摘要:

AbstractWährend von offenkettigenN‐Acyl‐thioamiden keineS‐Oxide bekannt sind, gelang es, bei der Oxydation des Monothiosuccinimids eine Verbindung nachzuweisen, die wahrscheinlich ein Thioamid‐S‐oxid ist. Bei der Oxydation von Rhodanin mit H2O2konnte ein Salz isoliert werden, das ein Thioamid‐S‐oxid als

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19656810112

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

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AbstractUnsubstituierte und monosubstituierte Thionurethane und Dithiourethane bilden mit Wasserstoffperoxid Thionurethan‐ bzw. Dithiourethan‐S‐oxide: RX–C(SO)NHR1(X  O, S).Durch Substituenten R mit gro ßem Raumbedarf wird die Stabilität derS‐Oxide so weit erhöht, daß die Isolierung gelingt. Fehlen derartige Substituenten, so erhält man bei der Oxydation der Thionurethane in vielen Fällen Formimidoesterdisulfide: R1NC(OR)–S–S–C(OR)NR1. Bei der Oxydation disubstituierter Thionurethane und Dithiourethane ließe

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19656810113

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractDie Synthese von 2.3.4.6.7.8‐Hexahydro‐chinolin und 7‐Methyl‐2.3.4.6.7.8‐hexahydro‐chinolin (Va bzw. b) wird

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19656810114

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractDie erwähnten Substanzen geben Iminosäuren, die Schiffschen Basen entsprechen. Mit Benzoylbrenztraubensäure geht die Reaktion weiter zu einem Oxotetrahydropyrazin. Auso‐Nitro‐cinnamoylameisensäure entsteht unter Umlagerung ein Bis‐oxopyrrolidon. Benzoylameisensäure gibt‐als Endprodukt eine wahrscheinlich bicyclische Verbindung C17H14N2O, die, besonders in alkalischen Lösungen, sehr stark

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19656810115

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractBei der Acylierung von 5‐Alkyl‐3‐anilino‐1.2.4‐triazolen entstehen eine Diacylverbindung und zwei isomere Monoacylverbindungen, für die auf Grund ihres Verhaltens bestimmte Strukturen angegeben wer

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19656810116

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractAzomethine von 5‐Chlor‐pyrazol‐aldehyden‐(4) spalten beim Erhitzen Chlorwasserstoff ab und bilden kondensierte Pyrazolopyridine. Beim Erhitzen von 1‐Phenyl‐3‐methyl‐5‐amino‐pyrazol mit Aldehyden entstehen

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19656810117

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractDie Darstellung von Hydroxymethylderivaten des Methylendioxy‐, des 1‐Methoxy‐2.3‐methylendioxy‐, des 1.4‐Dimethoxy‐2.3‐methylendioxy‐ und des 1.4.5‐Trimethoxy‐2.3‐methylendioxy

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19656810118

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractAliphatische Ketone vom Typ R–CH2–CO–CH2–R werden von kurz‐kettigen Fettsäureanhydriden in Gegenwart von Bortrifluorid nicht nur zu ß‐Diketonen, sondern darüber hinaus zu γ‐Pyronen acyliert. Die Reaktion verläuft über die sich intermediär bildenden ß‐Diketone. Neue α‐substituierte ß‐Diketone, R–CH2–CO–CH(R)–CO–CH2–R, wurden in guter Ausbeute dargestellt. Der Bordifluoridkomplex des 4‐Methyl‐heptandions‐(3.5) eignet sich zur Herstellung des reinen Diketons,

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19656810119

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractDas ß‐Ketolacton II, 6.6‐Pentamethylen‐tetrahydropyrandion‐(2.4), für das eine ergiebige Synthese mitgeteilt wird, wurde IR‐ und UV‐spektroskopisch und in seinen Reaktionen mit den 6‐Ring‐ß‐diketonen I und den cyclischen Malonsäureestern III verglichen. Von II wurden Derivate hergestellt, u. a. das 3‐Aminoderivat XII, das 3‐Diazoderivat XIII und dasaci‐Redukton XVI. Die Enolisierungstendenz und viele Eigenschaften von II und seinen Derivaten liegen zwischen denen von I

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19656810120

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractEs wird über die Dehydrierung von 1‐[4‐Hydroxy‐3.5‐di‐tert.‐butyl‐phenyl]‐äthylen‐Derivaten berichtet, die unter dem Einfluß bestimmter Gruppen an der Äthylendoppelbindung zu verschiedenen Endprodukten führt: Bei Anwesenheit einer Estergruppe in 2‐Stellung des äthylens entstehen ausschließlich Bischinonmethide. Im Falle einer 2‐ständigen Formyl‐ oder Cyangruppe werden infolge einer prototropen Umlagerung farbige Bis‐phenole bzw. Chinhydrone erhalten, die sich strukturell vom Isoxanthocillin ableiten. Mit weiterem Dehydrierungsmittel werden diese Verbindungen in tieffarbige Chinonmethide übergeführt. Die erstmals mit Sicherheit beobachtete 1.7‐Prototropie kann durch das Zusammenwirken mesomerer und induktiver Effekte der Substituenten an der

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19656810121

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年代:1965

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