摘要:

AbstractBei der Umsetzung vonp‐Benzochinon‐mono‐ und ‐diarylsulfimiden mit Tosylhydrazin entstehenp‐Arylsulfimid‐ch

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616390112

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractN‐Aryl‐N'‐ureido‐amidine gehen beim Schmelzen oder alkalischen Verkochen unter Ammoniakabspaltung in substituierte Triazolo

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616390113

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractN‐Alkyl‐,N‐Aryl‐ oderN‐Acyl‐amine mit zwei durch Carbonsäureester‐ oder Nitrilgruppen aktivierten CH2‐Gruppen in α.α′‐Stellung können mit Benzil in Gegenwart von Kalium‐tert.‐butylat mit Ausbeuten bis zu 60–80% zu 1‐Alkyl‐(Aryl oder Acyl)‐3.4‐diphenyl‐pyrrol‐Derivaten (XII) kondensiert werden, die in 2‐ und 5‐Stellung Carboxy‐, Carbalkoxy‐, Cyan‐ oder Carbonsäureamidreste tragen. Die freien Pyrrol‐α‐carbonsäuren lassen sich leicht mit Säuren zu in α‐ und α′‐Stellung unsubstituierten Pyrrolen decarboxylieren, die 1‐Acyl‐pyrrole mit Basen zu NH‐Pyrrolen hydrolysieren. — Die Darstellung geeigneter, Methylengruppen enthaltender Amin‐Komponenten VIII wird beschrieben. Zur Herstellung der bisher unbekannten Bis‐cyanmethyl‐Derivate aromatischer Amine wurde ein einfaches C

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616390114

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractDibromide von 3.5‐Dioxo‐6‐styryl‐tetrahydro‐1.2.4‐triazinen geben mit Pyridin Styryl‐pyridiniumbromide. Analoge Verbindungen wurden auch von 3‐Thio‐5‐oxo‐6‐styryl‐Derivaten erhalten. Die Salze zeigen eine bemerkenswerte

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616390115

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractEs werden Synthesen von Thiazolinen‐δ3aus Mercaptoaceton, aromatischen Aldehyden und NH3beschrieben. Als Nebenprodukte werden 5‐aralkyl‐substituierte Thiazole gefunden, deren Bildungsweise erklärt wird. Thiazoline‐δ3sind auch durch Einwirkung von NH3und H2S auf Gemische von Diacetonyldisulfid mit aromatischen Aldehyden zugänglich. Die Dehydrierung dieser Thiazoline‐δ3mit Schwefel führt zu bestimmten Thiazolen, die mit SeO2unter Bildung von Bis‐[thiazolyl‐(5)]‐seleniden reagieren. Mit Brom werden je nach Reaktionsbedingungen 5‐Brom‐ oder 4‐Brommethyl‐5‐brom‐thiazole erhalten. Der Ort der Selen‐ bzw. Bromsub

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616390116

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractFür die vor einigen Jahren aufgefundene Bildungsweise von Thiazolinen‐δ3durch Einwirkung von α‐Mercaptoketonen auf Oxoverbindungen in Gegenwart von Ammoniak werden anhand von verschiedenen α‐Mercaptoketonen, aliphatischen Dialdehyden, heterocyclischen Aldehyden und Benzaldehydderivaten weitere Beispiele aufgeführt. Die Dehydrierung zu den betreffenden Thiazolderivaten durch Erhitzen mit elementarem Schwefel wird b

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616390117

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractEs wird über die Herstellung von 3‐Phenyl‐azetidin durch LiAlH4‐Reduktion des 3‐Phenyl‐azetidinons‐(2) berichtet. Das Verfahren zur Darstellung letzterer Verbindung wurde entscheidend verbessert. 3‐Phenyl‐azetidin wurde zahlreichen Umwandlungen (Acylierung, direkter und reduzierender Alkylierung, Herstellung von quartären Ammoniumsalzen, Ureiden usw.) unterworfen und sein typisches Verhalten als sekundäres Amin bestätigt. In keinem Fall war eine Ringsprengung oder Ringweitenänderung zu beobachten. Über die physikalisch‐chemischen Eigenschaften der erhaltenen A

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616390118

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年代:1961

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AbstractEs wird über ein neues Herstellungsverfahren für verschiedene in α‐Stellung substituierte β‐Lactone berichtet. α‐Substituierte β‐Amino‐propionsäuren werden bei niedriger Temperatur mit Natriumnitrit und Essigsäure diazotiert, wobei sich die β‐Lactone als flüssige oder niedrigschmelzende Verbindungen ausscheiden. Die Eigenschaften dieser Verbindungen sowie ihre Umwandlung durch die Einwirkung von Hydrazinhydrat in die entsprechenden α‐substitutierten β‐Hydroxy‐propionsäu

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616390119

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractAn Hand von Zustandsdiagrammen wurde die Fähigkeit von Steroiden zur Bildung von Molekül‐ und Einschlußverbindungen untersucht. Steroide mit der δ5‐3‐ol‐Gruppierung bilden mit Fettsäuren, Benzoesäure und Phenylurethan Verbindungen, die auf Grund der ermittelten Molverhältnisse als choleinsäureartige Einschlußverbindungen anzusprechen sind, in denen die Steroide, ähnlich wie Desoxycholsäure, den Einschlußkanal bilden. Durch eine δ4‐3‐Keto‐Gruppierung sowie durch einen aromatischen Ring A im Steroidmolekül geht die Fähigkeit zur Bildung analoger Verbindungen verloren, und es entstehen mit den entsprechenden Partnern nur Verbindungen, die auf Grund ihrer kleinzahligen Molverhältnisse als Molekülverbindungen im klassischen Sinne aufzufassen sind. — Mit Hippursäure oder Phenylurethan als Partner der Steroide beobachtet man neben kleinzahligen Molverhältnissen Verbindungen mit einem hohen Säureamidgehalt. Diese Verbindungen, in denen 4, 6, 8 und 12 Moleküle des Amids auf 1 Steroidmolekül entfallen, lassen sich als Gittereinschlußverbindungen deuten, in denen das Steroid vom kanalbildenden Amid umhüllt wird. — Aus der Bestimmung der Löslichkeit von Testosteron in Abhängigkeit von der Hippursäurekonzentration kann man auch in wäßriger Lösung Verbindungen mit 2 oder mehr Molekü

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616390120

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractDurch selektive Benzoylierung von 6‐Hydroxy‐17β‐östradiol wird 6‐Hydroxy‐17β‐östradiol‐3.6‐dibenzoat gewonnen, das nach Oxydation mit Chromsäure und anschließender Hydrolyse 6

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616390121

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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