摘要:

AbstractHydrochinonäther, die in 2.5‐Stellung Alkyl‐ oder substituierte Alkylgruppen tragen, liefern bei der Umsetzung mit Salpetersäure im allgemeinen die entsprechenden Benzochinone. Ausnahmen bilden 2.5‐Bis‐methoxymethyl‐hydrochinonäther (11) und Tetrahydro‐benzo‐[1.2‐b:4.5‐b']dipyran (14), die ebenso wie 2.5‐Dicyan‐hydrochino‐dimethyläther Nitroderivate ergeben. Eine mögliche theoretische Deutung des Reaktionsverlaufes unter Einbeziehung d

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666910112

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractDurch katalytische Hydrierung der in α‐Stellung mehrfach cyanäthyilerten Ketone2 – 5werden die Tetrahydropyridin‐Derivate6 – 9da

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666910113

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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摘要:

AbstractN‐unsubstituierte α‐Oxothionamide bzw. α.α′‐Dioxo‐bis‐thionamide entstehen mit sehr guten Ausbeuten aus den entsprechenden Acylcyaniden durch basenkatalysierte Schwefelwasserstoffaddition in nicht polaren Lösungsmitteln bei niedriger Temperatur.N‐substituierte α‐Oxothionamide sind zugänglich durch Umsetzung von geminalen α‐Oxodichloriden mit Schwefel und primären oder sekundären Aminen in siedendem Äther. –N‐unsubstituierte bzw.N‐monosubstituierte α‐Oxothionamide kondensieren mit Ammoniak und einer Oxo‐komponente (Aldehyd, Keton) in methanolischer Lösung sehr rasch und nahezu quantitativ zu Imidazolin‐Δ3‐thionen‐(5), dere

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666910114

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractCyclische Hydrazobenzol‐Derivate vom dimeren Typus9(n = 5 bis 8) lagern sich bei Einwirkung von Säure in die zugehörigenp‐Benzidine10(n = 5 bis 8) um. Die analoge Isomerisation des monomeren Cyclus1zump‐Benzidin5, konnte jedoch erst bei einer Ringgliederzahl von 16 C‐Atomen und 2 N‐Atomen erreicht werden. – Die regelmäßig die Isomerisationen begleitende Blaufärbung der Reaktionslösungen ließ vermuten, daß dabei Radikalkationen im Spiel sind, für die u. a. auch ESR‐Signale gewic

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666910115

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractEinige im Lignin vorkommende Ätherbindungen werden von Acetylbromid oder Acetan‐hydrid/BF3unter milden Bedingungen aufgespalten. Dies wird an den Modellsubstanzen1bis3gezeigt. Während in1ausschließlich der Phenylcumaranring am Sauerstoffatom aufgespalten wird, reagiert2unter Öffnung der beiden Tetrahydrofuranringe und anschließender intramolekularer Kondensation zum Cyclolignen12bzw. Cycloli

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666910116

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractAusgehend von 3.4‐Methylendioxy‐ bzw. 3‐Methoxy‐4.5‐methylendioxy‐jodbenzol wird die Darstellung von 2.3‐Methylendioxy‐ bzw. 1‐Methoxy‐2.3‐methylendioxy‐N‐methyl‐acrid

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666910117

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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摘要:

AbstractEs wird die Darstellung der Pflanzeninhaltsstoffe Xanthevodin, Melicopidin und Melicopin, ausgehend von 2.5‐Dimethoxy‐3.4‐methylendioxy‐ bzw. 2.3‐Dimethoxy‐4.5‐methylendioxy‐jodbenz

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666910118

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractEine neuartige Xanthin‐Synthese wird beschrieben. Ausgangsstoffe sind an der 4‐Amino‐gruppe monosubstituierte 5‐Nitroso‐uracilderivate (3). Diese spalten beim Erhitzen intramolekular Wasser ab unter Bildung der Xanthine4. Durch Oxydationsmittel entstehen aus den Nitrosouracilderivaten3zunächst Azomethine12, die sich zu 7‐Hydroxy‐xanthine

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666910119

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractKondensation von (±)‐Tryptophan mit (±)‐Äthylbernsteinsäureanhydrid führte zu einem Gemisch der beiden Acylaminosäuren2und6. Die reine Säure2gab beim Erhitzen mit einem Gemisch von Polyphosphorsäure, Phosphoroxychlorid und V2O5zur Hauptsache das bereits bekannte 4‐Äthylcanthin‐6‐on (3). Das daraus bereitete 4‐Äthylcanthin (5) ließ sich durch Selendioxyd in3zurückführen. Oxydative Cyclisierung von6und nachfolgende Hydrierung des Cyclisationsproduktes gab 5‐Äthyl‐4.5‐dihydrocanthin‐6‐on (7), das über8in das Alkaloid Tuboflavin (1) umgewandelt werden konnte. Die gleiche Cyclisierung mit (±)‐Succinyl‐tryptop

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666910120

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDie Massenspektren des Triterpenoid‐Sapogenins Cyclamiretin A sowie des Cyclamiretins D und davon abgeleiteter Derivate zeigen, daß die Aldehydgruppe in diesen Verbindungen nicht, wie bisher angenommen wurde, die Position 25 einnehmen kann. Cyclamiretin D ließ sich in Myrtillogensäure überführen und mit Jacquinsäure verknüpfen; damit ist das Vorliegen eines 30‐Aldehyds – sowie gleichzeitig die Position 30 für die Carboxylgruppe der Myrtillogensäure (9) – bewiesen. Cyclamiretin A ist also Oleanan‐3β.16α‐diol

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19666910121

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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