摘要:

AbstractAm Carbonyl‐C‐Atom phenylsubstituierte ungesättigte Ketone addieren Amidrazone schon bei Raumtemperatur an die Doppelbindung, wobei sowohl Mono‐ (1) als auch Bis‐Addukte (2) erhalten werden; alkylsubstituierte ungesättigte Ketone kondensieren in der Wärme mit Amidrazonen.N1‐Phenyl‐benzamidrazon setzt sich unter Rückspaltung zu bereits bekannten

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19677010111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

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AbstractDie RG‐Konstanten für die Umsetzung von Trimethylamin mit den verschiedenen 4‐Nitro‐halogenbenzolen wurden bestimmt. 4‐Nitro‐chlorbenzol wurde in fünf verschiedenen Lösungsmitteln, die anderen Halogenbenzole in Dimethylsulfoxid umgesetzt. Ferner wurden die Reaktion von Pyridin mit 2.4‐Dinitro‐chlorbenzol und der Zerfall von Trimethyl‐[4‐nitrophenyl]‐ammoniumchlorid bei verschiedenen Basenzusätz

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19677010112

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractAryl‐polychlor‐aza‐alkene vom Typ1wurden durch Hochtemperaturchlorierung von Arylmethyl‐isocyaniddichloriden (3) Arylmethyl‐trichloracetimidchloriden (7),N‐Alkyl‐benzaldiminen (9) undN‐Alkyl‐benzimidchloriden (13) erhalten. Bei der Chlorierung von13tritt eine Umlagerung der N = C‐Bindung ein. Die Konstitution von 1‐Phenyl‐1.1.3.3‐tetrachlor‐2‐aza‐propen‐(2) (6) wurde durch partielle Hydrolyse zu Benzoylisocyaniddichlorid (14) bewiesen. Die Chlorierungsreaktionen wurden auf aliphatische Imidchloride, u. a. zur Darstellung von Polychlor‐aza‐alkene

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19677010113

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractDie Geschwindigkeit der Bromwasserstoff‐Abspaltung aus den Bromverbindungen1a–1dhängt stark von der funktionellen Gruppe in 1‐Stellung des Siebenringes ab. Die aus1cund1derhältlichen Zwischenstufen2cund2dkönnen mit Dienen und nucleophilen Reaktionspartnern zu neuen benzologen Thiepin‐dioxid‐ (6) und Oxepin‐Derivaten vom Typ12abg

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19677010114

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractAliphatische Amine wandelnN‐Stilbyl‐pyridiniumsalze über ein Glutacondialdehyd‐Derivat in primäre Stilbylamine um; diese können durch säurekatalysierten Aminaustausch in sek. oder tert. Stilbylamine übergeführt werden. – Bei Einwirkung aliphatischer Amine aufN‐Styryl‐pyridiniumsalze erfolgt nicht, wie bisher angenommen, eineN‐Alkylierung des Amins durch das Pyridiniumsalz unter Abspaltung von Pyridin; vielmehr entsteht unter Ringöffnung ein Glutacondialdehyd‐Derivat, das unter Ammoniakabspaltung in e

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19677010115

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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Abstract4‐Substituierte Isatine reagieren mit Acetimidsäuremethylester zu Dioxindolderivaten, die sich wieder in die Ausgangskomponenten zerlegen lassen. In 4‐Stellung unsubstituierte Isatine reagieren mit Acetimidsäureestern dagegen zu 2‐Alkoxy‐cinchoninsäureamiden (3), wobei Dioxindolderivate (2) als Zwischenprodukte

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19677010116

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractAus 5.7‐Dioxo‐ und 7‐Oxo‐dihydro‐vic‐triazolo[4.5‐d]pyrimidinen entstehen mitp‐Toluol‐sulfonsäureester im Triazolring quaterniertep‐Toluolsulfonate vom Typ7, von denen sich die mit mindestens einem nicht substituierten N‐Atom im Pyrimidinring, z. B.9und10, mit Basen oder Anionenaustauschern in die 5(7)‐Hydroxy‐7(5)‐oxo‐ und 7‐Hydroxy‐vic‐triazolo[4.5‐d]‐pyrimid

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19677010117

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractUnter den nucleophilen Reaktionen am Pyrimidinring von Triazolo[4.5‐d]pyrimidinium‐Verbindungen führt die Reaktion mit P2S5/Pyridin zuN.S‐vic‐Triazolo[4.5‐d]pyrimidinium‐betainen (10, 22) und mit POCl3/Pyridin zu Triazolo[4.5‐d]pyrimidinyl‐pyridinium‐Salzen (15, 16). Diese Verbindungen lassen sich mit Benzylamin bzw. mit Thioharnstoff/Äthanol zu den Amino‐ bzw. Mercapto‐triazolo[4.5‐d]pyr

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19677010118

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractBei 2‐Alkyl‐Δ2‐oxazolinen werden α‐ständige Wasserstoffatome leicht durch Brom oder Chlor substituiert. Die Reaktionsprodukte sind 2‐Halogenalkyl‐Δ2‐oxazoline oderN‐[2‐Halogenäthyl]‐amide von α

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19677010119

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年代:1967

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AbstractVon Octadiin‐(3.5)‐diol‐(2.7) ausgehend wird die Synthese von 2‐Methyl‐5‐dimethylamino‐methyl‐2.3‐dihydro‐furanon‐(3) (5) beschrieben, das durch Reduktion mit Kaliumborhydrid in ein Gemisch der Muscarin‐Stereoisomeren übergeht. Durch fraktionierte Destillation des Gemisches werden Normuscarin,epi‐ undallo‐Normuscarin isoliert. Einige Nebenprodukte der

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19677010120

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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