemisch aus THF und Methanol im Volumenverhältnis 4/1 als Lösungsmittel wurden Viskositäts‐ und ergänzende Leitfähigkeitsmessungen durchgeführt. Die veränderung der ηsp/c‐Werte mit dem Neutralisationsgrad und der Konzentration dor Lösungen wurde in beiden Lüsungsmitteln untersucht.Lösungen mit Konzentrationen>2,5% durchlaufen bei Erhöhung des Neutralisationsgrades Viskositätsmaxima. Unterhalb 1% beobachtet man bei THF‐Lüsungen mit steigendem Neutralisationsgad eine stetige Abnahme der ηsp/c‐Werte. Im Mischlösungsmittel THF/CH3OH = 4/1 durchlaufen die K‐ und Cs‐Salze bei mittleren Neutralisationsgraden einen Bereich minimaler spezifischer Viskosität.Die Viskositätszahlen [η] nehmen in THF‐Lösungen mit steigendem Neutralisationsgrad ab. Das beobachtete Viskositätsverhalten wird auf die Überlagerung intra‐ und intermolekular verlaufender Assoziationen von Ionenpaaren (in THF) und von Dissoziationseffekten (in THF‐Methanol‐Mischungen) zurückgeführt.Die Abhägigkeit d

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1970.050130102

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe properties of graft and block propylene‐styrene copolymers with varying chemical composition have been studied by fractionation, light scattering, and osmometric methods.The low values of composition polydispersity parameters (P and Q) calculated from the results of light scattering measurements of copolymers in various solvents as well as the conformity of the polydispersity parameters γ, α and β of copolymers and their components confirm a high composition homogeneity of these copolymers. On the basis of experimental data a correlation between the lengths of polypropylene and polystyrene chains may be supposed.The agreement of studied properties of graft and block copolymers with equal chemical composition gives evidence of their structural similarity. This result is conform with the idea, obtained on the basis of grafting efficiency data, that mostly one or two branches of polystyrene are supposed to be on the main polypropylene c

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1970.050130103

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

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AbstractAls polymere Modellverbindungen für verzweigtes Polyvinylchlorid mit tertiären Chloratomen wurden Copolymere aus Vinylchlorid und 2‐Chlorpropen dargestellt. Die Copolymerisation erfolgte bei 25°C in Substanz mit Acetylcyclohexansulfonylperoxid.Beim thermischen Abbau der Copolymeren in Äthylbenzoat nimmt die Abbaugeschwindigkeit mit wachsendem Gehalt an 2‐Chlorpropeneinheiten rasch zu. In gleicher Weise verschiebt sich auch die relative Häufigkeitsverteilung der Polyensequenzen nach kürzeren Abschnitten. Die Ergebnisse lassen sich erklären durch eine vermehrte Zahl von Startstellen der Dehydrochlorierung, bedingt durch den zunehmenden Gehalt der Polymeren an tertiären

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1970.050130104

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

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AbstractDie Reduktion von PVC und von Copolymeren aus Vinylchlorid und 2‐Chlorpropen mit Lithiumaluminiumhydrid erfolgt nahezu quantitativ. Eine selektive Reduktion der tertiären Chloratome in den Copolymeren bei Verwendung von Lithiumaluminiumdeuterid ist NMR‐spektroskopisch nicht zu beobachten.Der Anteil der CH3‐Gruppen in den reduzierten Proben wurde durch IR‐spektroskopische Kompensation gegen Polymethylen ermittelt. Bei den Copolymeren stimmt die gefundene Zahl von Methylgruppen mit der aus den NMR‐Spektren ermittelten Copolymerzusammensetzung befridigend überein.Aus den Ergebnissen der Bestimmung der Verzweigungen und aus dem Verhalten beim thermischen Abbau ergeben sich Hinweise, daß in PVC keine tertiären Chloratome vorliegen, und daß die nachgewiesen Verzweigungen daher eine andere Struktur b

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1970.050130105

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

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AbstractRefractive index increments of 11 poly(di‐n‐alkylitaconate) polymers were determined systematically in seven organic solvents, expected to be suitable for light scattering and other solution property measurements. Of 13 solvents tried, poly(dimethylitaconate) was soluble only in 6, however higher members of the polymer series exhibit better solubility. The measured dn/dc values in butanone and ethyl‐and amylacetate are practically independent of an increase of the number of carbon atoms in the ester substituents of the monomer, however a decrease of the values for solvents with higher refractive indices can be observed. For statistical poly(styrene‐co‐di‐n‐alkylitaconate) samples the additive character of dn/dc in butanone and toluene was observed and verified from copolymer compositions determined by UV and eleme

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1970.050130106

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

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AbstractDie Copolymerisation von Vinylchlorid mit Vinyltrimethoxysilan in wäßriger Phase (Suspension) führt zu vernetzten Polymerisaten. Neben der Copolymerisation verläuft die Cohydrolyse des Vinyltrimethoxysilans, so daß Vinylseitenketten aufgepfropft werden, die ihreseits ein Aufpfropfen von Vinylchlorid erlauben. Die Copolymerisatin von Vinylchlorid mit dem neuen Monomeren Vinyltritertbutoxysilan führt auch in wäßriger Phase zu linear aufgebauten, unvernetzten Copolymeren, die sich thermoplastisch verarbeiten lassen. Die Copolymerisationsparameter dieser beiden Monomeren werden b

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1970.050130107

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

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AbstractDer phoooxidative Abbau von Polyäthylenglykolterephthalat‐Fasern erfolgt radikalisch über Peroxygenierungsreaktione. Die Glykolkomponente wird in 1‐ und 2‐Stellung oxidiert, zudem entsteht noch Acetaldehyd. Als Oxidationsprodukte der Terephthalsäure wurden Mono‐ und 2,5‐Dihydroxyterephthalsäure isoliert, die auch für die Fluoreszenz in belichtetem Material veran

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1970.050130108

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAusgehend von leicht zugänglichen o,o′‐Dihydroxyaryldicarbonsäureestern wie 4,4′;‐Dihydroxydiphenyl‐3,3′‐dicarbonsäurediphenylester und aromatischen Diisocyanaten wie Diphenyläther‐4,4′‐diisocyanat wurden in einer Polyadditions‐ und Polycyclisrungsreaktion in einem Verfahrensschritt hochmolekulare, filmbildende Polybenzoxazindione hergestellt. Die Reaktion verläuft mit hoher Geschwindigkeit. Die Polymeren zeichen sich durch hohe Dauerwärmebeständigkeit aus. Ihre Erweichungspunkte liegen höher als 390°C. Sie besitzen gute mechanische und elektrische Eigenschaften über einen Temperaturbereich von ‐ 180°C bis über +300°C. Filme sind durch Verstrecken orientierbar und kristallisierbar. Aufgrund ihrer Löslichkeit in stark polaren Lösungsmitteln lassen sie sich über Lösung leicht zu Formkörpern verarbeiten. Folien aus Polybenzoxazindionen können

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1970.050130109

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der thermische Styrolpolymerisation entstehen als Nebenprodukte geringe Mengen an Dimeren und Trimeren. In reinem Styrol handelt es sich überwiegend um cyclische, gesättigte Verbindungen. Kinetische Messungen zeigen, daß zwei voneinander unabhängige Reaktionen ablaufen: In einer Cycloaddition werden 1.2‐ Diphenylcyclobutane gebildet, Während vier gesättigte Trimere über das von MAYO formulierte DIELS‐ALDER‐Addu

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1970.050130110

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY