摘要:

AbstractDie Darstellung von Alkyl‐ und Acylderivaten der tautomeren Formen des heterocyclischen Amidinsystems3(R2H) wird beschrieben. Die Alkylierung von3(R2R4H) mit Methyljodid führt je nach Reaktionsbedingungen zu Methylderivaten oder zu ringverengten Produkten. Es bilden sich keine Iminoverbindungen11. Diese erhält man mit Fluorsulfonsäure‐methylester. Die Reaktionsprodukte (5i–k) mit Chloräthylisocyanat ergeben beim Ringschluß neben den Imidazolidinonderivaten16die Triazepino

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730522

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractChemische und spektroskopische Untersuchungen der Diosbulbine‐A, ‐B und ‐C führen in Übereinstimmung mit der röntgenanalytischen Strukturermittlung von 3‐Brom‐2‐oxo‐tetra‐hydrodiosbulbin‐A zur Korrektur der bisher angenommenen Strukturen1, 2und3von Diosbulbin‐A

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730523

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Synthesen und die Eigenschaften von folgenden neuen Acridinderivaten werden beschrieben: 3,6‐Diamino‐2,7‐di‐tert.‐butylacridin (“Di‐tert.‐butyl‐proflavin”,1), 3,6,9‐Triaminoacridin (2), 10‐Allyl‐3,6‐diaminoacridiniumbromid (3) und 3,6‐Bis(dimethylamino)‐9‐[3,5‐bis‐(2‐hydroxyäthoxy)phenyl]acridin (4). Die Verbindungen1–3dienten dem Studium der Acridin‐Komplexe mit Desoxyribonucleinsäure (DNA);4wurde als Komplexbildner für dop

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730524

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Bildung von 3‐Methyl‐5‐pentylcyclohexanol (2) aus Hexanol und Isopropylalkohol zeigt, daß auch 5‐Alkyl‐3‐methylcyclohexanole mit Hilfe der Guerbet‐Reaktion zugänglich sind. Die Ausbeuten an2steigen mit höherer Reaktionstemperatur und wachsender Konzentration an Katalysator. Der Mechanismus dieser Reaktion wird diskutiert; die Konfigurationen der Isomeren von2w

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730525

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Cycloacylierung der offenkettigen primären und sekundären Enamine1, 5, 7, 9und11mit Chlorcarbonylsulfenylchlorid (2) werden die Thiazolone3, 6, 8, 10und12erhalten. Die 6‐Aminouracile13reagieren mit2zu den neuen Thiazolo[4,5‐d]pyrimidinen14. Einige spektroskopische Daten der Reaktionsprodukte werden ange

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730526

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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摘要:

AbstractDie Cycloacylierung der β‐Aminoacrylsäureester2a–jmit Trichlormethylisocyaniddichlorid (1) undN‐Trichloracetyltrichloracetimidchlorid (4) führt zu den neuen Pyrimidin‐5‐carbonsäureestern3a–jund5. Chlorierung und nucleophile Substitutionsreaktionen des 2,4‐Dichlor‐6‐methylpyrimidin‐5‐carbonsäure‐äthyle

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730527

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird die Synthese der RedoxsystemeN 1–N 3, O 1–O 3undS 1–S 3beschrieben, die alle in drei Oxidationsstufen (Red, Sem und Ox) auftreten, von denen die meisten in Substanz isoliert wurden. Außerdem wird eine ergiebige Synthese für unsymmetrisch substituierte 4,4′‐Bipyridyle mitgeteilt. – Die Elektronenspektren der Formen Red und Ox ähneln sich, während die Form Sem stets charakteristische langwellige Banden aufweist (N, O, S), deren Lage von den α‐ständigen Substituenten (H; CH3; C6H5) beeinflußt wird. Alle Systeme zeigen zwei reversible Einelektronenübergänge mit KSem= 103–106. Die SystemeOundSverhalten sich sehr ähnlich, währendNwesentlich negativere Potentiale aufweist. Mit wachsender Konzentration dimerisiertO1SemBF4‐r

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730528

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEine einfache Synthese für die im Titel genannten Verbindungen aus Trichlormethansulfenyl‐chlorid wird beschrieb

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.197319730529

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.188919730501

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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