摘要:

AbstractSodium sulphide is found to accelerate the rate of bitumen air‐blowing polymerization. The kinetic analysis of the process showed that it behaves as a first order reaction below 280°C. The rate constants obtained were used to determine the Arrhenius activation paramete

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1990.051820101

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1990

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractA series of UV‐autocurable urethane‐multiacrylate prepolymers, which were semicrystalline and showed melting points in the region of 40–50°C, was synthesized. Also, the effects of curing temperature and acrylic functionality on the structure and properties of the cured films were investigated.These prepolymers are solids and opaque at room temperature. In general, UV curing reactions of solid prepolymers are less efficient when compared with those of liquid prepolymers. UV curing reactions at curing temperatures below the melting point (Tm) of the prepolymers produced semicrystalline urethane‐multiacrylate cured films. On the contrary, UV curing reactions above Tmdestroyed the crystalline phase of the prepolymers and improved the transparency of the cured films. The films cured below Tmof the prepolymers had higher both breaking strength and Young's modulus, and a higher glass transition temperature (Tg), but a lower elongation at break than those cured above Tm.Such curing temperature effects were attributed to the retention or disappearance of the crystalline structure of the prepolymers during UV curing reaction. At curing temperatures below Tm, an increase in acrylic functionality of the prepolymer resulted in a fast curing rate and a higher crosslinking density of the cured films. Therefore, an increase in acrylic functionality of the prepolymers gave cured films with higher breaking strength and Young's modulus, but a lower elongation

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1990.051820102

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1990

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie vollständige Modifizierung der Oberfläche polykieselsäurehaltiger Adsorbentien mit epoxidierten Polybutadienen gelingt bei optimaler Syntheseführung unter Kombination von Eigenschaften des Polymeren (Funktionalität, pH‐Stabilität) und des anorganischen Trägers (Druckstabilität, Textur). Dabei werden bei Verwendung von Polybutadienen mit hohem Anteil 1,4‐verknüpfter Struktureinheiten die besten Ergebnisse erzielt. Mit zunehmender Oberflächenpolymerkonzentration verändern sich die Eigenschaften der erhaltenen Reaktionskomposite wie beispielsweise das Adsorptionsverhalten gegenüber Farbstoffen, die spezifische Oberfläche, das Brutto‐σ‐Akzeptor‐verhalten und die Oberflächenpolarität in charakteristischer Weise. Die Übertragbarkeit einer optimierten Syntheservariante der Reaktionskomposite auf typische Trägermaterialien für verschiedene Einsatzgebiete wie beispielsweise HPLC, Affinitätschromatograpie oder Wirkstoff

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1990.051820103

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1990

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch heterogene polymeranaloge Reaktionen epoxidierter Polybutadiene mit Oberflächen von polykieselsäurehaltigen Adsorbentien können bei der Umsetzung von Epoxygruppen des Polymeren mit reaktiven Diaminen aminofunktionalisierte Trenn‐ und Trägermaterialien erhalten werden. Der Vergleich der Eigenschaften von Reaktionscompositen, welche unter Variation der Synthesebedingungen nach verschiedenen Verfahren hergestellt wurden, eröffnet die Möglichkeit, im Sinne einer gezielten Reaktionssteuerung sowohl Polymer‐ und Amingehalt als äuch den Anteil primärer und sekundärer Aminogruppen der resultierenden Materialien speziellen Anwendungszwecke

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1990.051820104

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1990

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractPlantain pulp was modified by treatment with allyl chloride in diisopropyl ether at 60 °C which results in an average degree of substitution of 0.215 allyl chloride moieties per anhydroglucose unit (AGU). Graft copolymerization of methyl methacrylate onto modified and unmodified pulp was carried out at 29 °C using various concentrations of ceric ion initiator. It was found from the dependence of the extent of graft polymer formation on ceric ion concentration that termination of graft polymerization occurred mainly by the interaction of growing graft polymer chains with ceric ion and that the extent of graft polymer formation was markedly enhanced by the modification of the plantain pulp. The effect of isopropanol on the extent of graft polymer formation on the modified material was also examine

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1990.051820105

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1990

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractPoly(vinyl chloride)/epoxidized natural rubber (PVC/ENR) miscible blends were vulcanized “dynamically” by N,N′‐m‐phenylene dimaleimide during the melt blending process. ENR component in the blend was partially crosslinked in this process. Miscibility of the blend components was not impaired. On the other hand the microheterogeneity between ENR and PVC was reduced due to the improved interfacial adhesion. Dynamically vulcanized PVC/ENR blends improved the elastic deformation. Thermal stability was greatly improved in blends due to the dimaleimide vulcanizatio

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1990.051820106

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1990

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe variation of the photooxidation of PE‐LD films as a function of film thickness depends heavily on the exposure device used for artificial weathering. Carbonyl development is practically proportional to film thickness if high UV intensity artificial exposure devices are used. With less accelerating devices and on outdoor exposure, only limited increase with film thickness is observed. Then, an appreciable part of total oxidation is restricted to the surface layers. The differences between exposure devices are attributed to the absence of chain reactions in polyethylene with high UV intensity devices. With other accelerating devices and on outdoor exposure, chain reactions occur especially in the surface layers of the films where they involve usually oxidation product

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1990.051820107

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1990

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractVarious mechanisms are proposed to explain the formation of the photooxidation products of the PE‐LD films (ketones, carboxylic acids, vinyl groups). The kinetics of product formation are discussed in detail. The experimental results can be explained on the assumption that the rate of ketone formation increases linearly with exposure time. Possible explanations are propose

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1990.051820108

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1990

数据来源: WILEY

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AbstractN‐substituierte Maleimide Polymerisieren in Glycidethern mit einer Reaktion erster Ordnung, ausgelöst durch eine Startreaktion zweiter (pseudo‐erster) Ordnung. Die Aktivierungsenergie der Startreaktion liegt mit fast 70 kJ/mol oberhalb, die der Polymerisation mit 48 kJ/mol weit unterhalb der Werte der rein thermischen Maleimidpolymerisation von etwa 60 kJ/mol. Die Werte werden durch DSC‐Untersuchungen von Bismaleimiden in Diepoxiden bestätigt. Die Startreaktion verläuft ab 100°C mit deutlichef Exothermie unter Epoxidverbrauch, Rotfärbung und Bildung von Radikalen mit g = 2.0034.Die Polymerisation wird durch Säuren und nicht durch Radikalfänger abgebrochen. Es werden Maleimid‐Oligomere mit Pn= 5 – 7 erhalten, die glycidether‐spezifische Gruppen tragen und katalytisch wirken. Eine anionische Initiieru

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1990.051820109

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1990

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Polymerisation von N‐substituierten Maleimiden in Epoxiden wird durch eine Startreaktion zweiter (pseudo‐erster) Ordnung anionisch initiiert. Die Gesamtreaktion wurde mit Hilfe der Ausschlußchromatographie (SEC) bis zu hohem Umsatz verfolgt. Unter 180°C werden Oligomere des Phenylmaleimids mit einem Polymerisationsgrad bis 10 und enger Molmassenverteilung gebildet. Die Geschwindigkeitskonstante der Polymerisation ist k1(120°C)= 2,18·10‐5(SEC) bzw. 5,24·10‐5s‐1(Dilatometrie). Uber 200°C werden Copolymere mit Alternierungstendenz erhalten. Mit Hilfe der Ergebnisse wird das dynamisch‐mechanische Verhalten von Modellformstoffen aus Bismaleimiden und Bisphenol A‐Epoxidh

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1990.051820110

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1990

数据来源: WILEY