11. |
5.12‐Diphenyl‐7‐oxyl‐dinaphtho[1.2‐b: 2′ .3′‐d]furan als Radikalfänger bei der γ‐Radiolyse von organischen Lösungsmitteln |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 671,
Issue 1,
1964,
Page 88-92
Dietrich Schulte‐Frohlinde,
Friedrich Erhardt,
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PDF (241KB)
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摘要:
AbstractDie Radikalfänger‐Eigenschaften eines Sauerstoff‐ und eines Stickstoffradikals werden vergli
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19646710112
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1964
数据来源: WILEY
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12. |
Derivate deso‐Diphenochinons |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 671,
Issue 1,
1964,
Page 92-97
Dietrich Schulte‐Frohlinde,
Friedrich Erhardt,
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PDF (319KB)
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摘要:
AbstractDie Darstellung vono‐Diphenochinon‐Derivaten wird beschrie
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19646710113
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1964
数据来源: WILEY
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13. |
Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen, XXXIII. 3‐Hydroxymethyl‐3‐phenyl‐azetidin und Derivate |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 671,
Issue 1,
1964,
Page 97-106
Emilio Testa,
Luigi Fontanella,
Mario Bovara,
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PDF (558KB)
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摘要:
AbstractDie Darstellung des 3‐Hydroxymethyl‐3‐phenyl‐azetidins (II) durch LiAlH4‐Reduktion von 3‐Hydroxymethyl‐3‐phenyl‐azetidinon‐(2) (I) wird beschrieben. Zahlreiche Derivate (N‐ undO‐Acyl‐,N‐Nitroso‐ undN‐Amino‐Derivate; Mannich‐Basen) von II werden hergestellt. Die “alkylierende Reduktion” sowie die Alkylierung durch Alkylhalogenide gelingt nicht. Durch Einwirkung von Säureanhydriden auf dieN‐Alkyl‐Derivate tritt eine unerwartete Ringspaltung ein, wobei in guter Ausbeute 2.2‐disubstit
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19646710114
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1964
数据来源: WILEY
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14. |
Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen, XXXIV. 3‐Hydroxy‐3‐phenyl‐azetidin |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 671,
Issue 1,
1964,
Page 106-108
Emilio Testa,
Luigi Fontanella,
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PDF (173KB)
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摘要:
AbstractDie Darstellung von 3‐Hydroxy‐3‐phenyl‐azetidin aus 3‐Hydroxy‐3‐phenyl‐azetidinon‐(2) durch LiAlH4‐Redukti
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19646710115
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1964
数据来源: WILEY
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15. |
Reaktionen mit α‐substituierten β‐Propiolactonen, IV. α‐Hydroxymethyl‐tropasäure und α‐Hydroxymethyl‐tropasäuretropylester (Hydroxymethyl‐atropin) |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 671,
Issue 1,
1964,
Page 108-111
Emilio Testa,
Luigi Fontanella,
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PDF (218KB)
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摘要:
Abstractα‐Hydroxymethyl‐tropasäuretropylester wird durch Schmelzen von Tropin‐hydrochlorid mit α.α‐Bis‐acetoxymethyl‐phenylessigsäurechlorid erhalten. Als Nebenprodukt tritt 3‐Chlor‐tropan auf. α‐Hydroxymethyl‐tropasäuretropylester zeigt im biologischen Versuch eine geringere Aktivität als (‐)
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19646710116
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1964
数据来源: WILEY
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16. |
Die Fragmentierung substituierter Pyrrolidinium‐Verbindungen mit Phenyl‐lithium |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 671,
Issue 1,
1964,
Page 111-118
Helmut Daniel,
Friedrich Weygand,
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PDF (492KB)
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摘要:
AbstractBeimN.N‐Dimethyl‐2‐phenyl‐pyrrolidiniumjodid bewirkt Phenyl‐lithium in geringem Umfang Fragmentierung. Daneben wurde Hofmann‐Eliminierung, Sommelet‐Umlagerung und Substitution nachgewiesen. Auscis‐ odertrans‐N‐Methyl‐N‐phenyl‐hexahydro‐isoindoliniumjodid entsteht durch Fragmentierung und anschließende Hydrolyse Octen‐(7)‐al in Ausbeuten bis zu 45%. AmN.N‐Dimethyl‐Δ3‐pyrroliniumjodid findet mit Phenyl‐lithium eine der Fragmentie
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19646710117
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1964
数据来源: WILEY
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17. |
Eine neue Synthese vonN‐Alkyl‐isoindolen! |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 671,
Issue 1,
1964,
Page 119-126
Jan Thesing,
Walter Schäfer,
Dieter Melchior,
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摘要:
AbstractDie Aminoxide vonN‐Alkyl‐isoindolinen gehen beim Erhitzen unter Wasserabspaltung inN‐substituierte Isoindole über.N‐[β‐Phenyl‐äthyl]‐isoindolin‐N‐oxid liefert hingegen bei der Pyrolyse neben Styrol vorwiegend das
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19646710118
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1964
数据来源: WILEY
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18. |
2‐ und 3‐Oxo‐tetrahydro‐carbazol aus 2‐ bzw. 3‐Hydroxy‐carbazol |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 671,
Issue 1,
1964,
Page 127-134
Hans‐J. Teuber,
Dieter Cornelius,
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PDF (481KB)
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摘要:
AbstractDurch Reduktion mit Lithium und Äthanol in flüssigem Ammoniak werden 2‐ und 3‐Methoxy‐carbazol zu 1.4‐Dihydro‐Derivaten reduziert, die als Enoläther nach Spaltung mit Säuren in 2‐ bzw. 3‐Oxo‐tetrahydrocarbazol übergehen. Die Eigenschaften der vier isomeren Oxotetrahydrocarbazole werden an Hand neuer Reaktionen des 1‐ und 4‐Oxo‐tetrahydrocarbazols verglichen.N‐Methyl‐2‐methoxy‐carbazol liefert bei der Metallamin‐Reduktion die 1.4.5.8‐Tetrahydro‐Verbindung, die von Salzsäure zu 2‐Oxo‐1.2
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19646710119
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1964
数据来源: WILEY
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19. |
Synthese und Reaktionen von 1.3.4‐Oxathiazolin‐3‐dioxyden |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 671,
Issue 1,
1964,
Page 135-146
Karlfried Dickoré,
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PDF (619KB)
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摘要:
AbstractDie aus Chlormethansulfonamid (I) und aromatischen oder heterocyclischen Säurechloriden leicht zugänglichen 5‐substituierten 1.3.4‐Oxathiazolin‐3‐dioxyde (II) bilden mit tertiären Aminen, auch mit Triphenylphosphin, salzartige Addukte. Primäre und sekundäre Amine sowie Hydrazine reagieren mit I zu Amidinen bzw. Hydrazidinen. Die Reaktionsmechanismen werde
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19646710120
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1964
数据来源: WILEY
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20. |
Über ein neues Guanidinderivat aus der Geissraute,Galega officinalisL |
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Justus Liebigs Annalen der Chemie,
Volume 671,
Issue 1,
1964,
Page 147-154
Klaus Schreiber,
Klaus Pufahl,
Harald Bräuniger,
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PDF (478KB)
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摘要:
AbstractAus Samen der Geißraute wurde außer Galegin [3‐Methyl‐buten‐(2)‐yl‐guanidin (I)] ein noch unbekanntes Guanidinderivat C6H13N3O isoliert. Die einfach ungesättigte Verbindung ergab bei der katalytischen Hydrierung 4‐Hydroxy‐3‐methyl‐butyl‐guanidin (V). Das neue Guanidinderivat, 4‐Hydroxy‐galegin [4‐Hydroxy‐3‐methyl‐buten‐(2)‐yl‐guanidin (II)], ließ sich papierchromatographisch neben I in allen un
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19646710121
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1964
数据来源: WILEY
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