摘要:

AbstractDie Synthese der Amidrazone und Benzolsulfonylamidrazone vom Typ I und Typ II einschließlich ihrer Vorstufen wird beschrieben

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626510112

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas auf einem neuen Wege säurekatalytisch darstellbare 3.5.5‐Tris‐hydroxy‐methyl‐dihydro‐desoxy‐patulinsäurelacton (XII) bzw. sein Methylenäther (XIII), ferner der Methylenäther des β.β.δ.δ‐Tetrakis‐hydroxymethyl‐lävulinsäure‐γ‐lactons (XV) und das 2.2.6.6‐Tetrakis‐hydroxymethyl‐cyclohexanon wurden durch Umsetzung mit überschüssigem Piperidin in wäßriger oder nicht‐wäßriger Lösung in einige der nach dem Anionotropie‐Effekt theoretisch möglichen Hydroxymethyl‐ und Piperidinomethyl‐Verbindungen bzw. deren Methylen‐äther übergeführt. — Diese Modelle demonstrieren die Übertragung von C1‐Einheiten durch Transaldolisierungs‐ bzw. Transhydroxymethylierungs‐Reaktionen. — Die Darstellung der Isobutylidenverbindung von XII und destrans‐3.5.5‐Tris

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626510113

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie pH‐Fluoreszenzkurven von 2.4.8‐Trioxo‐hexahydro‐pyrimido[5.4‐d]pyrimidin (I) und fünf seinerN‐Methyl‐Derivate werden zusammen mit den UV‐Spektren zur Klärung des Molekülfeinbaus und der Dissoziationsreihenfolge (7–3–1) benutzt. Die Neutralmoleküle werden durch die Trioxo‐Formel richtig wiedergegeben. — Die sichtbare Fluoreszenz des Xanthins stammt ganz, die der Harnsäure mindestens

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626510114

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract2.4.6.8‐Tetraoxo‐octahydro‐pyrimido[5.4‐d]pyrimidin (II) und fünf seinerN‐Methyl‐Derivate mit 1–4 CH3‐Gruppen haben charakteristische pH‐Fluoreszenzkurven. Diese sowie die UV‐Spektren der Neutralmoleküle und der Ionen werden zur Klärung der Feinstruktur und der Dissoziationsreihenfolge (1–3–5–7) von II benutzt. Die Neutralmoleküle werden durch die Tetraoxo‐

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626510115

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

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AbstractBei der Einwirkung von Bromcyan auf acylierte Aminosäurehydrazide bilden sich substituierte 2‐Amino‐1.3.4‐oxdiazole, die bei der Umsetzung mit primären Aminen die entsprechenden Amino‐1.2.4‐triazole liefern. Aus den Oxdiazolen entstehen in einigen Fällen beim alkalischen Verkoche

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626510116

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

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AbstractDie bereits beschriebene Oxydation der SemicarbazonearomatischerAldehyde zu 2‐Amino‐1.3.4‐oxdiazolen läßt sich auch aufaliphatischeAldehyde anwenden. — Die Bildung von Acylsemicarbaziden als Zwischenprodukte der Umwandlung von 2‐Amino‐1.3.4‐oxdiazolen in 1.2.4‐Triazolone durch alkalisches Verkoc

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626510117

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

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AbstractDurch Erhitzen von 2‐Amino‐1.3.4‐oxdiazolen mit einer Lösung von KOH in aliphatischen Alkoholen entstehen die den Alkoholen entsprechenden 3‐Alkoxy‐1.2.4‐triazole, dies ich in bekannter Weise in 1.2.4‐Triazolone um

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626510118

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractDie Analogie von En‐ und Dien‐Synthese wird vornehmlich unter stereochemischen Gesichtspunkten untersucht. Die Verwendung von Acrylsäure‐, Acetylendicarbonsäure‐ und Propiolsäureester als Acceptor sowie die von Allylalkohol als Donator wird b

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626510119

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractDurch Umsetzung von Äthylendiamin mit Glucose bzw. mit Methylglyoxal oder Dihydroxyaceton konnten neue Alkylolamine gewonnen werden. Durch Cyclisierung wurden daraus 2‐Methyl‐piperazin und das bisher unbekannte 2‐Hydroxymethyl‐piperazin

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626510120

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractAus Glycerinaldehyd oder aus Glycerose‐Sirup entstehen mit Hydrazinbasen Bis‐hydrazone des Glyoxals, Glycerose‐osazone oder Tris‐hydrazone und Azin‐hydrazone des Mesoxaldialdehyds. Die Konstitution der Tris‐hydrazone wird durch Synthese aus Mesoxaldialdehyd‐1.2‐bis‐hydrazonen und mit Hilfe der Osotriazol

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626510121

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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