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Versuche zum abscheidungsvorgang bei der elektrotauchlackierung 1. teil. Zum abscheidungsverhalten von styrol‐maleinsäurebutylester‐copolymeren |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 8,
Issue 1,
1969,
Page 1-27
Von Dietrich Saatweber,
Bruno Vollmert,
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PDF (1783KB)
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摘要:
AbstractAlternierende Styrol‐Maleinsäurebutylester‐Copolymere (SMB‐Polymere) mit definiert variierbaren Anteilen von Maleinsäuremonobutylester‐Struktureinheiten erwiesen sich als geeignete Modellbindemittel für eine systematische Untersuchung der Abscheidungsvorgänge bei der Elektrotauchlackierung. Unter Zusatz organischer Lösungsmittel erhält man mit Wasser verdünnbare Lösungen von Aminsalzen dieser Polymeren, die in bezug auf Viskosität und Leitfähigkeit das bekannte Verhalten von Polyelektrolyten zeigen. Durch Art und Menge der zugesetzten organischen Lösungsmittel wird der spezifische Widerstand der abgeschiedenen Filme in charakteristischer Weise beeinflußt. Der Zusammenhang zwischen Lösungsmittel‐eigenschaften und Filmwiderstand wird diskutiert.Das Abscheidungsverhalten der Copolymeren wurde durch Spannungs‐Zeit‐Kurven charakterisiert, die bei automatisch konstant gehaltener Stromdichte aufgenommen wurden, und die daher bei konstant bleibendem spezifischem Filmwiderstand Geraden sind. Im einzelnen wurde der Einfluß folgender Parameter auf den spezifischen Filmwiderstand untersucht: Art und Konzentration organischer Lösungsmittel, Veresterungsgrad und Neutralisationsgrad der SMB‐Polymeren sowie Stromdichte, Badtemperatur, Badumwälzung und Elektrodengeometrie.Maxima oder Plateaus der Spannungs‐Zeit‐Kurven zeigen das Auftreten von Filmstörungen durch lokales Aufreißen des Films infolge der anodischen Sauerstoffentwicklung an. Die bis zum Auftreten dieser Filmstörungen erreichbare maximale Schichtdicke ist eine Funktion
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1969.050080101
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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2. |
Die redoxreaktion wasserstoffperoxid/rongalit und ihre katalytische wirkung auf die polymerisation von acrylnitril |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 8,
Issue 1,
1969,
Page 28-40
Von Chen Chong Lin,
Franz Patat,
Eberhard Staude,
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PDF (533KB)
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摘要:
AbstractDie Redoxreaktion H2O2/Rongalit läuft nur dann über Radikale ab, die die Polymerisation starten, wenn Schwermetalle zumindest in Spuren vorhanden sind. Am wirksamsten ist Eisen. Die Zeitgestze für den Umsatz von H2O2und Rongalit in Abhängigkeit von komplexgebundenem und freiem Eisen ohne und mit Zusatz von Acrylnitril werden ermittelt. Ein Reaktionsschema wird angegeben, das die Zeitgesetze, die Umsetzungsprodukte Aldehydbisulfit und Sulfat, sowie Ablauf und Grad der Polymerisation verstehen l
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1969.050080102
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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3. |
Grundlagen und verfahrenstechnik der gasphasen‐polymerisation |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 8,
Issue 1,
1969,
Page 41-60
Von K. Wisseroth,
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摘要:
AbstractDurch Gasphasenpolymerisation im Niederdruckbereich gelingt die Erzeugung von Olefinpolymerisaten mit so hohen Katalysator‐Ausbeuten (>10 000 Teile Polymeres/1 Teil Katalysator), daß eine der Polymerisation nachgeschaltete Reinigung der Polymerisate zur Entfernung von Katalysatorresten nicht mehr erforderlich ist.Diese Entwicklung stützt sich insbesondere auf die Erforschung der Monomerenreinigung und die entsprechende Ausbildung technischer Reinigungsverfahren für höchste Ansprüche. Neben der Aufklärung der stofflichen Reaktionskinetik und ihrer erschöpfenden Ausnutzung im praktischen Polymerisationsbetrieb ist die Beherrschung des Energietransportes von entscheidender Wichtigkeit. Speziell für die Äthylenpolymerisation konnte mittels “Entspannungskühlung” eine wirksame Verfahrenstechnik entwickelt werden.Im besonderen Fall der Äthylen‐Gasphasen‐Polymerisation mit Hilfe des chromsäurehaltigen Katalysators nachPHILLIPSPETROLEUMCOMPANYwird die Verfahrensentwicklung von den Grundlagen bis zur sehr einfachen technischen Ausführung geschildert. Die nach mehrjähriger Entwicklung in monatelangem störungsfreien Versuchsbetrieb erhaltenen Ergebnisse werden dargestellt; sie demonstrieren die Zuverlässigkeit dieser neuen Verfahrenstechnik. Hierbei fällt das Gasphasen‐Polyäthylen als grießartig feinkörniges bis pulverförmiges Produkt unmit
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1969.050080103
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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4. |
Polymerisation von α‐methylstyrol unter hohem druck |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 8,
Issue 1,
1969,
Page 61-72
Von D. J. Stein,
P. Wittmer,
J. Tölle,
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PDF (534KB)
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摘要:
AbstractDas Polymerisations‐Depolymerisations‐Gleichgewicht von α‐Methylstyrol läßt sich durch die Anwendung hoher Drucke in Richtung der Polymerisation verschieben. Auf Grund bekannter Daten für die Reaktionsenthalpie ΔH und die Reaktionsentropie ΔS° läßt sich die Abhängigkeit der Gleichgewichts‐Monomeren‐Konzentration des α‐Methylstryrols vom Druck für verschiedene Temperaturen berechnen. Die Gleichgewichtskonzentrationen zwischen 40 und 100°C und zwischen Normaldruck und 5000 atü werden angegeben. Während z. B. bei 70°C und Normaldruck eine Polymerisation des α‐Methylstyrols nicht mehr möglich ist, weil die Gleichgewichtsmonomerenkonzentration ([M]g1= 9,6 mol/1) höher liegt als die höchstmögliche Monomerenkonzentration (7,3 mol/1), ist bei 70°C und 3000 atü eine Polymerisation bis zu einer Monomerenkozentration von [M]gl= 1,1 mol/l möglich. Experimente zeigen, daß man unter diesen Bedingungen durch Radikalpolymerisation hochmolekulares Poly‐α‐methylstyrol erhält. Analoge Versuche wurden auch mit anionischer Initiierung der Polyme
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1969.050080104
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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5. |
Eigenschaftskennfunktionen thermisch hergestellter polystyrole unterschiedlichen molekulargewichts und unterschiedlicher molekulargewichtsverteilung |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 8,
Issue 1,
1969,
Page 73-86
Von Alfred Hauss,
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摘要:
AbstractDie vom molekularen Aufbau thermisch hergestellter Polystyrole abhängigen Eigenschaftskennfunktionen lassen erkennen, daß das durch die angegebenen Prüf‐ und Verarbeitungsvrfahren definierte Eigenschaftsverhalten bei einem mittleren Molgewicht von etwa 150000 und hoher Polymereinheitlichkeit ein Optimum erreicht. Ausreichend hohe mechanische Festigkeit und geringe Orientierungsneigung stehen hier in einem ausgewogenen Verhältnis zur thermoplastischen Verarbeitba
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1969.050080105
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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6. |
Zur abhängigkeit der mechanischen eigenschaften von thermoplasten von ihrer thermischen vorgeschichte |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 8,
Issue 1,
1969,
Page 87-98
Von W. Retting,
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摘要:
AbstractWie K.‐H.ILLERSkürzlich gezeigt hat, werden die mechanischen Eigenschaften einer PVC‐Folie durch Temperung unterhalb der Glastemperature erheblich beeinflußt. Dieser Effekt beruht darauf, daß die hohe Leerstellenkonzentration der Schmelze, die bei der Glastemperatur eingefroren wird, durch Tempern des glasig erstarrten Materials erniedrigt werden kann. Die Änderung der Leerstellenkonzentration wurde dabei nach einem vonILLERSentwickelten Verfahren kalorimetrisch bestimmt.In der vorliegenden Arbeit werden diese Untersuchungen fortgeführt und besonders in bezug auf die mechanischen Eigenschaften ergäzt. Dazu wurden Zugversuche im Geschwindigkeitsberich zwischen 10−3und 1 cm/s und biaxiale Durchstoßversuche an verschieden lange getemperten Proben aus einer weich‐macherfreien PVC‐Folie durchgeführt.Es zeigte sich, daß die Lage des durch molekulare Relaxationsmechanismen verursachten spröde‐zäh‐Überganges bei Bruchzeiten zwischen 10 und 1000 s nicht merklich durch die Leerstellenkonzentration beeinflußt wird.Bei Bruchzeiten unterhalb dieses Überganges, d. h. bei hohen Beanspruchungsgeschwindigkeiten, ändert sich die Dehnbarkeit der Folie nur weing mit der Leerstellenkonzentration. Die Bruchspannung, also die Festigkeit der Folie, steigt dagegen in diesem Bereich deutlich mit abnehmender Leerstellenkonzentration an.Im Gegensatz dazu bleibt die Bruchspannung oberhalb dieses Überganges, d. h. bei niedrigen Beanspruchungsgeschwindigkeiten, nahezu unverändert, während die Bruchdehnung erheblich geringer wird, wenn die Leerstellenkonzentration abnimmt.Die Folie wird also durch Tempern im spröden (Kurzzeit‐)Bereich verbessert (verstärkt), im zähen (Langzeit‐) Bereich dagegen verschlechtert (versprödet).Diese experimentellen Ergebnisse werden qualitativ gedeutet. Außerdem werden ihre technischen Konsequenzen auch in bezung auf ander
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1969.050080106
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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7. |
ÜBer die herstellung von halogenhaltigen polyarylestern |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 8,
Issue 1,
1969,
Page 99-116
Von Roshdy M. Ismail,
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摘要:
AbstractEine einfache Methode zur Herstellung von halogenhaltigen Polyarylestern aus halogenierten Diphenolen und Säurechloriden in der Lösung unter Verwendung von stickstoffhaltigen Katalystoren wird beschrieben. Die Reaktion führt trotz sterischer Hinderung zu Polyarylestern in quantitativen Ausbeuten mit außerordentlich hohen Molgewichten über
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1969.050080107
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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8. |
Effect of γ‐radiation on synthetic fibres–III electrical properties and electron microscope studies |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 8,
Issue 1,
1969,
Page 117-132
S. P. Potnis,
S. M. Shetty,
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PDF (1863KB)
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摘要:
AbstractThe effect of irradiation on the electrical properties of the synthetic fibres has been studied. The electron photomicrographs have been taken to investigate the structural changes occuring due to irradiation on the surface of the yarn. The results indicate that under optimum conditions of irradiation antistatic properties could be imparted to synthetic fibres without affecting the desirable properties.
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1969.050080108
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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9. |
Die herstellung hocheinheitlicher polystyrole durch polymerisation und fraktionierung |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 8,
Issue 1,
1969,
Page 133-142
Von U. Wittenberger,
J. Klein,
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PDF (474KB)
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摘要:
AbstractZur Herstellung hocheinheitlicher Polystyrole wird ein Verfahren angegeben, das auf einer zweistufigen Lösungspolymerisation mit Austausch des Lösungsmittel beruht. Die Lösungsmittel müssen so gewählt werden, daß bei der Vorpolymerisation die Startgeschwindigkeit wesentlich größer ist als die Wachstumsgeschwindigkeit, für die weitere Polymerisation jedoch die Reaktion thermisch gut kontrolliert werden kann; in dem beschriebenen Verfahren wurden Tetrahydrofuran und Benzol verwenigte Polymere entstehen sollten.Die Polymerisationsprodukte wurden durch ihr mittleres Molekulargewicht und ihre Molekulargewichts‐Verteilungskurve charakterisiert. Nach einer Spitzenfraktionierung zur Abtrennung der hoch‐ und niedermolekularen Ausläufer liegt die erreichte Einheitlichkeit bei einem Wert
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1969.050080109
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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10. |
Thermal degradation of poly(vinyl chloride): The accelerating effect of hydrogen chloride |
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Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 8,
Issue 1,
1969,
Page 143-152
Servaas Van Der Ven,
Willem F. De Wit,
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PDF (402KB)
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摘要:
AbstractThe effect of hydrogen chloride on the decomposition of poly(vinyl chloride) (PVC) has been studied and a mechanism for the autocatalysis is given. The chloride ion formed upon dissociation of the hydrogen chloride is a strong base in the medium of the reaction, and hence constitutes the active species. Therefore, the acceleration of the decomposition of PVC can be prevented by either removing the free acid from the system with the aid of an acid acceptor or adding a complexing agent such as ferric chloride.
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1969.050080110
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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