摘要:

AbstractVon den 1,3,4‐Thiadiazoliumsalzen1a‐jreagieren nur die acceptorsubstituierten1aundbmit Alkoholen, Wasser Triethylphosphit oder Aceton zu den Δ4‐1,3,4‐Thiadiazolinen2–5oder11. Mit Piperidin liefert auch1ddas entsprechende Addukt6d. Elektronenreiche Mehrfachbindungssysteme wie Enamine, Inamine und Ketenacetale werden von1hete

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819780112

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Acetale1–5, die in 2‐Stellung ein durch eine benachbarte Carbonyl‐ oder Nitrilgruppe, zwei Estergruppen oder eine Phenyl‐ und eine Estergruppe aktiviertes Wasserstoffatom enthalten, neigen zum alkalikatalysierten Alkoxyaustausch und/oder zur Alkoholabspaltung (zu den Vinylethern6) sowie in Anwesenheit von Wasser zur Hy

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819780113

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractDie Darstellung des AMP‐Analogen 9‐[3‐(Dihydroxyphosphoryloxy)propyl]‐6‐[6‐(trifluoracetylamino)hexylamino]‐9H‐purin (4) aus 6‐Chlor‐9‐(3‐hydroxypropyl)‐9H‐purin (1) wird beschrieben. Diese Verbindung reagiert mit Nicotinsäureamidmononucleotid in wäßrigem Pyridin mit Dicyclohexylcarbodiimid zum NAD+‐Analogen. Das Coenzymanaloge〈3‐[6‐(6‐Trifluoracetylaminohexylamino)‐9‐purinyl]propyl〉(nicotinsäureamid‐D‐ribose)diphosphat (6) bildet mit Dehydrogenasen stark dissozierte Komplexe und wirkt im Test als Wasserstoff‐akzeptor sowie in der reduzierten Form als Wasserstoffdonator. Die Abspaltung der Trifluor‐acetylgruppe führt zu dem instabilen Coenzymanalogen〈3‐[6‐(6‐Aminohexylamino)‐9‐purinyl]propyl〉(nicotinsäureamid‐D‐ribose)diphosphat (7), das an mit Bromcyan “aktivierte” Agarose kovalent gebunden werden kann. Von den untersuchten Dehydrogenasen wird nur Glycerinaldehyd‐3‐phosphat‐Dehydrogenase an das trägergebundene AMP‐ und NAD‐Analoge fixiert.

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819780114

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractTheN‐bromosuccinimide bromination of α‐benzylidene‐γ‐butyrolactone (1) proceeds with allylic rearrangement to yield 3‐(α‐bromobenzyl)‐2(5H)‐furanone (3a). A number of reactions of this compound are described. Bromination of1with elemental bromine leads to α‐bromo‐α‐(α

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819780115

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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摘要:

Abstract2‐Acetoxy‐1,4‐naphthochinon (4a) wird mit den Enaminen2a‐fzu 5‐Acetoxy‐4‐hydroxy‐benzo[g]indol‐Derivaten5a‐e, kumgesetzt. Als Nebenprodukte werden das 5‐Hydroxy‐benzo[g]indol9und das Benzo[f]indol10isoliert. Naphtho[1,2‐b]furan8und Naphtho[2,3‐b]‐furan7werden als weitere Nebenprodukte nachgewiesen. Mit Hilfe der Massen‐ und1H‐NMR‐Spektroskopie sowie der Dünnschichtchromatographie ist für die Acylwanderung bei der Bildung von5der Nachweis eines teilweise intermolekularen Verlaufs unter Beteiligung der als Lösungsm

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819780116

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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摘要:

AbstractDie Synthese der chelatisierten Naphthofurane3und4wird beschrieben und die Struktur mit chemischen und spektroskopischen Methoden bewiesen. Die Struktur eines Nebenproduktes wird untersucht. Die möglichen Lactonstrukturen6und7werden durch unabhängige Synthese ausgeschlossen. Mit Hilfe der13C‐NMR‐ und der UV‐Spektroskopie, sowie durch reduktive Acetylierung zu18wird die Struktur des Naphthochinon‐Derivates5erkannt. Der Reaktionsablauf der Bildung von3, 4und5wird

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819780117

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDieQ‐Wert‐Methode zur Klassifizierung cyclischer π‐Systeme [D. CremerundH. Günther, Liebigs Ann. Chem.763, 87 (1972)] wird anhand experimenteller Daten für Benzoannulen‐Ionen überprüft. Dazu wurden die1H‐NMR‐Spektren von Indenid (3), 7H‐Benzocyclohepten (4), Benztropylium (5), und Benzocyclooctendiid (7) komplett analysiert. PPP‐SCF‐Rechnungen dienen zur vertieften Diskussion der Ergebnisse. Die unterschiedliche Ringgrößen der untersuchten Systeme erlaubt ferner die Ableitung von Korrelationen zwischen H,H‐Kopplungsko

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819780118

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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摘要:

AbstractDieQ‐Wert‐Methode zur Klassifizierung cyclischer π‐Systeme [D. CremerundH. Günther, Liebigs Ann. Chem.763, 87 (1972)] wird auf Dibenzoannulene und Dibenzoannulen‐Ionen angewandt. Dazu wurden die1H‐NMR‐Spektren von 1,2,5,6‐Dibenzocycloocta‐1,5‐dien‐3,7‐diin(1), 1,2,5,6‐Dibenzocyclooctendiid(5), 1,2,3,4‐Dibenzocycloocten(6)und 1,2,3,4‐Dibenzocyclooctendiid(7)komplett analysiert. Für1wurde antiaromatischer (4n) Charakter gefunden. Die Problematik der Interpretation von Protonenresonanzfrequenzen bei De

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819780119

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractAmide oximes react rapidly with phosphoryl compounds in neutral solution to give the correspondingO‐phosphorylated products1–3.These decompose in dilute alkaline solution by several routes depending on the substituents at phosphorus (Tables 1 and 2). — The di‐O‐alkyl phosphates3undergo a 1,2 rearrangement to give the cyanamide which reacts further as in the Lossen and Tiemann rearrangements.O‐Alkyl phenylphosphonates however rearrange in a more complex manner with the rapid release of the corresponding alcohol. The cyclic phosphonoamidate then rapidly hydrolyses to give theN‐phosphorylated amide oxime which then rearranges slowly to theO‐phosphonylated isomer. The significance of this rearrangement is discussed in terms of current views of pseudorotation of cyclic phosp

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819780120

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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摘要:

AbstractQuartäre 3‐Chinolincarboxamid‐Salze3reagieren mit der äquimolaren Menge Kalium‐tert‐butylat zu lipophilen Cyclotetrakon

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197819780121

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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